Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Мне 18 лет
У меня задержки месячных (неделя,две недели и даже месяц иногда)
И сильно болит живот при месячных
Никаких лекарств не принимаю и не принимала никогда
Это нормально вообще что мне делать скажите пожалуйста
Здравствуйте, Уважаемые врачи! Беременность 20нед2дня. Второй скрининг.
При осмотре сердца плода лоцируется ДМЖП диаметром 3.0 мм
Завтра иду в женскую консультацию за направлением на консультацию акушера-гинеколога. контрольное УЗИ в СИВ ГБУЗ МГЦ.
Санкт-Петербург. Очень...
Здравствуйте, по описанию узи выявили врожденный порок сердца бледного типа. Дефект межделудочковой перегородки. Обычно, по мере роста ребёнка внутриутробно , наоборот, дефект становится меньше.
Совершенно точно сказать сложно.
Поэтому пока динамическое наблюдение, контроль узи.
Дефект межжелудочковой перегородки – самый благоприятный порок
Если при рождении он будет малых размеров- есть шанс на спонтанное самозакрытие и после рождения
Здравствуйте
К моему большому сожалению, лента КТГ не прикрепилась к вашему вопросу.
Пожалуйста, проверьте правильность загрузки файла, чтобы врачи смогли оценить ленту и дать ответ на ваш вопрос
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на больших сроках все размеры плода уже не могут соответствовать одному сроку, так как имеется индивидуальная особенность ребенка.Расхождения до 2 нед ,и в меньшую и в большую сторону мы считаем нормой. У вас все хорошо,не переживайте.
Здравствуйте, помогите разобраться в результатах скрининга крови, всё ли хорошо с ребёнком🙏🏽
Измерения (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 1 дней по КТР ; Дата УЗИ: 15 Май 2026 г.; ПДР по УЗИ: 26.11.2026
Сердечная деятельность...
Татьяна, добрый день!
По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам низкие). По узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие.
Риск преэклампсии до 42 недель высокий, но оценивать риск преэклампсии до 42 недель неинформативно, нужно ориентироваться на риск до 37 недель. В жк все равно могут предложить профилактику Кардиомагнилом 150 мг на ночь с 12 до 36 недель и контроль давления, белка в моче (давление должно быть ниже 140/90; белок в моче измеряем с 20 недель, должен быть менее 0,3 г/л)
Скажите, пожалуйста, на скрининге обнаружилась двухсторонняя пиелоэктазия плода, расширены лоханки почек до 13-14 мм, паренхима почек без особенностей.
В роддоме врач сказал проверить у генетика, не поняла, какое исследование мне нужно все-таки сделать у генетика? Узи? Чтобы...
Здравствуйте, пиелоэктазия у плода часто может встречаться во время беременности на Узи, чаще у плодов мужского пола. Данное состояние как правило не опасно, после родов новорожденному выполняют узи, лоханка обычно спадается после тогда когда ребеночек помочится
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель.
На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен.
1 скрининг Astraia в 11 недель:
Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319)
Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы.
ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть.
ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют.
В вашем случае:
результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13;
НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций.
Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ.
Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода).
В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий.
Рекомендую:
Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода.
Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности.
Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика
Добрый день! Делала 1-ай скрининг с разницей в неделю в платной клинике и в жк. По результатам из платной клиники все показатели в норме, все риски низкие. Сегодня получила результат из жк - в расшифровке высокие риски преэклампсии и задержки роста плода. Как такое может быть...
Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога.
Ранее у...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Уточните на сколько надо паниковать по результатам коагулограммы? На сколько это опасно для ребенка?
Мог ли клиндацин повлиять на результат?
Беременность 21 неделя. На втором скрининге 10 дней назад сказали всё нормально (по УЗИ). Месяц назад все показатели...
Здравствуйте, по коагулограмме у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах. Из дополнительной терапии можно рассмотреть прием мальтофер по 1 табл через день. Наблюдение у очного гинеколога, проходите все скрининги и сдачу необходимых анализов вовремя.