Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу прокомментировать результаты результаты скрининга первого триместра. ТВП 4 мм. МЖП целостность сомнительна, но втором аппарате вроде все увидели. Эти показатели приговор или есть вероятности погрешностей исследования?
Добрый день!
Это не приговор. Это просто оценка рисков, а не диагноз. Плохо-плохо - это более 5 см. 4 см- серая зона, когда вроде бы выше, чем должно быть, но и не настолько критично. В любом случае надо дождаться результатов биохимического скрининга. Результат оценивается в совокупности узи+кровь. Лучше дополнительно ещё сдать НИПТ. Он гораздо информативнее будет и точно даст ответ есть ли хромосомная аномалия или нет.
Здравствуйте! была на первом скрининге пришли результаты а мой врач в отпуске, хотелось бы узнать все ли нормально. А так же вопрос можно ли по фото предположить пол) уж очень интересно а узист не стала ничего говорить)
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, результат узи по первому скринингу срок 13 недель и 1 день, ктр 68.0мм, твп 1,8мм, чсс 157, носовая кость визуализируетя, бета хгч по крови 0.446МоМ, PAPP-A-0,596МоМ, PIGF-1,249 МоМ, мне 23 года, трисомия 21 индивидуальный риск <1 из...
Здравствуйте. По скринингу все нормально. У вас хгч немного ниже ( норма от 0.5 мом). Но отдельно этот показатель неинформативный. Все рассматривают вместе и потом рассчитываются риски. У вас они низкие. Скорее всего ваш доктор направил вас к генетику посто для перестраховки, поскольку есть незначительные изменения в одном показателе. Здоровья вам и удачной беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите,пожалуйста,расшифровать УЗИ. Все ли в порядке с ребёнком. Беспокоит пункт :сосудистые сплетение боковых желудочков. Что это означает?это какая то патология ? Узи прикрепляю ниже. На приём только после результатов анализа крови,а это через неделю.
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, анализы первого скрининга. Большое спасибо.
...................................................................,....................................................
Добрый день
Пришли результаты первого скрининга , по узи 12 н 5 дней
переживаю за низкий хгч 14.8 ng/ml(0.33mom), Papp-a 3.02 mlu/ml (0.73 mom)
Mom шейной складки 0.80
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли анализы первого скрининга. Очень волнуюсь. ХГЧ - 140.35, а PAPP-A - 7,578. Узи делала в два дня потому что малыш лежал запрокинув голову и не могли правильно замерить ТВП. К врачу очно 1 апреля, теперь вот очень переживаю.
Здравствуйте!
Прикрепите сам протокол, пожалуйста.
Благодарю, посмотрела.
По всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие.
Но, с учетом того, что риски по Т21 выше базовых, и находятся в промежутке между 1:100 и 1:1000, рекомендую дополнительно сдать НИПТ на всякий случай.
Добрый день!
Беременность 13 недель.
Сегодня была на 1 скрининга.
Результат прилогаю.
Суть в чем, сама вижу что судя по написанному выводы фиговые, но.. Когда врач мне делала УЗИ сказала что носовая кость есть, но маленькая, типа особенность ребёнка может быть. А потом...
Здравствуйте! Подскажите по анализу крови первого скрининга. Такой низкий свободный хгч указывает на что-либо нехорошее ? Так как гинеколог сказала, что скорее всего потребуется гормональная поддержка из-за такого показателя. Очень и очень не хотелось бы этого!!! Собираю мнения
Добрый день.
Нет, конечно. Только по уровню ХГЧ никогда не оценивают степень необходимости применения прогестероновой терапии.
В целом, такие результаты оценивают как хорошие с низкими рисками хромосомных аномалий и акушерских патологий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.