Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге определили ТВП 2.5, врач сказал показатель по верхней границе, заключение дали, что расширение воротникового пространства плода и рассказала об анализе НИПТ. Очень переживаю. Стоит ли бежать делать НИПТ или дождаться показателей крови?
Здравствуйте, ТВП на этом сроке в номме до 2,5 включительно.
Соответственно ваш показатель входит в границы нормы.
Рекомендуется в подобных случаях дождаться рассчётов индивидуальных рисков. Если риск, вдруг, высокий более 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:30 и т. д), то тогда рекомендуется выполнить НИПТ.
Пока показаний к его выполнению нет
Скажите по результату аудиометрия какая степень тугоухости? Дор поставил хроническую Нейросенсорную тугоухость. Какова вероятность ухудшения или улучшения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день дочке 4 года в 1,5 была обнаружена нейросенсорная тугоухость 1 степени в этом году после ковида слух ухудшился до 1-2с одной стороны и 2 степени с другой стороны. Врач советовала нам сделать генетический тест на тугоухость но я в них запуталась, до следующего...
Вера, второй вариант, более информативный, конечно. Тк больше генов проверяют.
Обычно достаточно проверить наиболее частый ген, отвечающий за слух, это GJB2 и его мутации. В большинстве лабораторий он.
Вариант первый тоже достаточно информативен.
Но раз пррверять все, лучше сдать в генотек
Жжение внутри влагалища , не могу избавиться от энтерококка и эшерихии коли в мазке , можно ли обойтись без антибиотиков -бактериофагами ? Амикацин боюсь колоть , так как есть тугоухость-давно делала аудиограмму , слышать слышу , но не идеально , ставили тугоухость когда то...
Елена, здравствуйте!
В мазке представлена условно-патогенная флора. При отсутствии жалоб лечения не требуется.
Меры профилактики: исключить стринги, ежедневные прокладки. Использовать препарат эпиген интим спрей после секса профилактически.
Добрый день
Беременность 35.5 недель, пол плода женский. Первый скрининг был плохой, риск хромосомных аномалий по трисомии 21- 1:80.
Сделала НИПТ- НИПТ показал все отрицательно по всем маркерам, на третьем скрининге увидели расширение почечных лоханок, ничего не сказали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина.
Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить.
Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий.
И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет.
На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша.
К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.
Есть ли возможность вернуть слух? Результаты обследования прикрепили, тугоухость приобретенная в результате дтп,какие меры предпринять для восстановления
В таких случаях слухопротезирование обычно в программу реабилитацию входит (то есть бесплатно сможете получить слуховой аппарат). Но сделайте КТ, чтобы была полная картина, возможно можно что-то будет решить, так как костная проводимость у Вас хоть и снижена, но достаточно для того, чтобы Вы слышали и общались
Здравствуйте!
Не всегда отрицательные результаты – то есть низкие риски при расчёте по неинвазивному пренатальному тесту заменют инвазивную диагностику.
Иногда по результатам узи видят признаки, которые могут быть при различных хромосомных аномалиях. В таком случае действительно показана инвазивная диагностика - в том числе Кордоцентез.
Есть ли у вас возможность прикрепить узи гениталий – первой скрининг ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На прошлой неделе делала первый скрининг. Вчера позвонили с роддома и сказали что необходимо дополнительно сдать анализ нипт. Врач, сказала что выявлены риски хромосомной аномали. Результаты нипт ждать до 3 недель. Очень сильно переживаю, подскажите пожалуйста, риски большие.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
НИПТ назначен, вероятно, из-за того, что риск синдрома дауна 1:275 (но это низкий риск)