Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рассшифровать скрининг
11 ответовРассшифровать скрининг В интернете читаю , что меня должны были отправить к генетику Но сказали риски низкие
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг первого триместра. Особенно волнует Трисомия 21 и самопроизвольные роды до 34 недель.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, по ситуации: на первом скрининге ставили гипоплазию НК, но по результатам биохимии риск 21 трисомии 1:823, поэтому на НИПТ не направили. Сейчас на втором скрининге (срок 20 нед) измерили носовую кость - 4мм и снова гипоплазию, все...
Оптимальным сроком для нипт считается до 16 недель, но можно выполнить и позже, поскольку ДНК плода в крови матери циркулирует в течение всей беременности. Но, повторюсь, размер носовой кости на втором скрининге абсолютно не показатель риска хромосомных патологий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Малыш родился с деформацией носовой перегородки. При осмотре в роддоме неонатологом было сказано, что нужно наблюдать, возможно просто сдавлено. Лежал так в утробе. Педиатр советует консультации лора и хирурга. Подскажите, что это, смещена ли перегородка или...
Доброе утро🤗 Причины и характер деформации: - У новорождённых деформация носовой перегородки может быть связана с особенностями внутриутробного развития, сдавлением в процессе родов или истинным смещением хрящевой/костной части. - Часто встречается так называемая компрессионная деформация - когда перегородка выглядит смещённой из-за давления в утробе или при прохождении родовых путей. Такая деформация обычно самостоятельно исправляется в течение первых дней или недель жизни. - Истинное смещение перегородки (врождённая аномалия) встречается реже, но может сохраняться и требовать наблюдения или коррекции. При компрессионной деформации лёгкое надавливание на кончик носа позволяет вернуть перегородку в нормальное положение. При истинном смещении перегородка не смещается к средней линии при надавливании. Компрессионные (временные) деформации обычно проходят самостоятельно по мере роста ребёнка и развития лицевого скелета. Истинные врождённые смещения могут сохраняться, но не всегда требуют хирургического вмешательства. Решение принимается индивидуально, исходя из степени нарушения носового дыхания, наличия осложнений (затруднение сосания, частые инфекции, асимметрия носа и т. д.). Когда нужна консультация ЛОРа и хирурга? - Если у ребёнка затруднено дыхание через нос, он плохо сосёт, наблюдается выраженная асимметрия носа или частые инфекции. - Если деформация не уменьшается в течение первых недель жизни. - При подозрении на истинное смещение перегородки. Рекомендации: - Наблюдение: в большинстве случаев при отсутствии выраженных симптомов достаточно наблюдения у педиатра и ЛОРа. - Консультация специалистов: для уточнения характера деформации и определения тактики ведения. - Хирургическое лечение: показано только при выраженных функциональных нарушениях.👋
УЗИ 1 скрининг
7 ответовСрок 12 нед.А по узи 12 нед. 6 дн. По узи все хорошо.Единственное что у плода ЧСС 180. С чем это может быть связано?( был ужасный токсикоз с самого начала беременности, и до конца еще не прошел) Врач толком ничего не сказал просто назначила когда на второй скрининг и сказала...
Здравствуйте. это норма чсс плода в 12-14 недель.
Скрининг,повышенный хгч
30 ответовЗдравствуйте,первый скрининг проходила два раза . По первому :хгч189,70 (5,031 МоМ) РаРР-А 2,840 (0,893 МоМ) Тримомия 21 базовый риск 1:702 индивидуальный 1:221 Преэклампсия до 37 недели 1:33 Задержка роста плода 1:80 Второй раз проходила :хгч134,20 (3,713 МоМ) РаРР 5,580...
Не беспокойтесь, у Вас растет отличный здоровый малыш!) Легкой и спокойной беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Объяснение
1 ответПосле первого скрининга поставили то что у плода нет Носовой кости,гипоплазия. Можете объяснить доступно,какие риски и точность этого диагноза
Добрый день! В риск по узи и крови рассчитали? Амниоцентез предложили?
Перелом малой берцовой кости
9 ответовЗдравствуйте, 1 января 2026 года , подвернул ногу , оказался перелом малой берцовой кости, и плюс откололся кусочек другой кости (не знаю как называется) на рентгене видно. Подскажите , как быть ? Какой процесс скорейшего восстановления ? Состояние ноги удовлетворительное ,...
Здравствуйте. Ознакомился с Вашими снимками. В Вашем случае показано оперативное лечение. Расхождение костных отломков малоберцовой кости значительное. Перелом внутренней лодыжки тоже со смещением. Можно, конечно, попробовать консервативно в гипсовой привязке, но есть сомнения, что срастётся. В любом случае ходьба с помощью костылей без нагрузки на правую ногу, возвышенное положение конечности, анальгетики, смотреть за состоянием гипсовой повязки, являться на контрольные осмотры к травматологу по месту жительства.
Скрининг 1 триместр
14 ответовЗдравствуйте. посмотрите пжлст ниже итоги сидим, дрожим....особенно по синдрому Д Скрининг на 1 триместр По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель Результаты Твп 1,32мм (норма) Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма) Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Здравствуйте. Не переживайте, у Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым) высокий риск это меньше 1:100
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленький нос
3 ответа1 скрининг и кровь были все в норме , на втором скрининге носовой кость 4мм 20 недель , нужно ли переживать , у нас у папы нос курносый . У ребенка старшего тоже .
Здравствуйте, самая точная оценка на предмет хромосомных аномалий проводится на первом скрининге, и учитывая, что он в норме, то риски хромосомных аномалий низкие. Носовая кость во втором триместре уже не оценивается по размерам, главное что она есть, просто она меньше, чем в среднем у большинства малышей, это лишь говорит об индивидуальной особенности.