Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста поставили ребёнку на узи не закрытое овальное окно , опасно ли это? Что то нужно с этим делать? Также на экг все 5 лет синусовая брадиаритмия. Ребёнок активный , бодрый не устаёт. Из симптомов иногда кружится голова и тошнит но я не думаю что это...
Здравствуйте, прикрепите результаты обследований.
После планирования беременности , с перого раза произошла беременносьь в 6 недель госпитализировали с кровотечением , замерзая беременность 6 Нед , замер уже в больнице, на кануне болела 3 Нед. Генетика эмбриона показала что хромосомных нарушений не обнаружено. Прошла анализы...
Здравствуйте. Ттг и гормоны щит железы у Вас в норме, на данный момент щитовмдка не причина неразвивающейся беременности. А вот орви и орз часто нарушают развитие беременности на малом сроке , и генетика ричего не покажет. Принимайте Фемибион 1 или фолиевую кислоту +йод, вит Д 2000 ме и через 3 мес можно снова пробовать планирование
Вакцинация
8 ответовДочке 5 лет 9 мес 21 день , до этого сделан бцж и гепатит , далее был медотвод из-за атопоческого дерматита , в 10мес и 2 год были судороги и в следствии поставлен диагноз младенческая эпилепсия ( генетика) Сегодня хотим поставить пентаксим тк часто высаживают из группы...
К сожалению вариантов нет, пентаксим нельзя, останься только ждать появление вакцин, отслеживать (обзванивать периодически) либо часто частные центры записывают в очередь, при появлении вакцин обзванивают
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ребёнок родился в 8 мес. Дисплазия соед ткани, моторная неловкость, моторные тики, гипотериоз, стрептококовая сентибилизация ,укорочение конечности 1,5 см.Не может прыгать и бегать, походка шаткая. Генетика в норме, по МРТ головы компенсированая гидроцефалия. Какие...
Здравствуйте. выявили перелом в грудном отделе. Свежий перелом? Последствия старого? Судя по описанию МРТ, переломам около года +\- 4 мес. Уже ничего с ними делать не нужно. Переломы минимальные, последствий не будет. что значит разветвлённая сосудистая сеть? Ничего не значит. Патологией не является. Может быть, развилась специально, чтобы обеспечить срастание переломов или является следствием перегрузки вследствие сколиоза. Какие исследования пройти необходимо? С ортопедической точки зрения точно нужно сделать рентгенографию таза для исключения дисплазии ТБС. Так же требуется рентгенография грудо-поясничного позвоночника на сколиоз. Скорее всего, нога короче из-за сколиоза. Для назначения лечения требуется знать углы и вершины деформации. Пока на этом всё.
Магнитно-резонансная томография
9 ответовДобрый вечер,боли с правой стороны виска, головокружение беспокоят. Сделала: Магнитно-резонансная томография артерий головного мозга Магнитно-резонансная томография вен головного мозга Магнитно-резонансная томография головного мозга Заключение: МР картина билатерального...
Описание МРТ неполное, непонятно какие именно изменения в белом веществе? Какие именно глубинные отделы? Лучше всего отдать диск МРТ на пересмотр другому МРТ диагносту ( второе мнение). При таком описании обычно пишут - лейкоэнцефалопатия, то есть дистрофия белого вещества, но при этом не всегда наследственный фактор, а могут быть другие причины- токсические, аутоиммунные, сосудистые, дефициты каких-либо веществ.
Торч инфекции перед планированием
7 ответовТребуется ли лечение в моём случае- планирую очередную беременность.т.к в прошлом была внематочная в 2016г.и 3 выкидыша на 7-8 неделе,причина не найдена.Сейчас прошла обследования гинеколога,генетика, гематолога, аллерголога-без патологий.У мужа-тератозооспермия+ВПГ на губах...
Могут, поэтому это стандарт обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовДата ПДР 15.12. Была спокойна ранее, но щас дали направление на госпитализацию и там указано о биохимических изменениях 1 скрининга. Я была у генетика после него, но врач тогда сказал все нормально, но причины похода мне не объясняли я думала это как планово, старалась не...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешен, ничего делать в этом случае не требуется
Результаты кариотипирования
3 ответаПолучила результат кариотипирования. У мужа все нормально. У меня - кариотип женский сбалансированный, реципрокная транслокация между хромосомами 1 и 2 . Что это значит?показание к ПГД или все - только ДЯ. Возраст - 37, АМГ - 0.23, ФСГ -30, было 4 фолликула. Результат...
Ольга, здравствуйте! У вас произошел взаимный обмен участками (транслокация) между 1 и 2 хромосомами, но при этом количество генетического материала не поменялось, поэтому у вас сбалансированный кариотип, и вы в течение жизни никаких проблем с этим не испытывали. У нас весь генетический материал дублирован, т.е. другие 1 и 2 хромосомы у вас нормальные. У ребенка может возникнуть ситуация, когда попадет от вас к нему обе нормальные хромосомы, но могут попасть и измененные хромосомы. Тогда у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, т.е. может быть лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря участка другой хромосомы. Итог зависит от функциональной значимости этих участков хромосом. Результат предсказать невозможно. Желательно делать предимплантационную генетическую диагностику эмбриона.
УЗИ исследования
1 ответДобрый день! Был 1 скрининг, по показателям узи ТВП 2.10, кость носа определяется, трисомия 21 -1из628(индивидуальный 1из 12556) , трисомия 18 1 из 1534 (индивидуальная <1из 20000), трисомия 13 1 из 4813 (индивидуальная <1из 20000) а вот риск хромосомных аномалия...
Здравствуйте, Оксана! Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо. Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность х2
13 ответовДобрый день! 2 замершие беременности в течение полугода. 1 раз делала мед аборт, генетику не смотрели. 2 раз было сердцебиение, замерла на 8 неделе, узнала на 10. Пришла генетика - кариотип нормальный, мужской пол. Есть двое детей-подростков от первого мужа. По анализам все...
Здравствуйте. По причинам привычного невынашивания : На первом месте генетические поломки. На втором месте тромбофилии. На третьем месте инфекции. В качестве дообследования рекомендую сдать кровь на наследственные тромбофилии, кровь для исключения антифосфолипидного синдрома, это антитела к бета-2-гликопротеину, Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам. ПЦР мазок из влагалища Фемофлор скрин. На этапе планирования и вынашивания в последующе беременности вам показан приём препаратов прогестерона типа Утрожестан, Дюфастон
