Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костного мозга
2 ответаДобрый день! Была взята трепанобиопсия костного мозга - по направлению гематолога(а у него оказалась от аллерголога - триптаза 12,4, при норме до 11). Пришли результаты миелограмм, клиника крови + тромбоциты по Фонио и трепанобиопсия. На данный момент не готова только...
Здравствуйте! Учитывая что общий анализ крови в норме можно сделать вывод что все ростки кроветворения работают физиологично, опухолевых клеток не описано. Гипоплазия может быть как вариант нормы на некоторых участках кости, трепанобиоптат берется из одной точки и не может всегда полностью охарактеризовать костный мозг. Также признаки гипоплазии могут выявляться при хронических воспалениях, заболеваниях. Лечение крапивницы,как правило, симптоматическое. Наблюдение продолжается у аллерголога.
Плохой скрининг
14 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга узи в 13.3 нед- твп 2.4, носовая кость 1.8- гипоплазия. Ктр-71, опережает срок по месячным почти на неделю .Остальные показатели в норме. Кровь : хгч норма , раар- 0.4658 МОМ. Кровь сдавала больная, ОРВИ . принимаю Утрожестан 200*2 р в...
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Здравствуйте. На данный момент ребенку 2.11 И у него диагностировано содружественное , альтернирующее расхождение обоих глаз.Дальнозоркость , последний раз было 2.5 и 3.5 . Началось все в Год и только ухудшается ... Ничего не помогает, ни окклюдеры , ни очки, ни плюсом, ни...
Лучше всего обратиться к врачу офтальмологу узкой специализации, который занимается лечением именно косоглазия - косологу (страбологу). Пишите, если появятся ещё вопросы. Крепкого здоровья Вам и малышу 🌷
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, срок 20 недель, сегодня был второй скрининг. Написали, в боковых желудочках головного мозга плода лоцируются кисты сосудистых сплетений справа и слева. Подскажите пожалуйста, чем опасны кисты и почему они появились? когда можно делать повторное узи? Что будет...
УЗИ это безвредный метод диагностики, через 2 недели можно спокойно делать. Но через 2 недели мало что поменяется. В 32 недели будет скриниговое узи, уже будет видна динамика
Пограничный риск 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте , подскажите по результатам скрининга Была у генетика он сказал , что риск пограничный , волнуюсь Посмотрите мои результаты , все плохо ? Хгч- 2,8 мом Рарр-0,67 мом Носовая кость определяется ( у нас не пишут сколько см) Твп- 2,2 Ктр -78 По ментструации...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается низким, показатели у вас в норме. Если сильно переживаете то можно пройти нипт
Форма головки брахицефалическая
7 ответовДобрый день! Был второй скрининг, срок 19.1 недель. На первом все было прекрасно, как по УЗИ, так и по генетическому анализу крови. Сейчас сказали, что ничего страшного нет, все органы сформированы правильно, но в особенностях плода отметили брахицефалическую форму головки,...
Здравствуйте, если структуры мозга описаны без особенностей, то форма головы вообще ничего не значит, после рождения мозг растет и голова меняет свою форму, сейчас кости мягкие и соединены хрящами, чтобы во время родов пройти по родовым путям, после рождения все будет в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мало фолликулов при стимуляции
18 ответовдобрый день....взяли в протокол ....4 дня была стимуляция Гонал по 200...сегодня была на уз выросло 2 фолликула...еще три дня гонял 150 ...У меня это второй протокол...еще хотим делать ПгД эмбрионов, так как была замершая беременность ( после...
Здравствуйте! а скажите пожалуйста сколько вам лет? были ли вообще беременности и роды?
Анализы контроль
5 ответовДобрый день.11 мая 2024 года был крио перенос,на 15 дпп хгч1898.Из препаратов принимаю,уторжестан 3 раза в день,дюфастон 2 раза в день, так как была кровь назначили транесксам пила дозировку 500 и 250,прошлое эко закончилось зб,проверяли генетика в норме.Какие анализы...
Здравствуйте, по коагулограмме невозможно рассчитать и определить риски тромбозов. Значение имеет индивидуальный анамнез. Имеются ли у вас факторы риска тромботических событий: -возраст 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше - тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте - курение в беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром -грубый варикоз - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО
Расшифровка анализа
5 ответовДобрый день! В марте 24 годы была замершая беременность на 8 неделе. Сейчас беременность 4 недели. Сдала в инвитро комплекс под названием «привычное невынашивание». Как я понимаю, мутаций, влияющих на тромбозы 2 и 5 нет, но нашли мутации, влияющие на фолатный цикл. Что нужно...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин и ферритин для исключения скрытых дефицитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг. Паника.
18 ответовЗдравствуйте, мне 36 лет, беременность 4я, 2 родов,, 1 анэмбриония 1.5 года назад. Рост 175 , вес 95-97 кг. Сдала скрининг УЗИ, и кровь в 1 день, по УЗИ всё хорошо, а кровь пришла не очень я так поняла, тк назначили консультацию генетика, но уже 2 ю неделю не могу к нему по...
У Вас отличные показатели! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость визуализируется, твп до 2,5. Есть незначительное снижение Рарр и ХГЧ, но изолировано эти показатели значения не имеют. Все оценивается в совокупности, цифры рисков выше чем 1:100, соответственно риски низкие. Показаний для консультации генетика нет. Да, ХГЧ и Рарр могут среагировать на прием прогестерона. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. У Вас генетически здоровый малыш. Лёгкой беременности!