Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Киари??
10 ответовДобрый вечер! Сегодня прошла МРТ головного мозга. Диагноз аномалия Киари 1 ст. Платибазия. Очень расстроилась из-за заключения. До этого ровно год назад делала МРТ ничего подобного написано не было. У меня четверо деток. Очень боюсь. Помогите пожалуйста, не знаю что теперь...
Здравствуйте ?платибазия особенность Аномалия строения черепа как правило часто не дает клинической симптоматики. Признаки неврологических нарушений появляются лишь при III степени уплощения основания черепа и обусловлены уменьшенным объемом задней черепной ямки и характеризуется признаками внутричерепной гипертензии Для повышения внутричерепного давления характерны распирающие головные боли, которые усиливаются при чихании, кашле ,в положении лёжа, с тошнотой, рвотой. Присутствует низкое расположение миндалин мозжечка Киари 1 типа(для понимания киари 2 и 3 типа более тяжёлые), это значит что миндалин мозжечка вклиниваются в большое затылочное отверстие и это может привести к сдавлению продолговатого мозга при 2и 3 типе В зависимости от степени принимают решение оперировать или нет!у вас 1 степени ничего страшного нет ?
Аномалия Кимерле
15 ответовСкажите пожалуйста, теоретически данная аномалия может вызывать серьезные симптомы, мешающие нормально существовать. Сильное удушье, онемение и судороги лица и ног при половом акте и не только, головокружение и много чего ещё. Что делать? Может ли помочь операция? Как часто...
Здравствуйте, нет , очень редко она даёт какую либо симптоматику . Вам нужно очно проконсультироваться с неврологом , много симптомов , нужно разбираться . Стрессы были ? Какие обследования делали ?
Полная аномалия Киммерли, дорзальне экструзии С4-6 (С4-5 справа 35мм и С5-6 слева 29мм), протрузия С6-7 слева 19мм. Верно ли я понимаю, что это грыжи? На их появление повлияла аномалия? Как теперь жить
Для того, чтобы снять болевой синдром нужны противовоспалительные препараты например ксефокам 8 мг 2 раза в день в сочетании с витаминами группы В например нейробион 1 таб 3 раза в день и миорелаксантами мидокалм 1 таб 2 раза в день. Хорошо сочетать медикаментозную терапию с физиотерапией, например электрофорез с гидрокортизолом на шейный отдел позвоночника. Для профилактики необходимо регулярно делать зарядку для позвоночника. Хорошо помогает йога и плавание. Избегать длительных вынужденных положений шеи, можно носить воротник Шанса Можете пропить курс хондропротекторов для предотвращения прогрессирования процесса. Например терафлекс 1 кап 3 раза в день 2 месяца, а затем по 1 кап 2 раза а день еще 2 месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 6 недель и 4 дня. Просто крик души, врачи меня не ставят на учет, все оттягивают, а вопросов накопилось много. С трех лет выявлен Эпштейн Барр, Цитомегаловирус, я аллергик, вегето-сосудистая дистония, малая аномалия развития сердца. У нас с мужем...
Здравствуйте, сейчас действительно срок ещё мал для постановки на учёт. 1 скрининг для исключения патологии плода проводится в 12 недель, до этого вы можете сдать НИПТ - сдаётся ваша кровь, по ней определяют ДНК плода и изучают вероятность хромосомных аномалий у малыша. Но он сдаётся не ранее 10 недели и платно, анализ недешевый
Гидронефроз у плода 28 недель
6 ответовЗдравствуйте! 2 скрининг 20 нед.- Дополнение Почки плода расположены в типичном месте, нормальных размеров. Паренхима нормальной эхогенности и толщины. Лоханка справа расширена до 5,5 мм, слева до 5,2 мм. Контроль узи почек плода 28 недель: Почки расположены в типичном...
Анастасия, здравствуйте! Оба состояния могут быть транзиторными и проходить без каких-либо вмешательства к третьему скринингу или к моменту рождения. Если к моменту рождения ситуация не изменится, вопросом будет заниматься детский уролог. Довольно часто это просто наблюдение. При прогрессирующем течении прибегают к хирургической коррекции.
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм. Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку. Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия киммерли
10 ответовЗдравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте. Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит. Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить. К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может. Нужно дообследоваться. Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП. Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы. Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи. Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы. Коррекция рекомендаций после дообследования.
Дистопия и гипоплазия левой почки
7 ответовДобрый день, у ребенка врожденная аномалия одной почки, периодически сдаем анализы, делаем узи и проходим нефролога, ребенка ничего не беспокоит, на последнем приеме нефролог направила в срочном порядке на нефроулогическое стационарное обследование, ничего толком не объяснив,...
Тогда госпитализация под вопросом. Вам необходимо диспансерное амбулаторное наблюдение в поликлинике, проходить динамические обследования каждые полгода.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Мною был пройден второй скрининг беременности. Патологий плода не выявлено, но есть аномалия пуповины - её кравевое прикрепление. Многие врачи мне сказали, что на сегодняшний день это не является патологией. Я очень переживаю, поскольку...
Кристина, здравствуйте Действительно, краевое прикрепление пуповины - не более, чем особенность закладки. Никакой опасности это не несет, если только в момент родов, когда рождается головка плода, пуповина может пережиматься. Но, не переживайте, Вам будут контролировать ктг и гипоксию не пропустят. Показанием к КС это не является. Так или иначе: насторожить Вас должна плохая активность малыша. Срок у Вас еще маленький, поэтому сейчас достаточно трудно понять, а как именно он активничает. Активные шевеления, в большинстве своем, говорят лишь о благополучии плода, малыш растет, и Вы все чаще и больше будете это ощущать!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пиелоэктазия почек плода
11 ответовЗдравствуйте! Беременность 33 недели. Пол - девочка. В 19-20 недель на узи поставили пиелоэктазию почек плода , слева 5 мм справа 5.2. На узи в 23-24 недели слева норма, справа так же 5.2 мм На узи в 28 недель обе почки в норме. В 32 недели слева норма, справа снова...
Может быть погрешность узи, не переживайте!