Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 2 месяца, с рождения сначала был докорм Нутрилак, потом полностью перешли на ИВ, практически с самого начала были приступы похожие на задержку дыхания, потом как будто на судороги. Ребёнок начинал смотреть наверх вбок, через какие то время выгибал руки и...
Здравствуйте. Девочка родилась 08.05.2025, 9/9 по апгар, 2750, 52 см. Голова 34, грудь 32. Ребенок растет и очень смущает его выпуклый лоб, уши как у эльфа, прочитала, что это синдром Вильямса и очень испугалась😭 по сердцу только открытое ОО. У невролога были неделю назад, к...
Здравствуйте.
Судя по представленной информации, у вас нет оснований для консультации генетика. По фото замечательный малыш, нет «шлепающей» нижней губы и каких- либо других признаков, которые могут указывать на подозрение на данный генетический синдром.
Если ребёнок нормально развивается и нет других симптомов или проявлений, вызывающих у вас беспокойство, достаточно регулярного наблюдения у педиатра.
Здоровья Вам и малышу.
Здравствуйте! На протяжении года курил марихуану практически каждый день, не большими дозами но системой. Отказался от наркотика 5го февраля, после чего начался синдром отмены. Было головокружение, диарея, казалось что задыхаюсь, повышалось давление. Сейчас
14 марта, у меня...
Здравствуйте,в связи с приемом наркотических средств происходит дисбаланс нейромедиаторов в вашем организме,поэтому возможно вам надо обратиться к наркологу на очный прием и начать прием антидепрессантов,для стабилизации вашего состояния.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, всегда укачиваю ребёнка таким образом, что сама лежу, а он лежит у меня на животе своим животом, так качаю и стала переживать не могу ли я таким образом причинить ему вред? Не появится ли синдром встряхнутого ребёнка? Помогите пожалуйста, очень переживаю за...
Здравствуйте, синдром встряхнутого ребёнка возникает чаще всего от систематической тряски, когда голова ребёнка находится в свободном положении, не зафиксирована. В данном случае вероятность развития данного синдрома нулевая.
Добрый день месяц назад дочери 11 лет поставили диагноз синдром нашлепанных щек. Сказали что проходит само. Мазать кремом акридерм. Действительно прошло. Но неделю назад опять щеки высыпало . Более нигде сыпи нет. Занимается спортом в шлеме. Вопрос отчего пошло повторное...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Добрый день.
1.болезнь эта вызывается вирусом. От шлема ею не заболеть, он передаётся воздушно-капельным путем
2. Акридерм на лицо категорически НЕЛЬЗЯ! может развиться стероидный дерматоз
Для корректной постановки диагноза необходимо фото, сомневаюсь в плавиоьности поставденного вам диагноза
Здравствуйте, муж постоянно носит нашу дочь на руках , теперь у него болит кисть руки в области которую отметили на фотографии , он не может повернуть и поднять большой палец вверх к себе . Это похоже на Синдром де Кервена ?
Мази ,уколы обезболивающее только на время...
Здравствуйте.
С учетом указанной на фото области действительно не исключается синдром де Кервена. Это воспаление и утолщение сухожилий проходящих через канал в области шиловидного отростка лучевой кости.
Рентген в таких случаях малоинформативен, так как воспаление идет в мягких тканях. Его можно сделать для исключения артрита. А вот УЗИ в данном случае более информативно. Оно покажет есть ли утолщение сухожилий, отек, а следовательно и воспаление, и поможет исключить некоторые похожие состояния, например артрит первого запястно-пястного сустава – здесь УЗИ не менее информативно чем рентген, тендинит других сухожилий или даже защемление нерва, – ходя синдром де Кервена здесь наиболее вероятен).
В таких случаях рекомендуют в первую очередь разгрузить кисть (не носить ребенка пока что), возможно использование шины или ортеза – это уменьшит натяжение сухожилия. Так же рекомендуются НПВС (предпочтительно в виде геля или мази — например, нимесулид (Найз) или диклофенак), курсом не более 5 дней, по 2 раза в день. Если этого окажется недостаточно, то стоит рассмотреть инъекцию глюкокортикоидов – местно. После стихания острого периода рекомендуют физиотерапию: УВЧ, магнит) и ЛФК.
В крайних случаях прибегают к операции, но это бывает очень редко. При указанном возрасте и с учетом того, что состояние не запущено то консервативное лечение имеет очень хороший эффект.
Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В Мониках мне подтвердили диагноз " Синдром запястного канала" Направили к нейрохирургу, который записал меня на операцию по рассечению связки на запястье и в то же самое время говорит:"Может и не надо оперировать?" Мнение врачей разделилось, кто говорит, что надо...
Здравствуйте! Если рука не отекает, не меняет цвет, температуру и если не усиливается слабость в пальцах, попробуйте сначала препаратами убрать отек, и понаблюдать не возникнет ли рецидива. Прооперировать успеете всегда.
Добрый день. 38 лет. Симптомы: головокружения, зрение упало, неприятные ощущения в области сердца, нехватка воздуха, трепыхание в груди.голова не болит, шея не болит, есть ощущение дурноты, деареализация. Лечение целебролизин, пикалимон, витамин в, бетасерк. 5 дней принимаю и...
Добрый день. Возможен ли у меня мозаичный синдром Клайнфельтера с кариотипом 46 xy/47 xxy? Может стоит сделать FISH-анализ половых хромосом для исключения мозаики?
P.S. В анамнезе замершая беременность у супруги на 9 неделе. Консультировался у Мельниченко Галины Афанасьевны...
день добрый. Вероятность мозаичного синдрома Клайнфельтера с кариотипом 46,XY является очень низкой.
Однако FISH-анализ (флуоресцентная ин ситу гибридизация) половых хромосом действительно может быть полезным для дополнительной оценки, особенно если есть подозрения на мозаичный синдром Клайнфельтера с кариотипом 46,XY. Этот метод действительно позволяет более чувствительно обнаруживать изменения в структуре или количестве хромосом X и Y, что может помочь исключить или подтвердить наличие мозаики в клетках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 10 мес сидел в сидячей коляске в осеннем комбинезоне с капюшоном , старший ребёнок подошёл к нему и схватил за переднюю часть комбеза и болтал ребёнка вправо влево , и вперёд .
Может ли у младшего ребёнка быть из-за этого синдром встряхнутого ребёнка ? На голове был...