Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В подобной ситуации глицин принимать можно. Данный препарат не вступает во взаимодействие и не ослабляет эффекты препаратов, которые применяются для медикаментозного прерывания беременности.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Пока не видно результаты скрининга - желательно прикрепить и результаты УЗИ и самого расчета скрининга
Какая беременность по счету? Не было кровянистых выделений в первом триместре?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, да, скрининг пройден успешно. Малыш развивается здоровым - низкие риски как хромосомной патологии, так и акушерских осложнений. Пороговым значением является риск 1:100, все ваши риски ниже этого значения
Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все в порядке. Лёгкой беременности вам ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Анастасия Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Все риски у вас низкие,кроме трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна). Этот риск также очень хороший, беспокойства не вызывает, однако риски в диапазоне 1:1000 и меньше относятся к группе средних. С 2026 года всем женщинам со средним риском в России бесплатно выполняется НИПТ. В вашем случае это скорее чистая формальность,но сдать можно для более точного расчета.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Добрый день!
Обычно в таких случаях рекомендуют:
Мазок из уретры "Андрофлор"
Микроскопия секрета предстательной железы, а также посев на микрофлору с чувствительностью к антибиотикам.
Гормональный фон: общий тестостерон, ГСПГ, ЛГ, ФСГ, пролактин, эстрадиол.
УЗДГ сосудов полового члена с фарм. пробой
Добрый день! На втором скрининге показало, что носовая кость менее нормы 4,3 мм. Врач генетик предложила сделать перенатальное кариотипирование, при этом результат первого скрининга и биохимический анализ хороший. Стоит ли делать перенатальное кариотипирвание из-за этого?...
Здравствуйте, гипоплазия носика может являться маркером хромосомной патологии, но также она может быть особенностью строения. Особенно если у родителей отмечаются маленькие носики. В таких ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может проводиться НИПТ. Его точность достаточно высока и составляет до 99%. В таких ситуациях достаточно проведения базовой панели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После первого укола метотрексата ( диагноз:РА)10мг.заболела(темпы нет, сопли желтые и горло болит с трахеей). Читала, что при болезни откладывают лечение. Но! На 5 сутки после первого укола боли усилились и сейчас постоянные. Стоит ли откладывать укол? Или нет?...