Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски оценивабт в комплексе, на основании результатов рарр, хгч, доплерометрии.
Нормальное АД в течении жизни не исключает развитие преэклампсии, к сожалению
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Добрый день,
Ранее задавала вопрос https://sprosivracha.com/questions/2848836-skrining-1-trimestr
Сегодня пришел результат НИПТ
Стоит ли делать амниоцентез с учетом низких рисков по НИПТ, генетик перинатального центра записала на 11.02. после плохих результатов по биохимии...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не могли бы проконсультировать, а то я вся на панике.
Делала 1 скрининг в ЖК. По узи все в норме. По крови позвонили и сказали, что только высокий риск преэклампсии, но предложили сделать НИПТ, так как я прописана в Москве. Я сделала.
Решили с мужем сделать...
Добрый день.
По одному лишь признаку - платный или бесплатный - трудно отдать предпочтение каким-то результатам из двух.
Если верить первому - вам нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недель. А если второму - то вам показан амниоцентез и если второе учреждение наделено таким правом (и занимается скрининговыми исследованями в соответствии с сертификатом) - оно должно направить вас в медико-генетическую консультацию для дальнейшей медико-генетической помощи.
Здравствуйте! Делала первый скрининг, узи норма а кровь показала синдром эдвардса 1:75. Повторили узи, снова норма. Сказали на 17 недель сделать прокол. До этого времени решила сдать нипт, пришло заключение что высокий риск синдром эдвардса 9/10. Есть шанс что прокол...
Если диагноз подтверждается, то у вас медицинское показание для прерывания беременности есть в виде проведения искусственных родов с дальнейшей вакуум аспирацией полости матки.
Здравствуйте!
Пришёл результат первого скрининга. Высокий риск задержки развития
Что делать в таком случае? Какие препараты принимать? Нипт уже сдала, жду результат
Расшифруйте пожалуйста
Скрининг прилагаю
Здравствуйте!
Я вам рекомендую внеплановое узи в сроке 16 недель, 25 и 35, с оценкой кровотока. Это всего лишь риск и не факт что он реализуется. Если на каком то этапе малыш начнет отставать, тогда рекомендуется метаболическая терапия препаратами улучшающими кровоток и добавки для беременных и кормящих, например, фемилак
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста назначили первый скрининг в 14 недель и 2 дня. Видимо пропустили. Беременность ВРТ. На УЗИ сказали что биохимический скрининг делать поздно. Только нипт. Что теперь мне делать ждать второго скрининга и сдавать кровь или всё таки нипт. Что...
Здравствуйте.Был первый скрининг.Беременность эко .На данный момент 12.4 дня.Вчера была в своей ЖК врач сказал все хорошо.Параллельно еще наблюдаюсь в клинике где делала эко и скрининг .Вчера вечером из клиники позвонили и попросили сделать нипт на 7 патологий ,но врач так же...
По результатам УЗИ скрининга все хорошо, повода для беспокойства нет.
Доктор решил перестраховаться из-за индивидуального риска по трисомии 21 хромосомы.
Здравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки.
На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! По своей инициативе и из-за собственной тревожности сдала Нипт. Первый скрининг хороший, Узи экспертное отличное, кровь, как сказала гинеколог, с низкими рисками, больше 1000. Сам результат я не видела. Результат Нипт ждать ещё долго, но все...