Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 1.8 уже 3-ю неделю сопли и кашель , сначала без температуры просто начались сопли, неделю полечились , стало лучше , чуть кашлял во сне
Вышли в сад первую неделю
После начался сильный кашель, зеленые сопли, последние 2 дня температура
4 врача слушали , говорят...
Екатерина, добрый день
По приложенному видео (1) - кашель влажный, продуктивный
Муколитические сиропы не показаны в силу возраста из-за слабого кашлевого рефлекса, при эпизодах лающего характера кашля - ингаляция с пульмикортом вполне оправдана
По второму видео действительно можно заподозрить одышку, если присутствуют свистящие хрипы, важно провести аускульацию, при подтверждении бронхообструкции, помимо пульмикорта обоснованно будет подключение и бронходилатирующего препарата (беродуал или атровент)
По анализу крови можно заподзрить течение вирусной инфекции , повышены активированные лимфоциты, моноциты
Признаков бактериального наслоения нет (лейкоциты и нейтрофилы в пределах нормы, СОЭ не ускорена , норма до 20 мм/ч) - обычно с подобными результатами подключение антибактериальной терапии не требуется
Воспаление склер, выделение из глаз , кашель - нередко возникает при аденовирусной инфекции
Как правило, показано симптоматическое лечение: частое питье, ингаляционная терапия ( по согласованию с лечащим доктором. при необходимости, подключение беродуала)
Для улучшения отхождения мокроты - вибрационный массаж грудной клетки (со стороны спинки)
Во время сна - возвышенное положение головного конца
По узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692
Трисомия 21 1из511
Трисомия 18 и 13 1 из 20000
Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Месяц после операции, никаких воспалений и проблем не было
Одна спица пару дней назад начала болеть. Обрабатываю регулярно, на ногу не приступаю.
Подскажите пожалуйста что делать в такой ситуации...
Фото:
https://imgur.com/a/CnskEFG
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Заключение
Заключение: Дистальный эрозивный рефлюкс-эзофагит (степень A по классификации Los Angeles). Очаговый поверхностный гастрит. Острые эрозии слизистой оболочки антрального отдела желудка. Хронические эрозии тела и антрального отдела желудка. Кишечная метаплазия...
Ребенку 9 месяцевв декабре был отит, в начале января переболели гриппом A. Прошу расшифровать анализы. Гемоглобин в 2 месяца был 107, через неделю сам поднялся до 127. Никаеие препараты не применяли. Ребенок на ИВ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При скрининге на тромбофилию
F2 показал результат G/A
MTHFR показал C/T
Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
Прошла 3 скрининг. Заключение: тазовое предлежащие. HK I A.
Артерии пуповины: 0,63
Справа: 0,62 ( норма до 0,61)
Что означает заключение?
И небольшое отклонение в правой артерии. Каковы причины?
31 неделя и 5 дней срок.
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий.
В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 11нед 6 д. Сделала первый скрининг. По УЗИ сказали все в порядке. Сегодня пришли результаты анализов : ХГЧ св 50.50+ нг/мл. PAPP-A 3.34 мМе/мл. О чем говорят результаты? Это норма?