Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
15 ответовБеременность 12 недель, пришла кровь с первого скрининга, можете расшифровать?
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все в порядке. Лёгкой беременности вам ?
Здравствуйте, помоги пожалуйста
5 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга , все ли хорошо?
Здравствуйте, да, скрининг пройден успешно. Малыш развивается здоровым - низкие риски как хромосомной патологии, так и акушерских осложнений. Пороговым значением является риск 1:100, все ваши риски ниже этого значения
Результаты скрининга
3 ответаПомогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга, всё ли в норме?
Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
14 ответовЗдравствуйте, посмотрите, пожалуйста, результаты биохимического первого скрининга. Все риски низкие?
Нет, При таком риске препараты обычно не назначаем
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов крови первого скрининга 🙏
Здравствуйте! Пока не видно результаты скрининга - желательно прикрепить и результаты УЗИ и самого расчета скрининга Какая беременность по счету? Не было кровянистых выделений в первом триместре?
Здравствуйте, можно ли принимать глицин после первого этапв медикаментозного аборта?
Здравствуйте! В подобной ситуации глицин принимать можно. Данный препарат не вступает во взаимодействие и не ослабляет эффекты препаратов, которые применяются для медикаментозного прерывания беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по результатам первого скрининга, низкий Хгч и рарр-а.
Здравствуйте! По отдельности не оцениваются данные показатели - так как данные гормоны очень чувствительные и могут повышаться и понижаться на фоне стресса, погрешности в питании и при многих других факторах. С учетом полного комбинированного риска важно отметить что все риски на хромосомные патологии у вас рассчитаны как низкие. Значит малыш развивается здоровым. Дообследование не требуется.
После первого акта падает член и акт быстро проходит извержение.
Добрый день! Обычно в таких случаях рекомендуют: Мазок из уретры "Андрофлор" Микроскопия секрета предстательной железы, а также посев на микрофлору с чувствительностью к антибиотикам. Гормональный фон: общий тестостерон, ГСПГ, ЛГ, ФСГ, пролактин, эстрадиол. УЗДГ сосудов полового члена с фарм. пробой
Диагноз МКБ: C50.9 - Злокачественное новообразование молочной железы неуточненной части Время начала выполнения исследования: 9:30:00 РФП:99мТс*-пирфотех Введенная активность, МБк: 450 Коэффициент: 0,0057 Поглощенная доза, мЗв: 2,565 Описание исследования: При полипозиционной...
Следует согласиться с изменением неспецифического характера (например остеопороз), так как если бы там был вторичный очаг, то по КТ от января он тоже описывался бы, растут они не быстро.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге показало, что носовая кость менее нормы 4,3 мм. Врач генетик предложила сделать перенатальное кариотипирование, при этом результат первого скрининга и биохимический анализ хороший. Стоит ли делать перенатальное кариотипирвание из-за этого?...
Здравствуйте, гипоплазия носика может являться маркером хромосомной патологии, но также она может быть особенностью строения. Особенно если у родителей отмечаются маленькие носики. В таких ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может проводиться НИПТ. Его точность достаточно высока и составляет до 99%. В таких ситуациях достаточно проведения базовой панели.