Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться, потому что к врачу в лучшем случае завтра . На первом скрининге показал низкий PAPP-A 0.417. Получила результаты второго и естественно вся на нервах. Прикрепляю узи и скрининги
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
На 2м скрининге подсчет рисков хромосомных аномалий уже не проводят
Здравствуйте!!! Меня очень волнует такой вопрос: можно ли при раке молочной железы (2 стадия) принимать следующие витамины: A, C, D и E? Не знаю, что ещё написать. Жду ответа. Спасибо Вам большое!!!
Здравствуйте.
Просто так пить ничего не нужно, тем более комплексом.
При установленном дефиците- восполнять.
Прием вит д необходим на постоянной основе в профилактич дозе
Несколько ночей спал в холодной комнате - частое мочеиспускание-кажется дошло до почек. В детстве гидронефроз, хр. пиелонефрит. Есть общий анализ мочи: Эритроциты 10 (норм 0-5)
https://disk.yandex.ru/i/RSs3c-6etG2f-A
Вам необходимо выполнить свежее УЗИ почек, мочевого пузыря и представленой железы,так как присутствует только кровь. Сдайте обязательно кровь на креатинин, мочевину, калий, натрий и ПСА, для исключения конкрементов и патологии предстательной железы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Долгожданная беременность на момент прохождения 1 скрининга срок 13.4 недели. Заключение расширение ТВП 2,8. Также сдала кровь на b-хгч и PAPP-A. Результаты готовы, помогите, пожалуйста, расшифровать, все ли хорошо?
Здравствуйте!
При первом скрининге очень важны расчеты ,а не отдельные показатели ХГЧ и РаРр-а. На основании подсчетов проводятся расчкты рисков развития хромосомных аномалий .
Показатель толщины воротникового пространства изолированно не говорит о патологии ,не переживайте .
Дополнительно, если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ , его точность до 99%.
Здравствуйте,сегодня сдавала анализы на щитовидную железу,пришел ответ,на сколько опасен показатель отмеченный зеленым цветом,спасибо за ответ. a-tpo,норма 34 а у меня 494,что делать? идти к врачу?...
Здравствуйте, проходила скрининг 1 триместр, по узи все хорошо, срок поставили 13 недель 1 день, посмотрите пожалуйста биохимический скрининг, все ли в норме? Показатели papp-a и хгч хорошие все в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте на первом скрининг сдавала кровь на ХГЧ и на papp-a ХГЧ пришёл низкий посмотрите пожалуйста результат и чем это грозит Врач сказала что у ребенка скорее всего патология все прикреплю.
Вы можете переделать узи в перенатальном центре, но по узи с малышом все нормально. Често не могу понять с чем связаны опасения вашего доктора. Возможно будет какая то патология , возможно нет, не знаю на что опирается доктор говоря вам это. Первый перинатальный скрининг у вас пройден в полном объёме и пройден успешно.
Здравствуйте, беременность 12 недель. В анализе на флореценоз обнаружен streptococcus anginosus 10^7 и lactobacillus spp 10^9, G.vaginanalis 10^3, A. vaginae 10^4. Очень переживаю, скажите настолько опасно для ребёнка?
здравствуйте
анализы да,желательно сдать,чтобы понимать характер воспаления,исключить анемию,которая так же сопровождается слаобостью
общий анализ крови + срб
биохимический анализ крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый роды 2020 году , с хорошим исходом) про тромбофилии даже не знала что это )
2021 года вторая беременность двойняя ,на 6 недель Самопроизвольная редукция одного плода !
далее второй плод , внутриутробная гибел плода 25 недель Covid 19 , причина нарушения плацентарно -...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют.
По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.