Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам первого скринга бпр 22мм, что соответвует 13 нед. 5 дней
Срок по ктр 13 нед 1 день
Акушерский срок 12 нед 3 дня
Хотела спросить, почему может быть данная разница
Здравствуйте, Екатерина.
Скорее всего овуляция произошла не в середине цикла, а раньше, поэтому срок по скрининга получился больше.
Теперь срок будут считать по заключению скрининга, т. е. 13 недель 1 день.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 12 недель, пришли результаты первого скрининга. Насколько я могу судить, все в норме, кроме результатов двойного теста - выше порога отсечки. Что это значит? Насколько это серьезно, нужно ли проходить какие-то дополнительные исследования? На данный...
Добрый день.
Это значит, что риск, на который он указывает, выше допустимого.
Хотя это в некоторой степени бессмысленный показатель, потому что результатом скрининга является "Биохимический риск + NT", а его результат уверенно ниже порога отсечки и скрининг в целом указывает на низкий риск хромосомных аномалий.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте пусть мне 31 год. 2 беременность. На узи поставили гипоплазию носовой кости 1.2 мм пришли результаты биохимию
ХГЧ 17.14 Ме/л / 0.580 МоМ PAPP-A 1.410Ме/л / 0.433 МоМ
Трисомия 21 Баз.Риск 1 из 496 я Индивид.Р 1 из 271
Трисомтя 18 1 из 1229 1из 537
Трисомия 13 1...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Индивидуальные риски большими считаются в интервале 1: 100, с 1:101 до 1:300, является средним. Рарр находится ниже порога отсеки. Поэтому рекомендую сделать НИПТ, это кровь из вены, которая даст вам точное наличие маркеров синдромом хромосомных аномалий. Вам показан также приём Тромбоасса 150 мг до 36 нед для профилактики преэклампсии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,мне 39 лет, по результатам 1 скринга поставили риск преэклампсии, и задержка роста плода, назначили аспирин по 150мг. Начиталась что нельзя его пить во время беременности. Поможет ли аспирин от преэклампсии? И безвреден ли для беременных в таких дозах?
Здравствуйте!
Да, на сегодняшний день единственным препаратом с доказанной эффективностью в контексте профилактики преэклампсии остается именно ацетилсалициловая кислота (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг в сутки с 12 недели до 36 недели беременности.
Препарат в такой дозировки абсолютно безопасен для Вас и малыша, при отсутствии противопоказаний у Вас, согласно инструкции.
Хотела бы уточнить нормальные ли результаты скрининга. Возраст 34, по месячным срок 11,2.
КТР 57 мм,
ЧСС плода 166 уд./мин,
ТВП 0,9 мм,
Кость носа - определяется
ХГЧ 0,829 Мом,
PAPP-A 0,846 Мом,
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:5973
Трисомия 18 ...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Позвали срочно к генетику. Подскажите, насколько всё критично и как скоро нужно прервать беременность? Результаты во вложении