Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Готовимся к ЭКО, проблемы по обеим линиям, муж был у андролога, назначили анализ крови на кариотип и посещение генетика. Мне репродуктолог пока ничего не назначил, потому что лечу ш/м. Через 3 мес. только к ней при нормальной цитологии.Подскажите, пожалуйста,...
Здравствуйте. Всем парам, готовящимся к ЭКО, рекомендуется сдавать анализ на кариотип обоим партнёрам. Это базовый анализ. После необходима консультация генетика для оценки результатов и выбора оптимальной тактики.
Вентрикуломегалия?
7 ответовПо 2 скринингу, 20 недель 3 дня. У плода выявлены: полость прозрачной перегородки 2.2мм, задние рога боковых желудочков справа 10.0мм, слева 10.1мм, мозжечок 21мм, большая цистерна 7.1мм. На приёме у генетика очень напугали, что это очень плохо. Поставили врождённые пороки...
Я думаю, хватит
Торч инфекции перед планированием
7 ответовТребуется ли лечение в моём случае- планирую очередную беременность.т.к в прошлом была внематочная в 2016г.и 3 выкидыша на 7-8 неделе,причина не найдена.Сейчас прошла обследования гинеколога,генетика, гематолога, аллерголога-без патологий.У мужа-тератозооспермия+ВПГ на губах...
Могут, поэтому это стандарт обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 22.05.2024 замершая беременность ( 5-6) недель по УЗИ,вакуум. С того момента нет менструации. 01.07.2024 10 дней Дюфастона. Менструации нет. С 05.08. Линдинет менструации нет. 15.08 пролактин 1200, назначили достинекс 1/4 05.09 пролактин 380. С 16.09 лендинет 20...
Светлана, здравствуйте! Приложите, гормоны, пожалуйста! Сдавали ФСГ, ЛГ, эстрадиол, ТТг, или только пролактин?
Результаты узи ДМЖП
4 ответаЗдравствуйте, на сроке 19.6-20 недель показало незначительный дефект межделудочковой перегородки сердца плода. Может ли он исчезнуть? Или быть ошибочным? Или это уже порок сердца? Консультация генетика назначена, и повторное узи назначили на 25 неделе. Переживаю, но врач...
Добрый день! У вас небольшой дефект. Иногда ДМЖП сами смыкаются к концу беременности. Данные пороки сразу стараются не оперировать, наблюдают. Далее смотрят на первом году жизни. Порок жизнеспособен вполне. Прогноз хороший.
Ребенок не растет
2 ответаДобрый день! Дочка родилась 47 см, 2850гр, сейчас ей почти 8 месяцев рост 58, вес 7600. Были у генетика по направлению от ортопеда и педиатра- делали анализ на хондроплазию и гипохондроплазию- не подтвердилось. По навыкам она в пределах нормы. Сообразительная,...
Здравствуйте. Исключали соматотропную недостаточность? Вами должен заниматься детский эндокринолог. Нужно исключить все патологические варианты низкорослости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Репродуктолок, генетик
2 ответаДобрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос
Замершая беременность х2
13 ответовДобрый день! 2 замершие беременности в течение полугода. 1 раз делала мед аборт, генетику не смотрели. 2 раз было сердцебиение, замерла на 8 неделе, узнала на 10. Пришла генетика - кариотип нормальный, мужской пол. Есть двое детей-подростков от первого мужа. По анализам все...
Здравствуйте. По причинам привычного невынашивания : На первом месте генетические поломки. На втором месте тромбофилии. На третьем месте инфекции. В качестве дообследования рекомендую сдать кровь на наследственные тромбофилии, кровь для исключения антифосфолипидного синдрома, это антитела к бета-2-гликопротеину, Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам. ПЦР мазок из влагалища Фемофлор скрин. На этапе планирования и вынашивания в последующе беременности вам показан приём препаратов прогестерона типа Утрожестан, Дюфастон
Вопрос по скринингу 1 триместра
9 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, в норме ли всё по скринингу 1 триместра? Была у врача на приеме, она сказала, что ХГЧ не очень. Возможно из-за того, что хорион расположен низко. Предложила подождать до второго скрининга: если во втором скрининге что-то будет не в...
Все верно. Например : 1:99 , 98 , 97 и т д - высокий риск 1:101, 1:102 и т д - низкий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, делался в 14 недель,врач гинеколог и врач узи сказали что норма все,я успокоилась, сейчас срок уже 27 недель и гинеколог зав отделением посмотрела результат и сказала что РАРР-А превышает норму,нужна консультация генетика,была...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не отслеживаются , проводиться комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и по результату показателей определяются возможные риски. По результату проведенного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие, определяется высокий риск развития преэклампсии до 32 недель беременности, но это не значит , что данная патология будет, обычно в таких случаях врач ж/к должен назначить вам профилактическое лечение кардиомагнилом.