Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня ранний климакс,на протяжении 8 лет и как только назначили гормоны я стала отекать. Когда то больше, когда то меньше. Даже на БАДах была не большая отёчность. На данный момент я на Баде, отекаю каждый день. Со здоровьем всё хорошо, проверяла всё. Врачи...
Добрый день! Пол года назад делала маммографию, ничего не показала. Решила сделать ещё узи, так как плохая генетика у меня.
Структура эхооднородна, с мпреобладанием жировой ткани.
Млечные потоки не расширины до 1,2 мм справа, до 1,6 мм фрагментарно в позадисосковой области...
На 2 скрининге в 20 недель было выявлено персистирующая левая верхняя полая вена у плода (слева от лёгочной артерии виз-ся сосуд диаметром 1,8 мм, дренируется через коронарный синус в правое предсердие). Прошла в РКБ Казани экспертное УЗИ (все подтвердилось) и консультацию...
Здравствуйте, Венера
Не переживайте и не паникуйте !
Персистирующая левая верхняя полая вена является малой аномалией развития. Учитывая данные обследований , впадает через коронарный синус в правое предсердие, что является самым частым и благоприятным вариантом.
В большинстве случаев ЛВПВ дренируется через коронарный синус в правое предсердие и не приводит к нарушениям внутрисердечной гемодинамики, то есть работу сердца не нарушает и патологией не является .
В данном случае ЛПВП минимальных размеров., это хорошо !
Можно наблюдаться в обычной ЖК , никаких противопоказаний нет !
Перед родами нужно будет сделать контрольное узи сердца плода и уже тогда с Вашим акушером гинекологом нужно будет определить , где и каким способом проводить родоразрешение ., но я думаю. , что можно будет в обычном род доме , но чтобы была возможность после родов выполнить ребенку узи сердца , это важно
Крепкого Вам Здоровья. , хорошей беременности и легких родов ?
С уважением, врач высшей категории, Кандидат медицинских наук. ,
г Санкт Петербург
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня было 2 замершие беременности. Первая в январе этого года закончилась на 2 неделе. Вторая беременность на 7,5 неделе в октябре. Я делала генетическую экспертизу плода на причину замершей беременности. Аномалий развития не выявлено. Сдавала анализ на свертываемость крови...
В целом тромбофилии на вынашивание не влияют. По невынашиванию обычно сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Добрый день! У ребенка на скрининге пяточка в роддоме выявили превышение уровня прогестерона. На данный момент наблюдается у генетика, регулярно сдаём анализ, уровень снижается, но очень медленно (результаты в динамике прилагаю). Сдавали также генетический тест на определение...
Здравствуйте!
Да, верно, исследовались наиболее частые мутации.
Мы не может однозначно исключить другие варианты неклассической и классической формы вдкн.
Но в данном случае, вероятно, уже требуется секвенирование для поиска мутаций. Это необходимо обсудить с генетиком.
Как малыш развивается? Что-то сейчас беспокоит? Потемнение кожных покровов, срыгивания, слабость?
Показатель 17-онп снижается, но, к сожалению, и нормы тоже меняются. В последнем показателе норма до 15.
Возможно, сейчас как вариант провести исследование кортизола, АКТГ, калия и натрия. Утром натощак (не менее 3 часов голода) с 8 до 10 утра.
Но золотым стандартам является тест с синактеном. К сожалению, в России его нет. Поэтому перечисленные исследования помогут предположить диагноз надпочечниковой недостаточности
Здравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок инвалид ( генетика , синдром, УО) принимает хлорпротиксена 15 мг в течение 5 лет ( только на ночь для полноценного сна), последнюю неделю спит плохо, просыпается в 5-6 утра и больше не спит, пить стали российский препарат, раньше покупали не наш, спала...
Здравствуйте!
Самое лучшее это вернуться к приему хлорпротиксена привычного производителя. Отечественный действительно отличается по степени седации. Пустырник можно попробовать, по 1-2т перед сном, можно давать постоянно, но он намного слабее хлорпротиксена. Если твердо решили что хлорпротиксен будете отменять, то обратитесь за выпиской другого препарата.
Здравствуйте! Мне 32 года. Болела в феврале 2022 ковидом 2й раз. После 1ого раза (год назад) на третью неделю после выздоровления - тромб правой голени в мелком сосуде, при нормальном д-димере и коагулограмме. Симптомы тромба были видны визуально (появилась шишка на ноге,...
Здравствуйте, Екатерина, по этому анализу предрасположенности к тромбозам у вас нет
Вам надо дополнительно проверить уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S (это белки, поддерживающие кровь в жидком виде), уровень гомоцистеина, антитела к кардиолипину и антитела к бета2гликопротеину
Здравствуйте,переживаю по поводу первого скрининга.Риски рассчитали низкие,но повышен Хгч и Papp-a. Была у генетика и она ничего плохого не сказала,но была не особо многословна. Во второй скрининг кровь не брали почему-то,хотя это для меня очень странно,разве не должны были...
Прием гормональных препаратов может влиять на уровень ХГЧ.
Обо показателя носовой кости в норме.
Повышенные ХГЧ и PAPP-A на фоне низких общих рисков и хороших УЗИ — это не повод для паники. Вы прошли все необходимые обследования, и их результаты в норме. Постарайтесь сосредоточиться на этом и наслаждаться своей беременностью!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга 37 лет первый скрининг. Нужна ли консультация генетика. Ожидаемые риски Трисомии 21,18,13. Трисомия 21-базовый риск 1 из 146,индивидуальный 1 из 157,Трисомия 18-базовый 1 из 343,индивидуальный 1 из 6853,Трисомия 13-базовый 1 из 1079,индивидуальный <1из...