Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плоский затылок, переносица
2 ответаЗдравствуйте! Меня очень напугали в поликлинике, сказав что их смущает мой ребёнок, что глаза далеко посажены, затылок плоский и нос широкий, язык торчит, похожа на Дауна, у меня чуть сердце не остановилось, такое услышать от нашего педиатра. Сдали ттг исключили гепотереоз,...
Здравствуйте. Синдром дауна могли заподозрить узисты во время беременности. Могли и пропустить естественно. Анализы из пяточки к этому заболеванию отношения не имеют, гипотиреоз тоже. Роды тоже. Есть некоторые особенности во внешнем виде у детей даунят. Может педиатр не зря заподозрил, а может это ваша внешность такая. Чтобы снять все подозрения вам необходимо попасть на прием к врачу-генетику. Ребенка тщательно осмотрят на наличие признаков. Если будет необходимо, возьмут кровь на анализ.
Результаты УЗИ
11 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста , все ли в порядке по результатам узи? (Фото прикрепляю) Смущает черное пятно слева от плодного яйца! Врач по этому поводу ничего не сказала, а я сразу не увидела фото! В анамнезе Роды в 2012 и 2021! Аборт в 2013, прерывание по мед...
Здравствуйте! По предоставленным результатам УЗИ все нормально, по фотографии слева от матки находится мочевой пузырь, немного наполненный В целом все хорошо, гематом нет Учитывая анамнез желательно сдать кровь на НИПТ, но на сроке 12 недель
Первый скрининг (носовая кость)
6 ответовДобрый день! Беременность 12н3д, наступившая после криопереноса эмбриона (эмбрион после ПГТ-А, 46ХХ кариотип). КТР - 59 мм ТВП - 1,8 мм БПР - 1,88 см ОГ - 7,07 см ЧСС - 170 уд/мин Все органы в норме и визуализируются. Мозг - «бабочка». Пальчики тоже на руках и ногах. Но…...
Здравствуйте. Толщина воротникового пространства а норме . Показатель должен быть не более 2,5 мм. Носовая кость должна визуализироватьмя, размеры индивидуальны
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие анализы
1 ответЗдравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,14 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:1063 Индивид. риск: Трисомии21 - <1:20000 Базовый риск: Трисомии18 - 1:2682 Индивид....
Добрый вечер! Все вышеописанное говорит о том, что Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных нарушений, которые называются трисомиями. У Вас все отлично!!!!
Гомофильная палочка
7 ответовЗдравствуйте , ребенку 3 года. Синдром Дауна, ходит в гос детский сад. Постоянно сопли. Когда были зеленые сдали мазок из носа на анализы . Показал гомофильную палочку. При зеленых соплях больше ничего не было. Температуры не было. Сейчас сопли почти прошли, но в саду говорят...
Здравствуйте Прикрепите результаты мазка Ребенок привит от гемофильной инфекции?
Планирование беременности
8 ответовЗдравствуйте, я планирую беременность. У меня в анамнезе есть прерывание беременности на 29 неделе из за нулевого кровотока. В посмертном эпикризе диагноз у плода: асфиксия. Делала НИПТ, он пришел без патологий, амниоцентез тоже был без патологий, метод FISH тоже без...
И пить нужно именно с1 триместра,кода плацента закладывается,потом пить уже поздно,на плаценту неправильно заложившуюся никак не повлиять
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаПозвонили с ЖК, сказали анализы хорошие, но отправили на НИПТ. Посмотрев результаты скрининга и прочитав интернет, кажется, что с анализами что-то не так. И я так понимаю, повышен синдром Дауна? Мне всего 21 год, есть конечно хронические заболевания: Васкулит, но неужели...
Здравствуйте, Александра. Скрининг хороший, причин для НИПТ не вижу, все риски низкие. Изолированно повышение ХГЧ не оценивается, без изменений других показателей ни о какой патологии это не говорит
Дырочка под ухом у новорожденного
30 ответовДобрый день Ребёнку 1 месяц 3 нед, девочка. Заметила под ухом дырочку, ямку, она с ней родилась получается. Фото добавила в приложении. Но от чего она появилась меня интересует. Просто в беременность мне пришлось делать амниоцентез(прокол живота и забор околоплодных вод) так...
Здравствуйте, визуально по фото никаких дырочек не видно, строение ушной раковины может быть различным, это индивидуальная особенность. При амниоцентезе ничего ребенку повредить не могли, это только фантазии. В 1 месяц ребенка должен был осматривать лор врач, если у него нет никаких замечаний значит все хорошо. Дополню ответ, два фото погрузились позже. На приложенных двух других фото вероятно имеет место аурикулярный свищ, если лор не смотрел, тогда рекомендуется осмотр лор врача Здоровья
Результаты 1 скрининга
16 ответовЗдравствуйте. Был 1й скрининг по беременности, узи сказали все хорошо, а кровь плохая, высокий риск "синдром дауна" сказали нужно дополнительное обследование пункция в живот либо анализ крови за 19000р. Такую сумму не готова отдать, а пункцию тоже не желательно, так как...
Добрый день. Формально у вас не высокий риск трисомии по 21 паре. "Порог отсечки" (то есть норма) для этого показателя - 1:100 и выше, иначе бы вас просто направили бы на амниоцентез. Очевидно, доктор просто проинформировал вас о возможности проведения неинвазивного теста, его проведение всегда возможно по вашему желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!Сейчас идет 32 неделя беременности.сегодня был 3 скрининг.по нему гиперэхогенный фокус лж.гинеколог отправляет к генетикам.Очень волнуюсь.Какова вероятность синдрома Дауна или какие то пороги?в 25 недель делала узи на экспертном аппарате.тоже нашли этот фокус.но...
Здравствуйте! Гэл в лж не является признаком хромосомной патологии. В большинстве случаев к концу беременности это проходит или на первом году жизни. Не переживайте и не бойтесь консультации генетика. Еще раз убедитесь в том , что это не является страшным диагнозом.