Что вас беспокоит?
Двусторонняя пиелоэктазия. Мегауретер.
Добрый день Беременность 35.5 недель, пол плода женский. Первый скрининг был плохой, риск хромосомных аномалий по трисомии 21- 1:80. Сделала НИПТ- НИПТ показал все отрицательно по всем маркерам, на третьем скрининге увидели расширение почечных лоханок, ничего не сказали Просто наблюдать, сегодня была на узи что бы завтра пойти на предродовую консультацию, ставят диагноз-Двусторонняя пиелоэктазия. Мегауретер. Опять направляют к генетику, говорят что НИПТ ничего не значит Подскажите ваше мнение
Здравствуйте
Данные Находки на таком сроке не являются маркерами хромосомных аномалий . Данные состояния поддаются коррекции и абсолютно совместимы с жизнью , просто после рождения малыша дообследуют и уже понятен будет дальнейший план действий
Какова вероятность хромосомных аномалий если первый скрининг был не хороший? Плюс этот диагноз
А НИПТ без изменений
Принятый ответ
НИПТ считается более чувствительным анализом , поэтому больше ориентир именно на него .
Поэтому вероятность того что это маркер ХА крайне низкая .
Здравствуйте!
Двусторонняя пиелоэктазия (расширение почечных лоханок) у плода частое явление , особенно у плодов мужского рода.
В вашем случае она умеренная.
Изолированная пиелоэктазия (если нет других отклонений по УЗИ) не связана с хромосомными патологиями и проходит как правило после родов, после того как ребенок начинает мочиться.
Добрый день подскажите пожалуйста а зачем опять тогда направляют к генетику на таком сроке?
Я итак уже все нервы вымотала на первом скрининге пока не дождалась результата НИПТ а сейчас опять все по новой, уже рожать скоро а они ставят под сомнение здорового или не здорового я рожу ребенка😭
Принятый ответ
Консультация генетика это стандартный протокол . Не переживайте
Поняла, спасибо большое!
Похожие вопросы по теме
- 12 Января 20227 ответов
- 7 Июня 202215 ответов
- 30 Ноября 20226 ответов
- 22 Декабря 20226 ответов