Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 🙏 Есть у ребёнка отклонения? Проба 055996021 ; дата забора материала: 22.02.2024.; исследование проведено 25.02.2024. BRAHMS Kryptor. Свободная бета-субъединица ХГЧ: 150,00 ME/a/ 2,843 MoM PAPP-A: 2,670 ME/д/ 0,851 MoM PIGF: 33,190...
Здравствуйте! Все хорошо, риски все низкие
Прошла скрининг первого триместра
8 ответовБыло эко, метод оплодотворения ИКСИ, эмбрион прошёл ПГТ Биохимия: Свободная бета-субъединица XГЧ 5.69 МЕ/л эквивалентно 0.163 МоМ. PAPP-A 1.45 МЕ/л эквивалентно 0.412 МоМ. PlGF 38.5 пг/мл эквивалентно 0.922 МоМ. Маточные артерии PI Маточные артерии PI слева: 0.98. Маточные...
По крови ориентиром служит соотношение, смотрим на индивидуальный 1:281, он в норме, не переживайте
Кровь по скринингу
6 ответовЗдравствуйте, хотела бы чтобы вы посмотрели результаты 1 скрининга, говорят что 100% синдром дауна, отправили брать жидкость с пуповины. Очень переживаю По узи все отлично сказали Свободная бета хгч-114,20 МЕ/л РАРР-А-1,230 МЕ/л Трисомия 21 базовый риск- 1:1043...
Здравствуйте. При высоком риске синдрома Дауна (а риск выше 1:100 считается высоким), рассчитанного в ходе б/х скрининга, обычно целесообразна консультация генетика: он действительно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть предложен НИПТ — анализ крови, более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до инвазивной диагностики. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность скрининга. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что бывает (и достаточно нередко), что скрининг покажет высокий риск, а малыш окажется на дообследовании здоров (аж в 72% случаев! Возможно, Ваш случай как раз из их числа). Особенно это считается вероятным, когда нет узи-маркеров синдрома и риск рассчитан на основании показателей крови и прочих данных. НИПТ считается более точным, чем скрининг, анализом, потому в целом он и полезен всегда, когда есть возможность его сдать. Можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21 и уже будет куда информативнее.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
6 ответовНа 1 скрининге трисомия 21 базовый риск 1 из 1044, индивидуальный риск 1 из 3237, трисомия 18 базовый риск 1 из 2576, индивидуальный риск <1из 20000, трисомия 13 базовый риск 1 из 8074, индивидуальный риск <1 из 20000
Здравствуйте, эти цифры говорят о том, что есть риски, но они у Вас очень низкие. Переживать не стоит.
Первый скрининг
10 ответовДобрый день. Расшифруйте результаты первого скрининга, пожалуйста. Трисомия 21: базовый 1:460, индивидуальный 1:9197 Трисомия 13: базовый 1:3233, индивидуальный 1:20000 Трисомия 18: базовый 1: 1023, индивидуальный 1:20000 ХГЧ 1.925 мом Рарр-а 2,465 мом
Здравствуйте. Очень хороший результат скрининга у вас. Главное, чтобы ваш именно, то есть индивидуальный, имел значение ниже базового. У вас эти значения намного ниже! То есть, например, у вас риск возникновения синдрома Дауна у малыша в 1 случае из 9197 случаев, когда могло быть даже в 1 из 460 случаев. То же самое и в отношении остальных рисков. Планово делайте 2 и 3 скрининги. Лёгкой беременности и родов!
Анализ 1 скрининга
22 ответаПервый скрининг срок 13 недель и 3 дня на сегодня 16 марта 2024 13.6 уже первый день менструации 9 декабря 2023 по 15 декабря… (я в панике врачи ничего не говорят отправили к генетику 4 беременность- 3ьи роды 1 беременность роды доношенная девочка 2 беременность замерла 3...
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития задержки плода возможны у одной из 68 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Все тоже самое касается и рисков трисомии. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов
11 ответовСрок беромонности (СБ) 12нод.+Бдной по КТр (дPn У3и:08.12.2023 Находки.е обычная маточная беременность- Сердечная доятельность плода опредопяетея 162уд /мин чСС ппода 640 мм Копчико-теменной размор (КТР) Топщина воротникового пространства (ТВП) 2,40мм Кость носа:...
Посмотрела документ еще раз. Т21 1:4028 Т18 1:11025 Т13 менее 1: 20000. Это очень низкие риски. Высокий, когда 1:100 и более, например, был бы 1:50, 1:90 - это высокий риск, да.
Анализы первого скрининга
10 ответовАнализы первого скрининга показали Трисомии 21 - 1578( индивидуальный) 18- 3875( индивидуальный) ,13- 12151 ( индивидуальный) ХГЧ 28.30 РАРР-А 2.790 написано в заключении индивидуальный риск патологии считается высоким - показана срочная ИПД Мой врач на протяжении двух...
Здравствуйте. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений. Повода для беспокойства нет.
Здравствуйте, помогите мне пожалуйста понять анализ на потологию плода Трисомия 21 базовый 1 из 1000 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 18 базовый 1 из 2288 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из 7217 индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте. Риск ХА плода низкий. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста скрининг
2 ответаПодскажите пожалуйста есть ли отклонения от нормы? Пришел результат крови после 1 скрининга: трисомия 21 1 из 649 индивидуальный: 1 из 12973 ; трисомия 18 1 из 1535 индивидуальный <1 из 20000; трисомия 13 1 из 4829 индивидуальный <1 из 20000
Здравствуйте, Валерия Риски у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (1:99 и так далее). А риски преждевременных родов, преэклампсии, задержки роста плода вам высчитывали? Что по узи?