Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
14 ответов1.5года повышен ТТГ.от назначаемых доз мне плохо.начинаются спазмы и зажимы в области сердца.недавно обнаружил,что у меня так же повышен биллирубин.заметил,что он скачет и опускается вслед за показателями ТТГ.сдал на синдром Жульбера.он подтвердился.пропил курс Эссенциале...
Здравствуйте, вы от Жильбера не вылечитесь, так как это наследственное заболевание. Он так и будет чуть выше-чуть ниже. Не поели вовремя, заболели ОРВИ, выпили алкоголь или стресс случился и он повысился. Гептрал можно.
Гидроцефальный синдром
7 ответовДобрый день! Ребенку 3 месяца, поставили гидроцефальный синдром. Отклонения на НСГ по двум показателям: субарахноидальное пространство - 4 мм (на НСГ в 2 месяца было 3,1 мм), МПЩ в лобной области - 4,2, в теменной - 4,7 мм, в затылочной - 3 мм ( на НСГ в 2 месяца МПЩ была в...
Это нормальное явление. Они могут меняться на протяжении жизни.
Серотониновый синдром
5 ответовДобрый день ! У меня уже длительное время тревожное расстройство. Принимаю 2 месяца 30 мг миртазапина( каликсты) и 10 мг ципралекса 1 месяц. Тревога осталась , аппетита совсем нет , похудела на 3 кг , иногда бывают ПА, врач решил увеличить дозировку ципралекса до 15 мг и...
Здравствуйте, риски развития серотонинового синдрома при такой комбинации присутствуют, это не зависит от соотношения дозы и веса, по этому если приятно решение использовать данную комбинацию препаратов и состояние требует коррекции доз, то по моему мнению эта коррекция должна проводиться с осторожностью, т.е. не сразу 2 препарата, а по одному повышать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром АФС
33 ответаЗдравствуйте! Пожалуйста, прокомментируйте результаты анализов на синдром антифосфолипидных антител (АФС). В 2024 году у меня случился микроинсульт, но я не проходила лечение в клинике. Меня беспокоят постоянные головные боли и головокружение, иногда с онемением одной...
Вес нормальный , ИМТ 19,5 норма Билирубин в норме , желчеотток не нарушен Иногда повышенный холестерин при нормальном весе и питании с минимумом жиров говорит о том , что причина повышенного холестерина не в питании, а в генетически обусловленном нарушении его синтеза или утилизации печенью Холинэстераза при нормальном билирубине и нормальном весе может быть повышена при жировом гепатозе даже без ожирения - метаболически ассоциированный гепатоз, который бывает у худых людей с дислипидемией
Гидроцефальный синдром
13 ответовЗдравствуйте ребенку 3 месяца. Прошли узи головного мозга поставили диагноз гидроцефальный синдром. Этот диагноз излечим или это уже на всю жизнь. Ребенок кушает нормально 800 грамм в сутки. Ручки поднимает, ножками дёргает. На движения реагирует. Днём спокойный но мало спит...
Вам необходима очная консультация другого невролога. Беспокойство может быть связано с изменениями на НСГ. Элькаром подобные изменения не лечатся,к сожалению. Вам нужны диуретики,например,диакарб.
Синдром Алажиля?
1 ответДобрый день У ребенка подруги (ему 1,5 месяца) на узи киста холедоха 7,9-6,5 мм Уменьшен желчный пузырь 15-2мм Кал белый Сдали анализы Алт 96 Аст 79 Ггт 171 Общий билирубин 97,4 Прямой билирубин 38 ЩФ 1927 Общий белок 48 Сейчас они в Москве на обследовании Будут брать анализы...
Здравствуйте! Первая мысль- это синдром Алажилля. На втором месте- болезнь Байлера
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антифосфолипидный синдром
5 ответовЗдравствуйте. В конце ноября была замершая беременность на сроке 12 недель. Начала сдавать анализы, ничего критичного не находили. Потом я узнала про антифосфолипидный синдром, начала сдавать анализы, сегодня некоторые пришли. Очень завышены антитела к кардиолипину. А вчера...
Здравствуйте. Анализы на антифосфолипидный синдром обычно имеет смысл сдавать не ранее чем через 3 месяца после замершей беременности — до этого срока высок риск ложноположительных результатов, поэтому анализы, сданные в этот период, интерпретировать следует с осторожностью. Для более полного понимания ситуации приложите, пожалуйста, результаты анализов.
Синдром отмены
19 ответовЗдравствуйте. Три месяца назад случилось сильное паническое расстройство на фоне стресса и резкой отмены алкоголя. Начала пить алпрозалам. Первый месяц 2 гр, второй месяц 1 гр, третий месяц 0,5- 0,25. Неделю назад отменила полностью. Началось жуткое головокружение. Не могу...
Здравствуйте! Да, конечно головокружение могло случиться из-за отмены алпразолама. Тут конечно бы неплохо прикрываться противотревожными препаратами, например грандаксин/фенибут или может быть стрезам (который будут работать на ГАМК-рецепторы).
Синдром Марфана
5 ответовМоему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте. На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет. После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром грефе
21 ответЗдравствуйте, скажите что делать? Малышу 5 мес и 10 дней Сегодня были на приёме у невролога, тк у ребёнка болезненно режутся зубы и на этом фоне она очень нервничает и случаются приступы запрокидывает голову назад краснеет, кричит от боли дпже пугает я и ноги каменеет в этот...
Да конечно передозировали Вам. Дня 3-4 подавайте по 1 капле. а потом утром сдайте кровь и мочу.