Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18.5 недель Врач гинеколог только сейчас обратила внимание на показатель свободной бета субъединицы хгч Норма от 0,5 По результатам узи показатель 0,478 Перед тем, как направить генетику требует повторного узи во втором триместре со сдачей анализа на трисомии из-за возникших...
Здравствуйте! У Вас риски хромосомных патологий низкие,дополнительные исследования не требуется
Анализ на генетику при беременности
7 ответовЗдравствуйте, сегодня мне сказали часов в 10 сдать анализ на генетику , но я кушала яичницу со сладким чаем с кусочком торта , можно ли сдавать в таком случае ? Мне врач сказала что можно , но я сомневаюсь честно в говоря , срок 12 недель 5 дней?
Нет, не поздно, до 13 недель 6 дней можно сдать
Результаты 1 скрининга
21 ответЗдравствуйте, пришли результат крови после 1 скрининга. До приема врача ждать ещё 2 недели. Скажите, всё ли впорядке по анализам или стоит волноваться? На что следует обратить внимание? Очень переживаю...
Здравствуйте. У вас по скринингу риски развития хромосомных патологий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск развития преэклампсии, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг один раз в день до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расскажите пожалуйста идет ли гормональная перестройка после первого полового акта… Какие симптомов при это проявляются? Может ли тошнить при гормональном сбое ? Когда стоит переживать ?
Добрый день. Зачастую ничего кардинального не происходит. Тошнить не должно. Если есть боли, обильные кровянистые выделения, то стоит переживать.
Беременность 14 недель 5 дней
10 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг. Направили к генетику. Она мне сказала, что высокий риск рождения ребенка с синдромом дауна. Индивидуальный риск 1:107. Результаты узи прикреплю. Мне 30 лет. Очень боюсь. Возможен ли благоприятный исход ?
Добрый день. Конечно, возможен. И с хорошей вероятностью: 106 из 107. 1:107 - это низкий риск.
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет. Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейрофиброз сдали анализ
4 ответаПомогите расшифровать анализ. Просто запись к генетику есть только через месяц. Но мне кажется, что по результатам анализа ребенок здоров. Нас направили сдавать анализ на нейрофибрамотоз из-за огромного кофейного пятна на руке ребенка.
Здравствуйте! По результату данного анализа мутаций в исследуемых генах не обнаружено. Диагноз нейрофиброматоз не выставляется только по одному пятну,хоть и большому.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста результаты скрининга 1 триместра, срок по узи 13 недель. Фото прилагаю. Заранее спасибо.
Маргарита, по прикрепленным результатам - у Вас все отлично! В группу риска по хромосомным проблемам Вы не попадаете!
Второй узи-скрининг
8 ответовДобрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для...
Ирина, здравствуйте! Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаХочу услышать мнение специалиста по данным скрининга. В первом триместре сдала все необходимые анализы, все хорошие, без отклонений. Узи все хорошие, включая узи скрининга. По анализам крови пришел заниженный bхгч, хочу понять на сколько критично
Здравствуйте. По узи отклонений нет, риски хромосомных заболеваний и преэклампсии низкие, так как основной ориентир - это соотношение состояний. В данном случае показатели выше 1:100, соответственно риск низкий. Рекомендую своевременно пройти и 2 скрининг