Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, В представленном анализе все параметры в рамках нормальных значений. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-600
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л.
3) СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
6) Эозинофилы в норме до 0.65-ориентируемся на абсолютные значения ( без %)
Здравствуйте.
По результатам узи сократимость сердце в порядке.
Фракция выброса больше 50, что соответствует норме.
Клапанный аппарат без патологии. Наличие регургитации 1 степени физиологично, не влияет на внутрисердечную гемодинамику.
Давление в лёгочной артерии в норме.
Поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Здравствуйте!
Указанный анализ мочи полностью соответствует норме: уровень белка в допустимых следовых количествах, лейкоциты также в пределах нормы.
Единственное - это не определен удельный вес, но учитывая, что все значения в норме, то это не играет диагностической ценности уже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Дочь сдала кровь на анализ в Турции. Поставили диагноз лейкоз первой степени. Подскажите, сможете посмотреть анализ и посоветовать дальнейшие действия. Анализ могу выслать по WhatsApp. Заранее благодарна
Здравствуйте. Назначен анализ-"антидиуретический гормон вазопрессин. Звоню в Липецк. Тула-такой анализ не делают. В Воронеже предложили сделать анализ натрийуритический гормон. Это одно и тоже? Жалобы-частое ночное мочеиспускание.
Здравствуйте!
Нет. NT-proBNP – мозговой натрийуретический гормон сдают для диагностики хронической сердечной недостаточности.
Для диагностики несахарного диабета (дефицит антидиуретического гормона вазопрессина) сдают анализ суточной мочи по Зимницкому, осмоляльность крови и мочи одномоментно.
Добрый день , интересует вопрос какой лучше анализ мочи сдать чтобы исключить проблемы с мочевым пузырем почками и тд . Общий анализ , биохимический или анализ по нечипоренко, заранее спасибо за ответ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 7 лет проходим мед осмотр к школе , расшифруйте анализ мочи , жалоб нет , единственное перед сдачей анализа плохо подмылись , девочка. Общий анализ мочи ОАМ (обычный)
Заключение: Цвет – желт; Прозрачность – пр; Ph –6,0; Удельный вес- 1030 г\л; Белок- 0,2 г\л;