Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите протеин S в значении 51% (при референсе лаборатории от 54,8%) может считаться наследственной тромбофилией? Если нет, то от какого значения уже считается, пытаюсь понять почему мне не выставляют диагноз.
Татьяна, добрый день.
У вас или родственников первой линии родства(мама, папа, брат, сестра) были эпизоды ранних (до 50 лет) тромбозов вен, ТЭЛА, инсультов?
Протеин S сдавали вне беременности? приема препаратов?
Здравствуйте
Недавно случился 3 замершая беременность
Врач отправила на анализ на наследственную тромбофилию
Скажите пожалуйста
Возможно что после зб анализ будет не информативный?
Где-то читала что надо сдать спустя 12 недель после ЗБ
Как быть?
Здравствуйте. После 3 замерших беременностей обычно рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Для большей информативности рекомендуется сдавать эти анализы через 12 недель после потери беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста у мужа мама болеет шизофренией, у меня проявилось тревожно-депресивное растройство после смерти моих близких, теперь один из страхов что мой сын унаследует от матери мужа шизофрению. Прочитала что вероятность всего 10%, это верно? И так же...
Здравствуйте! Формы течения шизофрении бывают разными (самая лёгкая акцентуации характера). Многие принимают нейролептики и полноценно живут,работают, детей воспитывают. Настройтесь на лучшее. Болезнь не приговор. Шанс заболеть (не только шизофренией) или погибнуть есть у всех. Спокойная счастливая мама-лучшее условие для здоровья ребёнка, и крепкой семьи.
Юлия, здравствуйте. Это означает, что поломок этих генов у Вас не выявлено. То есть по результатам этого анализа данных за наследственную тромбофилию у Вас нет.
По генетическому анализу отмечено 4 гетерозиготных мутации. Самые серьезные это мутация Лейдена и мутация связанная с фибриногеном. При беременности колола клексан. На последних сроках ддимер был порядка 150,а рфмк 4. После родов и спустя 2месяца после отмены клексана ддмире...
Добрый день, д-димер точней РФМК. Некоторые современные лаборатории даже РФМК не выполняют. При варикозе с мутацией Лейдена надо проводить профилактику тромбоза. Но так как я понял тромбоза и осложнений в беременности не было, то профилактических лечебных мероприятий должно проводиться в соответствии анамнезом. Так НМГ, варфарин имеют свои побочные эффекты их прием возможен только после тестов гемостаза. Рекомендую сдать тромбодинамику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мою болезнь обнаружили в 2006 году, причину не установили. Сначала ослабли ноги, потом руки. А вот теперь проблемы с носом. Лор обследовал, сказал что это от полиневропатии. У меня в лежачем положении закладывает нос, может мышцы сжимаются, не понимаю. ...
Здравствуйте. Я считаю Вам нужно обследовать пищевод, так как учитывая что икота именно в положении лежа Вас беспокоит и удушье, такое бывает при грыже пищевода.
Здравствуйте, какие препараты принимать при беременности при тромбофилии и в каких дозах? Мне прописали курантил до беременности и уколы фрагмина во время беременности. Пока не знала о тромбофилии было три замерших беременности.
Здравствуйте. Летом 2021 на сроке 41 неделя потеряла Назначили анализы на фосфолипидный синдромом (результаты нормальные) и на мутации. В результатах: Thr165Met (T165M) -Thr/Thr
F2: G20210A - G/G
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - G/G.
Все остальное в норме. Протеин...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.