Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте беременности 13 недель прошла первый скрининг РАРР-А 11366.0 мЕД/л ,b-ХГЧ 143.7 МЕ/л . Узи 12недель 3дня кол плодов 1 ,ЧССплода 162 , КТР 60мм БПР 19мм ТВП 1,5 мм НК визуализируется . ПИ норма , анатомия норма , позвоночник норма , пороки не обнаружены ,...
Здравствуйте. Не могли ли бы вы прикрепить полные результаты? Дело в том, что мы не оцениваем обычно абсолютные значения этих показателей, нам необходимы значения показателей крови в единицах МоМ, а так же расчет индивидуальных рисков.
Результаты первого скрининга
1 ответДобрый день! На первом скрининга на УЗИ определили твп 2.2 мм на сроке 13 недель. Врач сказал, всё в норме. Я в разных источниках вижу разные границы нормы, то до 2 мм, то до 2.4 мм. Если ли о чем всерьез волноваться? Какова всё-таки норма?
Ирина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга в сроке 13 недель ТВП нижняя граница 0,8 верхняя граница 2,8. В Вашем случае 2,2 - абсолютная норма. Повода для беспокойства по результатам 1 скрининга нет .
УЗИ скрининг первого триместра
10 ответовСходила на узи первого триместра в 12,4 недели. Биохимический скрининг еще не пришел. Но узи неутешительное. ТВП 3.49, кости носа ввиде точечного включения 1.2 м и трискупидальная регурдитация. Направили на консилиум. Вообще какие шансы на здорово ребенка с такими...
Здравствуйте По двум узи пороков развития плода не выявлено. Трикуспидальная регургитация в первом узи может быть вариантом физиологической нормы, но также относится к маркеру хромосомной аномалии плода, указывать на порок развития сердца. Выявлены изменения в двух случаях, как расширение толщины воротникового пространства, уменьшение размеров носовой кости, что является маркерами хромосомной аномалии. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического исследования крови (ХГЧ и Papp-a), решить вопрос об инвазивной диагностике с целью исключения хромосомной аномалии плода. По второму узи признаков укорочения шейки матки нет, длина более 25 мм. Признаки полипа цервикального канала, где рассматривается проведение кольпоскопии с целью подтверждения полипа. Как правило, речь идет о децидуальном полипе, что является вариантом физиологической нормы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, завышен показатель
12 ответовСкажите пожалуйста, врач сказала завышен показатель , отправили к гинетику КТР 68,0 мм ТВП 1,50 мм ХГЧ 35,77 эквивалентно 1,419 PAPP-A 1,120 эквивалентно 0,513 Трисомия 21 1:946(базовый); 1:3862 (индивидуальный) Трисомия 18 1:2356 ( базовый); <1:20000(...
Здравствуйте! все показатели оцениваются в комплексе, по отдельности не смотрят. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше1:100 говорит о низком риске, у плода нет генетических патологий, все у него хорошо. , поводов для переживаний нет. Легкой вам беременности.
Первый скрининг
5 ответовНа первом скрининге в 13 недель поставили риск трисомии 21 без nt 1:111. (Двойной тест), по остальным показателям риск ниже порога отсечки. Твп 1,8 мм, возраст 29 лет, Papp-a 1,87, хгч 79,1, кости носа визуализируются. Что это значит и почему они поставили такой высокий риск?
Здравствуйте, у вас средний риск, я рекомендую пройди НИПТ на синдром Дауна именно, он даст точный результат
Скрининг низкий б хгч
20 ответовЗдравствуйте! По результатам 1гл скрининга беременность 12 нед 3 дня, все показатели в норме, твп 1,5 носовая кость визуализируется, при этом биохимия крови: б хгч - 0,202 МОМ, РРАР а - 0,586 МОМ. С чем связан такой низкий хгч при хорошем узи? Нужна ли гормональная поддержка...
бак посев выявляет не все инфекции, лучше сдавать расширенный мазок фемофлор с определением иппп. так как сейчас мазки хорошие и воспаления нет- инфекции во влагалище тоже нет.поводов для переживаний у вас нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 11 недель
8 ответовСходила на скрининг . Врач УЗИ не стала комментировать . Очень переживаю в норме ли показатели . 11 недель 4 дня . ЧСС 175 уд . КТР 49 мм . Бипариетальный размер 18 мм. Окружность головы 66мм. Окружность живота 50 мм . ТВП 2,3 мм. Носовая кость визиализируется. PI 1.4. ...
Да, это — идеально: она и должна визуализироваться, если бы ее не было — это было бы как раз условной проблемой. Толщина воротникового пространства также в границах нормы, эти два фактора — основополагающие в контексте оценки риска хромосомных аномалий. Запугивание, к сожалению, встречается сегодня нередко. Хотя так быть, безусловно, не должно. В такой ситуации стоит спокойно дождаться расчета рисков программой по крови и полученным узи-данным. Все хорошо (то есть с низкими рисками) будет ситуация, когда в графе «индивидуальный риск» будет указан риск ниже 1:100 (то есть 1:101, 1:1000 или 1:10000 например). Высокий риск, требующий консультации, это риск выше 1:100, то есть например 1:99, 1:40 и т д.
Результаты 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте, результаты скрининга 1 триместра, срок 12 недель 1 день: Ктр 56 мм, бпр 17 мм, окружность головы 66 мм, твп 1,1 мм, носовая перегородка +, ПИ в венозном потоке 1,2, ПИ в маточных артериях слева 1,14, справа 2,02. Все ли показатели в норме и соответствуют сроку ?
Пожалуйста ?
Кровоток в венозном протоке
12 ответовЗдравствуйте, первый скрининг, 12н3д Все результаты в норме кроме одного ТВП - 1,5 мм Кости носа определяются Трикуспидальная регургитация - нет Кровоток в венозном протоке: pi-1,9 - реверсный Анализ крови ждать еще неделю, схожу с ума, не знаю что думать. Насколько все...
Лилия, здравствуйте! По малышу все хорошо, носик есть, твп отличное Кровотоки в маточных арткриях также По венозному протоку возможна ошибка, измерять его нелегко к такого малыша Даже если есть реверс- это не говорит что тут 100% есть Синдрома Дауна Сходите на контроль кровотока к другому доктору!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПГТ-А и НИПТ
5 ответовДобрый день По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте! Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.