Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Отцу 75 лет , в 23 году в августе была нефроктомия левой почки (светло клеточный рак) . В ноябре 5 дней лучевой терапии и с сентября принимает сунитиниб . Боли в пояснице сохраняются , принимает трамадол 50мг два раза в день иногда три . . Что вы нам...
Заболела, три дня t была37.8-38.
Потом два дня без t. Тест +. Потом четыре дня t с утра нормальная, а к вечеру поднималась до 37.6.
8 дней принимала цыклаферон( по схеме) и флуифорт. На 10 день сделали КТ: двусторонняя посегментарная вирусная пневмония(высокая вероятность),...
Добрый день! Для коррекции терапии желательно сдать клинический анализ кров и Д-димер. Это позволит понять есть ли необходимость в антибактериальной и тромболитической терапии. В настоящее время вы можете принимать витамин С, не менее 1000 мг в сутки, виферон в суппозиториях, обычно рекомендуемые дозы 3 млн. 2 раза в сутки, обильное теплое питье , не менее 30 мл. на кг массы тела. Витамин Д, в профилактических дозах 2500 Ед в сутки. Это поможет вашей иммунной системе быстрее справиться с беспокоящими вас проявлениями.
06.04 у ребенка (6л) поднялась t40,сильно болело горло и голова. Нурофен сбивал t за час до 36,6. Через 6 часов опять t40. На гландах появились белые точки. На 3 день t и точек не было. Вчера заболело горло и появились красные точки на нёбе. Горло красное, точек нет. t нет,...
Здравствуйте.
По фото острый тонзиллофарингит,убедительных данных за стрептококковую ангину нет. Но желательно выполнить Стрептатест (он в аптеках продается. Будет положительный-принимать антибиотики.
+ сдать общий анализ крови. Чтобы понять вирусная или бактериальная инфекция.
А пока лечение местное - Гелангин(гексорал) +ангидак(тантум верде) чередовать по 3 раза в день после еды и полосканий
Полоскать ротоканом 3 раза в день
Тонзилгон 1 драже 5 раз в день 7 дней
Жаропонижающее при температуре выше 38
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна!
Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия.
Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода.
Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома.
Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
RR=0,79 сек. ЧСС= 76 в 1 мин.
P II, III, aVF (+) 0,10 сек. 1 мм.
PQ=0,16 сек.; QRS=0,07 сек.; Q-T=0,39 сек.
Q б/о.
RI >RII >RIII
RI+RII+RIII < 15 мм
угол альфа + 5 °
T II-III(+), avLсглаж., avF (+); T avR (-), Т I сглаж.
T V1 (-); Т V2-V5 (+); Т V6 сглаж.
RS-T на...
Здравствуйте! В 2016 был пузырный занос, сейчас ЗБ на 8 неделе после забившегося сердечка! Сейчас незнаю с чего начать и что обследовать! Все советуют гематолога! Сдала генетические факторы риска! Читаю что чуть ли не жуткие вещи! Что делать? Есть ли шансы на успешную...
Здравствуйте, у вас очень высокий гомоцистеин, вам необходим прием больших доз Фолиевой кислоты - Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием Фолиевой кислоты или метафолина по 800мкг, контроль уровня гомоцистеина через 2-3 месяца
Также требует контроля в динамике обнаруженные у вас антитела к кардиолипину - IgM и IgG, если титр будет сохраняться или еще повысится - это потребует назначение антикоагулянтов (клексан) при наступлении беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери 1,6 и вот с года какая-то фигня началась. Уже трижды проходили курсы антибиотиков. Понимаю, что это не есть хорошо, но что поделать.
В июне была сыпь, температура, положили в инфекцию с подозрением на энтеровирус. Он не подтвердился, но антибиотик естественно начали...
Здравствуйте, рекомендую к приёму Иммунал раствор -это экстракт Эхинацеи - для повышения неспецифической резистентности организма, препарат оказывает иммуномодулирующий, противовоспалительный эффекты. Курсом месяц. Можно применять с 1 года. Мультитабс-малыш курсом месяц.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Добрый день.
Готовлюсь к криопереносу, сдала анализы
Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...
Здравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен
Возраст: 23 года
Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Готовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...