Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, подскажите на 100% означает ли наличие у меня синдрома Жильбера, если генетический тест подтвердил его у моей сестры- двойняшки? Есть ли шанс избавится от пигментых пятен и веснушек, пропив хофитол или Фенобарбитала?
мне прописали каобамазепин.пью с декабря.2 таблетки в день.через месяц он закончится.и финлепсин тоже.подскажите,чем заменить из нынешних реальных,если его так и не постравят в аптеки,так,чтобы синдрома отмены карамазепина не было(финлепсина)
Резко заболел крестцовый отдел, сильнейшие боли при ходьбе, сидении, обезболивающие не помогают (таб:немисил, толперизон.уколы:мелоксикам, вит.В). Как обезболить? Невролог предполагает грыжу, но МРТ сказала пройти после снятия болевого синдрома. Прошло 7 дней, а облегчения...
Здравствуйте. При неэффективности консервативной терапии рекомендую использовать Габапентин по схеме: 1й день 300 мг вечером, 2й день 300 мг 2 раза в день, 3й день 300 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 3600 мг), после купирования болевого синдрома принимать в течение 1 месяца, затем постепенно снижать дозировку на 300 мг каждые 3 -5 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моя дочь во втором и третьем триместре беременности вынуждено принимает нейролептик ралотекс ,в минимальной дозировке , можно ли уходить с них к родам , хотим покормить грудным молоком малыша, и чтобы у него не было синдрома отмены
Здравствуйте!
В подобной ситуации, с учетом приема указанного препарата, метод родоразрешения и ведение послеродового периода проводится с учетом рекомендаций лечащего врача. Судя по диагнозу и препарату, психиатра.
Здравствуйте.3 месяца назад делала РЧА синдрома WPW. Сделала холтер ,написано что впв есть.Это получается ,что нужна ещё одна операция.?Уже итак было 3.Я не знаю делать или нет.
Это все так сложно .спасибо
Конечно есть динамика. Комплексы совсем другой морфологии. По холтер ЭКГ - нет укорочения интервала pq, нормальные комплексы qrs. Феномен WPW присутствует небольшое количество времени.
Принимала Тибантин два года, ещё два года принимаю Наком, Доктор сказал что нельзя больше двух таблеток в день Наком, пью две таблетки, перестал помогать, есть ли ещё лекарство от синдрома беспокойных ног, я на гемодиализе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Получили результат экг, ребёнку 4,6 лет.Заключение: синусовый ритм 100 ударов в минуту. Признаки синдрома ранней реполяризации желудочков. Нарушение в/желудочковой проводимости. Подскажите пожалуйста какие действия с нашей стороны должны быть? Опасно ли это?
На первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Собираюсь на инвазию так как риск синдрома дауна 1 из 15, сдаю анализы Ехать мне 27го
Беременность 15ая неделя
К врачу 26го я с ума сойду
Смущают какие то палочки и лейкоциты.
Последние месячные 15.11.2023
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Примерно с 14 лет люди начали задавать вопрос про форму пальцев, она действительно странная , в интернете нашёл название синдрома барабанные палочки или пальцы Гиппократа .
Чем грозит мутация ? Какие у неё причины и обратима ли она ?
Для начала посетите терапевта , сдайте следующие анализы-ОАК, развёрнутый биохимический анализ крови( глюкоза, белок, мочевина ,креатинин, АЛТ,АСТ) с коагулограммой , липидный спектр ,ЭКГ ,спирометрия , ЭХО-КГ. Далее вас направят по результатам уже к узким специалистам. Не затягивайте ,ситуация запущенная.