Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Во вложении результаты 1 го скрининга и нипт . По скринингу гинеколог отправила к генетику из-за повышения PAPP. Подскажите, пожалуйста, почему он может быть так повышен и что это значит?
Дарья, здравствуйте. У Вас по обследованию все риски низкие. Мы не смотрим один показатель отдельно, только в совокупности с другими. А в целом риски получаются у Вас низкие, так что все в порядке.
Вопрос по скринингу 1 триместра
2 ответаЗдравствуйте. На сроке 12.6 недель беременности я Прошла узи скрининг и сдала биохимию сыворотки крови. Прикрепляю данные. Хотела узнать какие риски в моем случае на патологии плода? Нужно ли делать нипт?
Здравствуйте! У вас все риски по хромосомным аномалиям низкие. По УЗИ - тоже все хорошо. По скринингу показаний для прохождения НИПТа нет. Можете пройти только если есть у вас большое желание)
В первом скрининге пришел риск задержки роста плода, пересдала Пришел вот такой анализ. Помогите расшифровать, фото прикрепляю Стоит ли сдавать нипт в таком случае? Есть поводы для беспокойства? Буду очень благодарна
Расхождения в пределах 2хнедель абсолютно нормально:)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Определение пола
14 ответовЗдравствуйте 12,4 недель определили мальчика, 16,3 недели определили девочку. Второй скрининг в 19,4 недель - подскажите как лучше сделать: повторить узи через пару недель или сделать НИПТ? Не хочется дожидаться второго скрининга
Здравствуйте Вообще на первом скрининге вероятность точного определения пола фактически почти равна нулю Поэтому большей вероятностью всё-таки правильным будет определение пола на последнем узи Если не хотите ждать узи, необязательно делать НИПТ Вы можете сдать кровь на определение пола ребенка, это будет финансово гораздо менее затратно и 100% точно
ТВП на 1 скрининге
5 ответовДобрый день, проходила скрининг, вроде все показатели в норме, кроме ТВП, он 1 мм, начала сильно переживать, прикрепляю результаты скрининга, могли бы помочь расшифровать. Так же сдавала НИПТ, риски все низкие
Здравствуйте. ТВП 1 мм в таком сроке - это идеальный вариант нормы, совершенно он не должен пугать. В целом, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Риск синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте.23 года,беременность первая. По узи все хорошо,направили к генетику, Трисомия21-индв.риск 1 из 495. Сказал сделать нипт. Хгч-121,00ме.2,720мом.РАР-А-0,945ме/л,0386мом. Подскажите,это плохие показатели?
Добрый день! Можете прикрепить результат скрининга? Но Ваш риск очень низкий и никакой нипт делать не надо! Высокий риск - это 1:100 и ниже
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг низкий показатель РАРр
10 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,466 мом. Гинеколог сказала, что не надо переживать и сделать дообследование - сдать анализ НиПт или обратиться в генетический центр.
У вас все отлично, носовая кость и толщина воротникового пространства норма(это основные критерии узи генетической патологии), риски индивидуальные у вас очень низкие, нипт вам не нужен.
Прокалывание живота
15 ответовЗдравствуйте. У меня пришел первый скиринг, УЗИ идеальное,, толщина воротрикового пространства 1.3, по НиПТ все отрицательно, но повышен ХГЧ 68.4, PLGF 49.54, PaPp 1.770. Отправляют на прокалывание живота, возраст 41 год
Здравствуйте С учетом предоставленной информации модно предположить , что вам порекомендовали амниоцентез Вам назначено согласно возрастного риска Наиболее эффективном при таком состоянии согласиться с процедурой
Результаты УЗИ первого скрининга
7 ответовУважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я. Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Профилактика СЗРП такая же
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, 1 скрининг
1 ответДобрый день. Узи 1 ого скрининга все хорошо, а в крови низкие показатели. Трисомия 18 высокий риск. Что это значит? Предлагают сделать Нипт анализ. Переживаю что делать? Подскажите пожалуйста как быть?
Здравствуйте. Какие результаты скрининга?