Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром PQ
1 ответДобрый день! Часто стали мучать приступы (сердце то ноет, то колит, то сильно очень бьется). Сделав экг обнаружили синдром PQ, но на консультации у кардиолога от меня отмахнулись. Терапевт мне прописал таблетки от давления, так как оно часто было высокое в 25 лет 150/100, а...
Здравствуйте, Ольга. С целью исключения кардиологической патологии возможно выполнить ультразвуковое исследование сердца (ЭХОКГ), суточное мониторирование ЭКГ (ХолтерЭКГ), контроль общего анализа крови, ферритин, ТТГ, калий, магний, креатинин. Берегите себя!
Импиджмент синдром
9 ответовДобрый вечер! У меня по КТ импиджмент синдром, сужение субакромиального пространства до 0.4 см. Очень больно поднимать руку, отводить её назад. Мрт мне делать нельзя. Сходила на консультацию к ортопеду, мне сделали блокаду Дипроспаном, выписал нимесулид 2 раза в день с...
Здравствуйте. Если сравнить миорелаксанты центрального действия, каким является мидокалм, то мидокалм является препаратом выбора для назначения, так как имеет более благоприятный спектр переносимости + меньшим седативным действием. Попробуйте снизь дозировку, принимать по пол таблетки в день. Обычно рекомендованная суточная дозировка мидокалма от 150 до 450мг и дозировку при хорошей переносимости поднимают постепенно начиная с маленьких. В общем попробуйте по пол таб в день. Будьте здоровы
Синдром Шегрена
2 ответаДобрый вечер. Подскажите пожалуйста, у мамы после медикаментозного гепатита, получился в следствии иммунотерапии ( рак 4 степени почки), началась сильная сухость во рту, кислота и горечь. Воспаление слизистой глаз. Очень сухая кожа. Сейчас добавилась температура с 5 января и...
Здравствуйте. Для исключения надо сдать РФ, ssa и ssb. Тут немало вариантов, Шегрен вряд-ли, но все возможно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
14 ответов1.5года повышен ТТГ.от назначаемых доз мне плохо.начинаются спазмы и зажимы в области сердца.недавно обнаружил,что у меня так же повышен биллирубин.заметил,что он скачет и опускается вслед за показателями ТТГ.сдал на синдром Жульбера.он подтвердился.пропил курс Эссенциале...
Здравствуйте, вы от Жильбера не вылечитесь, так как это наследственное заболевание. Он так и будет чуть выше-чуть ниже. Не поели вовремя, заболели ОРВИ, выпили алкоголь или стресс случился и он повысился. Гептрал можно.
Серотониновый синдром
5 ответовДобрый день ! У меня уже длительное время тревожное расстройство. Принимаю 2 месяца 30 мг миртазапина( каликсты) и 10 мг ципралекса 1 месяц. Тревога осталась , аппетита совсем нет , похудела на 3 кг , иногда бывают ПА, врач решил увеличить дозировку ципралекса до 15 мг и...
Здравствуйте, риски развития серотонинового синдрома при такой комбинации присутствуют, это не зависит от соотношения дозы и веса, по этому если приятно решение использовать данную комбинацию препаратов и состояние требует коррекции доз, то по моему мнению эта коррекция должна проводиться с осторожностью, т.е. не сразу 2 препарата, а по одному повышать.
Гидроцефальный синдром
7 ответовДобрый день! Ребенку 3 месяца, поставили гидроцефальный синдром. Отклонения на НСГ по двум показателям: субарахноидальное пространство - 4 мм (на НСГ в 2 месяца было 3,1 мм), МПЩ в лобной области - 4,2, в теменной - 4,7 мм, в затылочной - 3 мм ( на НСГ в 2 месяца МПЩ была в...
Это нормальное явление. Они могут меняться на протяжении жизни.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Алажиля?
1 ответДобрый день У ребенка подруги (ему 1,5 месяца) на узи киста холедоха 7,9-6,5 мм Уменьшен желчный пузырь 15-2мм Кал белый Сдали анализы Алт 96 Аст 79 Ггт 171 Общий билирубин 97,4 Прямой билирубин 38 ЩФ 1927 Общий белок 48 Сейчас они в Москве на обследовании Будут брать анализы...
Здравствуйте! Первая мысль- это синдром Алажилля. На втором месте- болезнь Байлера
Антифосфолипидный синдром
5 ответовЗдравствуйте. В конце ноября была замершая беременность на сроке 12 недель. Начала сдавать анализы, ничего критичного не находили. Потом я узнала про антифосфолипидный синдром, начала сдавать анализы, сегодня некоторые пришли. Очень завышены антитела к кардиолипину. А вчера...
Здравствуйте. Анализы на антифосфолипидный синдром обычно имеет смысл сдавать не ранее чем через 3 месяца после замершей беременности — до этого срока высок риск ложноположительных результатов, поэтому анализы, сданные в этот период, интерпретировать следует с осторожностью. Для более полного понимания ситуации приложите, пожалуйста, результаты анализов.
Синдром отмены
19 ответовЗдравствуйте. Три месяца назад случилось сильное паническое расстройство на фоне стресса и резкой отмены алкоголя. Начала пить алпрозалам. Первый месяц 2 гр, второй месяц 1 гр, третий месяц 0,5- 0,25. Неделю назад отменила полностью. Началось жуткое головокружение. Не могу...
Здравствуйте! Да, конечно головокружение могло случиться из-за отмены алпразолама. Тут конечно бы неплохо прикрываться противотревожными препаратами, например грандаксин/фенибут или может быть стрезам (который будут работать на ГАМК-рецепторы).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Марфана
5 ответовМоему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте. На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет. После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.