Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Третий триместр беременности, 30 недель. Двойня. За последнюю неделю постоянно моча красного цвета, результаты анализов я так понимаю очень плохие? Бактерия эта с начала беременности появилась, пила монурал несколько раз, бактерия пропадала и снова появлялась,...
День добрый. Есть активный воспалительный процесс. Вероятно из-за нарушения пассажа мочи (на фоне беременности/двойни) и бактериального фона.
По посеву и по срокам беременности а/б вполне правильный.
Стараться чаще занимать колено-локтевые позиции - каждые 1,5-2 часа по 10-15 минут.
К терапии можно добавить Канефрон по 2 табл 3 р/сут, фитосборы Бруснивер, больше пить. Через 2-3 дня пересдать ОАМ.
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие.
если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Добрый день. Малышке 26 дней. Очень смущает разрез и форма глаз, которая присуще синдрому дауна. Скрининг и НИПТ хорошие, риски низкие, патологий не выявлено.
Добрый день, Ирина! У вас прекрасный малыш, у которого не наблюдается никаких внешних признаков синдрома Дауна.. Кроме того вы вовремя проходили пренатальную диагностику с хорошими результатами. Точность НИПТ на трисомию 21-й хромосомы приближается к 99%.
Не беспокойтесь, у ребенка нет этого синдрома.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет. Беременность вторая. 26.03.26 был первый скрининг, сегодня позвонили с ЖК и предложили сдать НИПТ.
Помогите пожалуйста с расшифровкой протокола.
Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода - НИЗКИЙ.
Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется
Однако, НИПТ - самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его целесообразно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов, если есть такая финансовая возможность.
Желаю Вам благополучной беременности!
Добрый день. Интересует мнение.
Беременность 17н3д.
Узи и скрининг отличные.
Скрининг вложу.
Думаем еще сдать дополнительно НИПТ на 8 хромосомных отклонении , вот нужно ли ?
Добрый вечер! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты скрининга 1 триместра. До этого сдавала Нипт стандартную панель, все риски низкие. Но тут совсем ничего не понятно ((
Здравствуйте, Александра! Риск хромосомных аномалий низкий, малыш генетически здоров, так как цифры значительно выше чем 1/100, это Вы подтвердили результатом нипт. Высчитан высокий риск на развитие преждевременных родов, в такой ситуации рекомендуют утрожестан 200 мг на ночь во влагалище и контроль цервикометрии, состояния шейки матки в 16 недель. Высокий риск на развитие поздней преэклампсии, осложнение беременности, когда повышается давление, отеки, белок в моче появляется. Чтобы профилактировать данное осложнение рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь. Контролировать артериальное давление, с 22 недель белок в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Риск это только риск, и он не обязательно реализуется. Не волнуйтесь! Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте!
Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Врач акушер гинеколог для профилактики прописала Дюфастон. никакие анализы пока не сдавала, беременность 8 недель, двойня. на учет пока не встала, оформляю документы пока. подскажите, пить дюфастон или дождаться анализов?
Здравствуйте. Беременность 30 недель, двойня. На ногах появились небольшие синяки. Сдали анализы, показатель Д-димер 1365 нг/мл. Гемотолога в районе нет. Объясните, пожалуйста, что это означает и что делать,
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли выявить мноноплолную беременность на этом сроке? Написали сердцебиение плода регистрируется.Плодное яйцо 11,4 мм. С данным плодным яйцом лоцируется однородное жидкостное образование размером 10.9 мм. Может ли быть двойня?