Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила скрининг первого триместра, УЗИ без отклонений, все по норме, но анализ крови не совсем мне понятен все ли в норме и нет ли отклонений? Так как бета ХГЧ понижен, а протеин А(РАРР-А) немного повышен. И правильно ли я понимаю что риски низкие в моем случае?
Здравствуйте. Посмотрела Ваши результаты. Все у Вас отлично, риски очень и очень низкие, колебания ХГЧ и РАРР-А не всегда связаны с патологией. Незначительное повышение РАРР-А в Вашем случае связано с низким креплением плаценты, но с прогрессированием беременности она займет более высокое положение, переживать не стоит вообще) Легкой Вам беременности и родов!
Поставили диагноз ребенку 1 тип . При этом обильного питья нет , частого мочеиспускания , и резкого похудения , но Сахар в крови высокий. Анализ крови на антитела, результат есть , расшифровки никто дать не может. Ат к бета- клеткам поджелудочной железы реагирует 0,36. Ат к...
Здравствуйте!
Наличие хотя бы 1 положительного из антител уже говорит о сахарном диабете 1 типа
Отсутствие клинических проявлений может быть связано с тем, что выявили рано сд1 и попали в доклиническую стадию. Но повышение сахара в крови уже говорит о том, что диагноз имеется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга в 12 недель свободная бета-субъединица ХГЧ повышена. Составляет 106,40 МЕ/л/ 2,474 МоМ.
РАРр-А- 7,777 МЕ/л/ 1,688 МоМ
Риски трисомия 21 базовый - 1 из 138, индивидуальный 1 из 2766,
трисомия 18 - 1 из 336, индивидуальный - 1 из 6714....
Добрый день! Ничего страшного, Вы не входите в группу риска по развитию хромосомных и генетических заболеваний. А изолированное повышение хгч говорит о том, что может быть высоким риск развития преждевременных родов, СЗРП, преэклампсии
Добрый вечер. 1 скрининг, срок беременности 13 недель 1 день. Пришли анализы крови врач в жк отправила к гематологу . Трисомия 21 -1:11698
Трисомия 18- 1:666
Трисомия 13- 1:20000
Что это за показатели скажите пожалуйста Очень переживаю. Бета хгч 5,36МЕ/л /0,147МоМ
PAPP-A...
Здравствуйте, показателей которые определяли бы наличие патологии крови нет. Скорее всего нужна консультация генетика, либо приложите все анализы целиком, уточните у гинеколога что именно нужно у гематолога исключать.
Помогите расшифровать результаты ээг
Наблюдается значительно дезорганизованная альфа-активность в виде групп волн средней амплитуды, среднего индекса, не регулярная, наиболее выражена в затылочно-теменной области. Модуляции по амплитуды беспорядочные.
Бета-активность в виде...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Досдайте еще протеин С и S, антитромбин 111, антитела к кардиолипину, антитела к В2-гликопртеину 1. Мутации фолатного цикла, которые у вас нашли говорят о повышенном риске тромбообразования. При планоирвании и вынашивании беременности рекомендованы фолаты. Можно принимать витаминный комплекс фемибион 1, в котором есть метафолин и фолиевая к-та в необходимых количествах. Если отклонений по анализам, которые я написала выше не будет, то кроме фолатов вам другое лечение не показано.
Сдавала анализ на АФС 3 месяца назад волчаночный был 1,2 уложилась в норму через 3 месяца стал 1,39 повышенный, гликопротеин был 2,48 а стал 6,61 а бета 2 был 26 а стал аж 92 , но анализ не суммарный был, но можно же понять оно это или опять пересдавать
Здравствуйте, в связи с чем начали обследоваться на АФС? Были замершие беременности, тромбозы, сосудистые осложнения?
Анализы придется пересдать повторно- волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к b2GP1 и кардиолипину.
Не исключено что диагноз будет подтверждён серологически.
Елена, здравствуйте!
При таких результатах Вам не показана консультация генетика. Риски оцениваются не базовые, а именно индивидуальные. Базовые - это средне -популяционные, а индивидуальные - это лично Ваши. По всем 3х хромосомным аномалиям они низкие (ниже 1:100) !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей маме поставили диагноз Множественная миелома в 2018 г. После 6 курсов химии пошла в ремиссию,потом снова показатели стали подниматься и снова химия. Последняя химия была в ноябре 2023 года. А сего мы получили результаты анализов
М-градиент типирование (9.24)
Бета 2...
Здравствуйте, это может быть рецидивом или прогрессией. Важно знать на каком значении вы прекратили терапию в 2023г. Была ли полная ремиссия и отсутствие м-градиета?
Лечение обсуждается с наблюдающим гематологом по месту жительства.