Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан совместно с Ципралексом
12 ответовЗдравствуйте! У меня тромбофилия, мутация в гене F5 (синдром Лейдена). Лечу завтра на самолете и нужно сделать укол Клексана. При этом принимаю Ципралекс 10 мг. Мне сказали, что они совместимы, но я что-то переживаю. Прикрепляю коагулограмму, сделана несколько недель назад.
Коагулограмма в пределах нормы. Назонекс в вашей ситуации не влияет. Это местный глюкокортикостероид и действует в слизистой носа , в системный кровоток почти не всасывается , поэтому также совместим с остальными препаратами.
Расшифровать анализы
5 ответовДобрый день, необходима консультация по результатам анализов. Генетическая тромбофилия, вся беременность на фраксипарине, после рождения ребенка санавиацией была госпитализирована в областную больницу с тромбом. Были рекомендованы компрессионные чулки, таблетки для разжижения...
Нужно сделать впервую очередь дуплекс вен нижних конечностей. На счет кроверазжижающих препаратов - клопидогрел по сути не снижает риски тромбоза, по этому вопросу, учитывая тромбофилию, необходима консультация гематолога. По ноге, исходя из того, что она отекает могу сделать вывод о том, что вследствие тромбоза разрушился клапанный аппарат, и кровь вместо движения вверх, застаивается внизу, тут поможет только ношение компрессионных чулок (2 класс компрессии) и двигательная активность.
Здравствуйте! Недавно сдала генодиагностику на оценку риска тромбоза(врач назначила, т.к. планируется гормонотерапия), выявилась гетерозиготная мутация G/A у фактора свертываемости 2, с фактором свертываемости 5 все в норме (G/G). Скажите, пожалуйста, что в таких случаях...
Здравствуйте, гетерозиготная мутация- это тромбофилия низкого риска и сама по себе не требует никаких назначений дополнительно. Важно знать весь ваш анамнез- не было ли в родне ранних тромбозов, какие у вас рост и вес, нет ли вредных привычек, нет ли грубого варикоза на ногах?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день: первая беременность - антенатальная гибель плода в 36 недель, причина - предположительно плохая плацента; вторая беременность - до 20 недели выясняли причины... в результате пришли к наследственной тромбофелии ( гомозиготная мутация с10034т в гене фибриногена ...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию, а направлена на профилактику тромбозов у беременных женщин Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания Дополнительно вас должны были проверять на антифосфолипидный сидром, проходили такой скриринг?
Повышены д-димер и фибриноген
14 ответовДобрый день! 19 недель беременности. Каждые 3 недели сдаю анализы д-димер и фибриноген, т.к. наследственная предрасположенность к тромбофилии. Колю ежедневно Клексан-0.4 с самого начала беременности. Недавно пришли результаты анализов, которые не радуют. Посмотрите пожалуйста...
Но ведь у вас на данный момент нет никаких показаний для применения этого препарата. Это не обоснованное назначение. Протеин S во время беременности в норме должен снижаться, так же как и должны повышаться фибриноген и Д-димер, эти анализы не контролируют при применении клексана. Контроль АЧТВ тоже не требуется. Я вам говорю о том, каковы официальные рекомендации, имеющие серьезную доказательную базу, касательно вашей ситуации. Решение, конечно, остаётся за вами.
Повышение тромбоцитов
8 ответовЗдравствуйте. Родила 27 декабря, всю беременность были повышены тромбоциты, но говорили что это норма при беременности. Сейчас сдала анализы - снова повышены. Уже понятно что не норма. Что делать?! Нужно ли проходить КТ с контрастом, для выявления тромбов. Очень их боюсь, так...
Здравствуйте. По приложенным анализам уровень тромбоцитов в норме. Нормой является их количество в пределах от 150 до 450. Указанные в анализах 354 и 361 — совершенно нормальные значения, ни о каких нарушениях не говорят, не требуют дообследования и не представляют опасности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После установки стендов, назначили тромбоаз, брилинта, зульбекс, Спиро, Небивалол - утром. Вамлосет, розукард, ферлатум - вечером. У меня низкий гемоглобин - 80. Плюс ко всему наследственная подагра. Без НПВС подагра не проходит, но их нельзя принимать после стендирования....
Вам нужно капать препараты железа. С низким гемоглобином,вы не поднимите железо,с помощью приема таблетированной формы. Насчёт обострения подагры- колхицин- снять болевой синдром и принимать после аллопуринол 100 мг, с повышением дозировки до рабочей для вас - необходим контроль мочевой кислоты 1р в 3 недели.. НПВС или местно или колхицин.
Часто во рту появляется стоматит, что очень портит жизнь. Страдаю этим недугом уже около 8 лет, мази не помогают, спреи тоже. Терапевт отправляет к стоматологу, а стоматолог к терапевту. У меня Есть такие заболевания, как анемия железо и тромбофилия. Как можно его вылечить?
Пожалуйста, будьте здоровы ?
Почему низкий протеин S
1 ответЗдравствуйте. У ребенка, 15 лет, низкий протеин S, тромбофилия , вызванная дефецитом свободного PS. Диагноз сосудистого хирурга: ПТФБ левой конечности с локализацией в подвздошно-бедренно-подколенном сигменте, отечно-варикозная форма, болезнь Клипеля-Треноне,...
Здравствуйте, если ваш вопрос в причине низкого протеина S, то это может быть врождённой тромбофилией. Необходимо сдать остальные обследования на первичные и вторичные тромбофилии, исключить гомоцитеинемию/гомоцистеинурию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте.41год,беременность 4 дня задержки.В октябре тэла на фоне приема кок(жанин),генетическая тромбофилия(F2 G/A),принимала ривороксабан,сейчас колю фрагмин 5000 1/день.Можно ли мне делать медикаментозный аборт?Какая схема приема фрагмина в этом случае?И риски тромбоза...
Здравствуйте. За сутки до аборта необходимо отменить фрагмин , через 48ч после аборта продолжите