Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
7 ответовПодскажите пожалуста что обозначают высокий риск и что делать, фото прилагаю
Посмотрела. По хромосомным рискам все отлично, все риски низкие, малыш здоровый.
Первый скрининг
10 ответовТрисомия 21(базовый риск 1:707- индивидуальный риск 1:14138) Трисомия 18(б/р 1:1752 и/р <1:20000) Трисомия 13(б/р 1:5489 и/р <1:20000) Преэклампсия до 34 Нед. Бер 1:10863 Задержка роста плода до 37 Нед 1:744 Самопроизвольные роды до 34 Нед 1:3607 Подскажите пожалуйста все...
Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый)
Скрининг первый
15 ответовЗдравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты первого скрининга, врач на больничном, а мед.сестра не знай понимает ли вообще. Риски преэклампсии, преждевременных родов, зпр и трисомии. Подскажите, пожалуйста.
Добрый день. Это несложно, "потянула" бя и медсестра ) риски хромосомных аномалий - низкие. Из остальных - умеренно повышен риск преэклампсии. Для того, чтобы его снизить, рекомендуют принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день! Помогите разобраться с результатом. Гинеколог сказала плохие анализы.
Здравствуйте. С учётом доставленная информации клининг пройдён успешно. Повышенный риск развития преэклампсии В подобных случаях рекомендует прием к кардиомагнил 150 мг до 36 недель. Контроль артериального давления и белка в моче
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. На следующий день сдала НИПТ. Врач, у которого я наблюдаюсь, переделав узи во всех проекциях сказала, что носовая кость просто небольшая, но ТВП...
Добрый день. Из-за одного «носа» риск бы не стал 1:36. Вам в этом случае показана (и , думаю, предложена) инвазивная диагностика. Нипт - заманчивая штука, но есть у него два минуса. Нипт не находитмя в системе медико-генетической помощи беременным людям. Когда нипт ОК - можно дополнительно порадоваться. Когда он не в порядке - результат формулируется, как: «риски более 90%, рекомендуется инвазивная диагностика». Лучше к ней и прибегнуть, вас там ждут.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день.Просьба помочь расшифровать результаты первого скрининга (во вложении).Очень переживаю из за рисков,так как первая беременность в прошлом году закончилась выкидышем на 18 неделе(отошли околоплодные воды).Цифры ХГЧ высокие,говорит ли это об отклонении? Очень...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Не переживайте, по акушерским есть риск по самопроизвольным родам.. это лишь риски, их можно снизить соблюдая режим, приём витаминов и больше отдыхать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Сделали УЗИ, по нему вроде всё не плохо. По крови пришел спорный анализ. Понижены результаты ХГЧ (11,8 МЕ/л 0,315 МоМ) и папп-а (1,100 МЕ/л 0,320 МоМ). Повышен индивидуальный риск трисомии18 (выше базового). Высокие риски: преэклампсии до 37 недель 1:48, риск...
Здравствуйте! У Вас хорошо подобрана терапия. Анализ НИПТ безвреден , и очень информативен, его единственный минус - стоимость ( но в Вашем случае такой долгожданной беременности, это не так важно . Пусть все результаты будут хорошие ❤️
Первый скрининг
3 ответаДобрый день, пришли результаты первого скрининга. Стоит переживать или нет? Делала нипт, там по рискам все низкие были.
В таком случае, можно быть спокойными, конечно. НИПТ дает 99% информативность. Благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга. Фото прилагаю. Настораживает возрастной риск.
Здравствуйте, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие! Возрастной риск также низкий. Высокий риск-это 1:100 и выше (то есть 1:90 , 1:80 и т.д.).