Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исправление косоглазия
1 ответПодскажите, пожалуйста, У ребенка 11 лет сильно косит глаз. По заключению на МРТ у него гипоплазия миндалины и дистального членика червя мозжечка mega cisterna magna. Минимальные проявления наружной гидроцифалии.Не опасно ли проводить операцию по исправлению зрения при таком...
Здравствуйте) допуск на операцию по исправлению комоглазия даёт невролог. Операция длительная, невролог оценивает не только мрт, но и неврологический статус, чтобы после операции у ребенка не случился откат в развитии. Надо всё взвесить неврологу и только после этого идти на операцию.
Беременность 31-32 неделя
8 ответовЗдравствуйте, сделала 3 скрининг по нему поставили размер мозжечка 35 мм Срок 31 неделя и 1 день Все остальные показатели в норме. В заключение стоит гипоплазия мозжечка . Чем это грозит? Есть ли шансы что он ещё догонит в росте
Здравствуйте! Ранее на узи все было без отклонений?
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, указывают ли мои данные на гипотериоз, гипоплазию? Какую терапию следует принимать, йод, гормоны, какие витамины? (стоит ли определить уровень йода в организме и как?) Какие обследования сделать дополнительно? 32 года, женщина Размеры...
Здравствуйте ТТГ немного повышен Лечение не требуется, контроль ТТГ через 2 мес Т3 внутриклеточный и постоянно меняется, его не смотрим Т3 прием не требуется На ТТГ может влиять низкий Ферритин и вит д Поэтому рекомендую их проверить Если вит д менее 30, то нужно подобрать дозировку Узи 1 р в год Йод проверять не нужно, это не информативный анализ , потому что норм для него нет и лишний йод выводится из организма В рацион добавить йодированную соль
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришла гистология плаценты, помогите пожалуйста расшифровать, очень переживаю. Малышка родилась с весом 1900 путем экс 38 недель. 7/9 по апгар 1 минута, 8/9 через 5 минут. Сама дышала, грудь взяла. Сейчас активно набирает вес. Неонатологи выписали на 9 день, все анализы в...
Добрый день, гистология указывает на внутриутробное инфицирование плаценты , оболочек и пуповины, поэтому и ребенок маловесный к сроку , однако все на данный момент скомпенсировалось, просто необходимо наблюдение педиатра и невролога, чтобы профилактировать возможные нарушения из за перенесенной гипоксии, а Вам рекомендуется сделать мазок на Фемофлор 16 и бак, посев , чтобы уточнить причину инфицирования и при выявленной активной условно патогенной флоры провести противовоспалительное лечение совместно с партнером для профилактики осложнений в последующих беременностях.
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Коартация аорты у ребенка
1 ответЗдравствуйте, ребёнок родился с пороком сердца. Диагноз ставили: гипоплазия дуги аорты, коартация аорты, функционирующий артериальный проток, дмпп, не 2 степени (Q 25.1). Так же гипоплазия левого. Через несколько дней нас увезли в Национальный медицинский центр Е. Н....
Здравствуйте. Прилодите УЗИ сердца На самом деле, по мере роста ребенка - нарушение размеров аорты могут пройти. Крепкого вам здоровья
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Отцу 65 лет. 2 недели назад сказал, что на работе стал замечать, что не справляется с работой. Стал рассеянным. Понервничал из-за этого, стало шатать. Отказался идти на работу. Пропал сон. Вид у него как у потерянного человека. Зрачки всегда сужены. Сделали МРТ...
Здравствуйте! По данным МРТ- единичные очаги в белом веществе лобных долей сосудистого генеза- "рубцы", которые образуются за счет колебания давления. По данным МРА- врожденная особенность. В целом ничего страшного нет. Необходим контроль АД. Курсы сосудистой терапии 2 р в год.
Дуплекс шеи и головы
1 ответЗдравствуйте. Сделан дуплекс брахиоцефальных и транскраниальных сосудов. Обследование показало: комплекс интима - медиа в дистальном сантиметре правой ОСА - 1,3 мм, в дистальном сантиметре левой ОСА - 1,4 мм. В проксимальном сегменте левой ПА лоцируется нарушение хода,...
Здравствуйте! На основании этих данных можно сделать вывод о наличии ранних признаков атеросклероза сонных артерий и аномалий развития позвоночных артерий. Гипоплазия левой ПА является врожденной аномалией и не является ошибкой диагностики, если она подтверждена с помощью дуплексного сканирования.
Расшифровка УЗИ сосудов шеи
18 ответовДобрый день! Прикрепляю результаты УЗИ сосудов шеи. Первые три страницы - результат исследования в сентябре 2020г. Последняя страница - январь 2024. Снижен кровоток и гипоплазия позвоночных артерий! Подскажите, чем это опасно и могут ли головокружения, шаткость, ухудшение...
Здравствуйте. Какие конкретно у Вас ухудшения зрения? У офтальмолога были?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться, 40 лет, 6 беременность срок 12недель 4 дня, Анамнез 5 родов в срок, естественным путем, детки здоровые! На 1 скрининги сказали, что у плода гипоплазия носа. Направили к генетику… Пожалуйста проясните немного ситуацию, очень...
По скринингу высокий риск синдрома Дауна так как цифры риска менее 1:100 Консультация генетика нужна Но нужно помнить ,что скрининг определяет лишь риск развития хромосомной патологии по совокупности маркеров узи ,крови ,возраста итд Не обязательно у малыша есть этот синдром Генетик предложит скорее всего или неивазивный тест (когда по крови матери выделяют ДНК плода и ее исследуют ) или инвазивную диагностику (амниоцентез )