Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Подскажите, пожалуйста, нам год и восемь месяцев. Ребенок дёргается очень часто в период сна, как дневного, так и ночного. В целом развитие идёт по возрасту, наблюдается у невролога и генетика по наличию пигментных пятен, и одно безпигмента, поэтому у меня и...
Добрый день.11 мая 2024 года был крио перенос,на 15 дпп хгч1898.Из препаратов принимаю,уторжестан 3 раза в день,дюфастон 2 раза в день, так как была кровь назначили транесксам пила дозировку 500 и 250,прошлое эко закончилось зб,проверяли генетика в норме.Какие анализы...
Здравствуйте, по коагулограмме невозможно рассчитать и определить риски тромбозов. Значение имеет индивидуальный анамнез. Имеются ли у вас факторы риска тромботических событий:
-возраст 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
Здравствуйте, у меня две замердшие беременности на сроке 7 недель . Первая была яйцо плодное без плода , вторая плод был сердцебиение все в норме но на сроке 7 недель 4 дня замер . Сдавала кровь у генетика кариотип у меня и мужа все нормально , анализы на иппп все чисто ....
Здравствуйте, Надежда. Основные генетические тромбофилии - это мутации в генах F2 и F5, у Вас эти гены в нормальном состоянии. Остальные полиморфизмы не влияют на повышение рисков тромбозов и вынашивание беременности, и не приводят к потерям беременности.
В подобных случаях рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром: сдать волчаночный антикоагулянт ( трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину IgG и М ( отдельно, не суммарно).
Эти анализы надо сдавать на фоне полного здоровья, вне приёма КОК, антикоагулянтов, через 12 недель после потери беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста Ээг. Ребёнку 8 лет, жалобы на зпр, отставание в развитии. Ранее повышенное вчд ни разу не ставили и не лечили (хотя делали мрт гол. мозга). Ставили органическое поражение центральной нервной системы, постепенно зпр переросло в олигофрению....
Добрый день! ЭЭГ является методом, который информативен только в отношении диагностики эпилепсии.Эпилептической активности у ребенка не выявлено.
Межполушарная ассимэметрия на ЭЭГ может говорить о нарушении функционирования затылочных долей головного мозга.
По УЗИ сосудов у вас есть небольшие отклонения в кровотоке по позвоночной артерии и признаки нарушения венозного оттока.
МРТ головного мозга делали? Не могли бы прикрепить результат?
Снимок шейного отдела и краниовертебрального переходника делали?
Скажите, когда и кем был установлен диагноз олигофрении?
По большому счету, ЗПР в олигофрению не переходит, если был верно поставлен диагноз. При ЗПР обычно положительная динамика, хоть зачастую и небольшая.
У дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала
диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные).
Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею).
Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Боль в кишечнике 1,5 года в правой повздошной области, в месте перехода кишечника, ставили разные диагнозы, по биопсии Колоноскопии: Лимфоцитарный энтерит; на самой Колоноскопии все хорошо; сдала анализы на гены целиакии, антитела к глютену и непереносимости к молоку. Это...
Здравствуйте! Тот гаплотип, что выявлен у вас, имеется в геноме у 30 % населения и не является основанием для постановки диагноза целиакия. Нужно учитывать этот анализ в комплексе с другими факторами, важнейший и самый чувствительный из которых - антитела к тканевой трансглутаминазе -у вас они в пределах нормы.
По имеющимся анализам, у вас первичная лактазная недостаточность и непереносимость белка коровьего молока. Необходимо полностью исключить белок коровьего молока и его следы из питания, включая говядину и телятину. Улучшения должны начаться через несколько недель после начала диеты.
Здоровья вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
После 3х замерших беременностей (последняя была без эмбриона), врачи рекомендуют пройти обследование у гематолога (генетика проходила в 2019 году,все в норме). У нынешнего супруга есть двое здоровых детей.
Сейчас прохожу курс антибиотиков.
Подскажите пожалуйста,...
Добрый день!
Планируем с мужем беременность. Третий месяц ничего. По УЗИ есть один косвенный признак эндометриоза (неоднородная структура), но овуляция есть, иногда даже по 2 фолликула на 14 м.д. По 18-19 мм. Эндометрий 10,2 мм. Все анализы в норме. (Витамины, гормоны,...
Екатерина, здравствуйте
3месяца - это очень маленький период времени. Молодой паре дается год на самостоятельные попытки - при этом должна быть обязательно регулярная половая жизнь, вне зависимости от дня овуляции - 2 - 3 раза в неделю.
Если уже после года беременость так и не наступает - тогда проводим полный комплекс обследования, включая спермограмму супруга, проходимость труб, отслеживание овуляции и тд.
Постарайтесь пока что выдохнуть и расслабиться.
Здравствуйте. Хотелось бы узнать мнение гинеколога, репродуктолога и генетика. Ситуация следующая: мне 42 года, мужу 59. Есть 2 сына, 15 и 10 лет . Произошла задержка, купила тест, он положительный. Каковы шансы на здорового ребенка? И стоит ли сохранять? Может какие то...
Обязательно фолиевая кислота 400 мкг в сутки, йод 200 мкг в сутки, можно в комплексном препарате йодилайф, витамин Д 2000 МЕ утром после завтрака. Железо можно Сорбифер, если хорошо переносите, можно ферретаб 2 капсулы. Железо принимать строго за 30 минут до еды или через 2 часа после, запивать простой водой, по другому не усваивается. Гулять не менее 2 часов в день, железо переносится по крови кислородом. Когда Менструация началась последний раз?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На данный момент ребенку 2.11
И у него диагностировано содружественное , альтернирующее расхождение обоих глаз.Дальнозоркость , последний раз было 2.5 и 3.5 .
Началось все в Год и только ухудшается ... Ничего не помогает, ни окклюдеры , ни очки, ни плюсом, ни...
Лучше всего обратиться к врачу офтальмологу узкой специализации, который занимается лечением именно косоглазия - косологу (страбологу). Пишите, если появятся ещё вопросы. Крепкого здоровья Вам и малышу 🌷