Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 36 лет, беременна на сроке 11,5 недель, прошла первый скрининг, прикладываю результаты.
6 беременность, до этого 1 беременность завершилась родами на 37 неделе, далее были 4 замерших на сроках до 8 недель
Добрый день! Мне 34 года, 12,4 недель беременности по узи. Вчера сделала первый скрининг ( Узи + анализ крови). По Узи все нормально. А вот результат крови меня немного смутил. Повышенный уровень хгч и Papp-A. Могли бы Вы, пожалуйста, расшифровать мои анализы. Какие есть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Врач ничего мне не сказала и мельком показала монитор. Ничего не поняла и расстроилась. Хочу в воскресенье сходить уже в платную клинику на скрининг уже вместе с мужем,чтобы всё увидеть. Подскажите,пожалуйста,не вредно...
Дарья, здравствуйте
По УЗИ все хорошо. Признаков пороков развития у малыша нет. Носовая косточка визуализируемый. Шейка матки хорошая по длине. Да, УЗИ можно повторно сделать, это безопасный метод исследования
Добрый день. Срок беременности по 1 скринингу 13 недель 6 дней. Беременность 3-я. Скрининговое узи без патологий, бх скрининг низкие риски, результат базовой панели — низкие риски. Нужно ли сдавать расширенную панель нипт с учётом возраста (мне 35 лет)?
По представленным данным узи , маркеров хромосомной аномалии не выявлено , пороков развития плода нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода и кровоток в норме . Фетометрия и анатомия плода без изменений.
Биохимический скрининг отклонений не выявил, все показатели в диапазоне 0,2-2,0 МОМ, норма .
Риск хромосомной аномалии низкий
Показаний к расширенному НИПТ нет
Назначили биохимеческий скрининг. Сам скрининг сделала, но по вине мед.центра кровь не получилось сдать вовремя. И теперь меня мучает вопрос что делать? Так как беременность уже 13 недель и 5 дней,то есть уже поздно делать повторный скрининг и сдавать кровь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проконсультируйте, пожалуйста, к врачу скорее всего попаду только через пару дней.
Была на втором скрининге, прилагаю протокол. Всё в норме, первый скрининг тоже был хороший и низкие риски.
1. Размер НК достаточный? Я понимаю, что в пределах нормы, но кажется...
Добрый день.
1. Размеры носовой кости достаточны в любом случае. Они оценивались при первом скрининге, нынешние результаты неспособны опровергнуть данные 1 скрининга;
2. Действительно, внутрисердечные хорды - это нормальные анатомические образования, которые есть у всех людей. Это не аномалия;
3. Взвесь в водах - это частицы сыровидной смазки, патологическим признаком этот тоже не является и дополнитьельного обследования не требует. СРБ в акушерстве малоупотребим - он всегда аномально высок и не свидетельствует о микробном воспалении.
Все у вас хорошо.
Добрый день!Сегодня наступил долгожданный момент 1 скрининг,врач сказала что плод находится очень далеко и картинка получается смазанной,но анатомию поставила норма,аргументировала особым строением.Загружу протокол обследования.Можете дать комментарий,все ли хорошо?стоит ли...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Странная несколько аргументация. В протоколе УЗИ все в норме.
Но раз визуализация затруднена, то протокол УЗИ лучше переделать.
Едиественный момент: для скрининга УЗИ и кровь должны быть сданы в один день. То есть если переделывать, то весь скрининг.
Здравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз.
(По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...