Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Гинеколог ставит высокий риск преэклампсии по перинатальным факторам и прописывает кардиомагнил 150мг. А Узист на первом скрининге пишет рисков нет ( без анализов крови). Я не стала пить, но сама перед вас правильно ли я делаю.
Скрининг 19.02
Арт. дав 22.02 левая 89/66,...
Добрый день!Подскажите,пожалуйста.Была на маникюре.Мастер вскрыл крафт пакет при мне.Индикатор не увидела.Порезов не чувствовала,крови не было.Когда вышла,то побрызгала спиртом руки.Не щипало.Но,возникли вопросы.1)Если инструменты не были должным образом простерилизованы,есть...
Здравствуйте!
Даже в таком случае при отсутствии явных порезов риска заражения ВИЧ и гепатитами нет, можно жить спокойно.
Правильно, значит опасности нет.
Для заражения нужна кровь и явные порезы кожи до крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 42 года. Беременность 13 недель. Риски преэклампсии по первому скринингу 1 к 340. Давление меряю ежедневно, оно в норме. Нужна ли профилактика в виде приема аспирина? Дело в том что у меня в анамнезе язва желудка с кровотечением и двенадцатиперстной кишки,...
Здравствуйте, риск считается высоким при значениях 1:100 и менее. Показатель 1:340 не считается высоким риском, и если отсутствуют какие либо другие показания, то при таких показателях не требуется прием ацетилсалициловой кислоты
Здравствуйте. Сейчас 29 недель беременности, по 1 скринингу высокие риски преэклампсии. На днях сдала маркеры преэклампсии. Результат очень сильно напугал. Подскажите, пожалуйста, что может означать такое повышение от референса? Нужно ли бежать в больницу? Какие шансы...
Здравствуйте, сейчас основное это контроль АД до 3 раз в сутки, тест полоски на белок ежедневно. Вы получаете всю профилактическую терапию. Это только риски. «Это не говорит о том, что она вас будет. Вы их профилактируете. Если давление будет повышаться то нужно подключать допегит
Здравствуйте! По скринингу крови высокий риск синдрома Дауна. Показатели меньше 1:100 говорит о высоком риске, вам нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела бы уточнить нормальные ли результаты скрининга. Возраст 34, по месячным срок 11,2.
КТР 57 мм,
ЧСС плода 166 уд./мин,
ТВП 0,9 мм,
Кость носа - определяется
ХГЧ 0,829 Мом,
PAPP-A 0,846 Мом,
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:5973
Трисомия 18 ...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие
Назначили скрининг 2 триместра в 18.2 недель беременности. Врач узист сказала, что я приехала слишком рано, плод маленький, нужно будет перезаписаться и приехать через 2 недели. При этом она посмотрела малыша и даже написала протокол. Так как она ничего плохого не озвучила и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, повода для переживаний нет. У вас действительно незначительно повышен ХГЧ, но одно лишь небольшое увеличение этого гормона не свидетельствует о каких либо проблемах со стороны малыша. Никаких дополнительных исследований вам не требуется, 2-й скрининг в плановом порядке. Повода для консультации генетика не вижу также))