Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У вас имеется полиморыизм по il1rn. Это влияет на выработку цитокинов. Их продукция у вас снижена. Это даёт меньший ответ организма в ответ на инфекции. В остальном некоторые мутации в гетерзиготном состоянии, что даёт некую предрасположенность, но в клинической плане бесплодия не имеют значение.
Добрый день. Не могу забеременеть на протяжении 7 месяцев (до этого еще 6 мес без контрацепции).
По УЗИ: N80.1 Эндометриоз яичников (ПЯ 13мм)
Все гинекологические анализы, мазки, цитологи, флора, гормоны в норме.
Гинеколог направила к гематологу, т к в один из циклов была...
Выкидышем считается прерывание беременности, когда было плодное яйцо. Если была задержка, положительный тест, а потом началась менструация, это можно считать биохимической беременностью.
Выявленные у вас полиморфизмы не приводят к невынашиванию беременности, выкидышам, бесплодию, тромбозом. Они клинически не значимы.
Показатели коагулограммы на течение беременности не влияют.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.
В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены.
Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, бесплодие больше 5 лет. Были неудачные попытки стимуляции и одно неуд.эко.Д дим после пункции (перед подсадкой)при Эко 1.62. Назначен через 8 ч после переноса фраксипарин 0.4п/к до подтверждения беременности.В результате исследования выявлены следующие...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не являются значимыми при учёте рисков тромботических событий.
Гепарины при их выявлении не назначаются. Вероятно, показанием к клексану явились другие причины. Нужно уточнять у лечащего врача.
Здравствуйте. Были две замерщик беременности.последняя 1.5 месяца назад. Пришли анализы Выявлен полиморфизм,предраспологающий к повышению агрегации тромбоцитов,тромбозам,инфаркт и инсульт в гетерозиготный период;мутация не обнаружена Выявлен полиморфизм,ассоциированныйсо...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 6 беременность, 4 роды. В 2022 г. Был обнаружен полиморфизм генов f2/F5, предраспалагающий к развитию тромбозов,в гетерозиготной форме.
1 беременность, роды преждевременные на 30 неделе, 2011 г.
2 беременность, замершая на сроке 7 недель, 2015 г.
3...
Сдали биопсию. Два раза. Результат не сильно понятен.
Описание: клеточный зоб. Аденома? Классификация Bethesda 3-4.
Узел А - клеточный вариант хронического тиреодита
Коллоидный зоб с аутоимунным компонентом
Кальцитонин норма
Гормоны щитовидной железы в норме, значит функцию свою выполняет щитовидная железа
АТ к ТПО говорит об аутоиммунном заболевании щитовидной железы
На АТ можно больше не сдавать, так как они никуда не денутся
Здал копрограмму, обнаружено что в кале:
- форма - не оформленная
-консистенция мягкая
-остатки непереваренной пищи
-мышечные волокна без исчерченности
- крахмал как в не клеточный так и внутри клеточный
Здравствуйте! Копрограмма это старый и малоинформативный метод диагностики заболеваний кишечника. Копрограмму оцениваем только на предмет воспаления. Если в копрограмме нет белка, лейкоцитов и эритроцитов, то считается копрограмма без значимых изменений. Касательно всех остальных отклонений, будь то крахмал, мыла, жирные кислоты и т. д, то это просто особенности Вашего рациона, который Вы употребляли накануне сдачи анализа, не более того. Говорить о диагнозах, опираясь на копрограмму не правильно.
Что Вас беспокоит? В связи с чем обследовались? Боли в животе? Газообразование, вздутие, урчание? Какая кратность и консистенция стула? Слизи, крови или непереваренной пищи не замечали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 30 лет. в 29 была замершая беременность (больше беременностей не было). Сейчас готовлюсь к беременности. Сдала анализ на тромбофилию. Обнаружен полиморфизм в гомозиготной форме. ITGA2: 807 C>T T/T. Других мутаций нет. Из возможных причин ЗБ ставят низкий...
Добрый день, гинеколог может назначить тромбо асс (аспирин) или курантил, в профилактической дозе, мутация на самая главная, причина думаю все же в прогестероне.