Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно
Здравствуйте.
Риски хромосомной патологии расчитывают в комплексе УЗИ, биохимия, анамнез, возраст.
По результату скрининга риск хромосомный патологии у ребёнка низкий.
Высокий риск преждевременных родов. Нужно контролировать длину шейки по узи до 25 недель беременности, далее контролировать степень зрелости шейки матки при помощи осмотра на кресле.
Добрый день!После первого скрининга ТВП 2,2.Переживаю.Направлю результат первого скрининга.НИПТ проводили в 10 недель.Остальные анализы в пределах допустимых норм.Прошу подсказать стоит ли волноваться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель, сдавала кровь во время 1 скрининга результат Свободная бета-субъединица ХГЧ 0,456, читала, что норма от 0,5, подскажите пожалуйста стоит ли переживать?
Наталья, здравствуйте
Переживать не стоит .
Это исследование проводится, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода .Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. После исследования и расчета риска проводится плановая консультация у врача акушера- гинеколога.
Здравствуйте.
Да, подобные результаты скрининга принято расценивать как абсолютно нормальные, никаких отклонений в анализах крови нет, рассчитанные индивидуальные риски низкие, то есть как хромосомных аномалий, так и акушерских осложнений, беспокоиться не о чем.
был первый раз с парнем. было достаточно больно, но терпимо скажем так. кровь пошла но немного. идет уже 6 часов, небольшими выделениями и болит низ живота. не знаю так должно быть или нет. (выделения без сгустков)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите понять результаты 1 скрининга.
Дали направление к генетику.
Вторая беременность, первая ЗБ.
Результаты во вложении. Исследование проводилось на сроке 11н.6д. Хронич.болезней нет. 29 лет
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Нет, он минимальный. Возможно, что повышение вообще не связано с малышом: например, если перед сдачей ели жирную пищу. Риски не оценивают изолированно - их смотрят в комплексе. По совокупности, у вас растёт здоровенький малыш
Кстати, расхождение может быть ещё и из-за расхождения по срокам (возможно имело место ранняя овуляция)
Здравствуйте, сегодня был первый скрининг, срок 12 недель 4 дня.
Доктор УЗ- диагностики сказала, что все согласно сроку.
Хотелось бы получить более развернутую консультацию по результатам скрининга.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Согласно результату именно скринингового ультразвукового исследования можно говорить о том, что плод развивается соответственно сроку беременности.
Мы видим, что отсутствуют признаки хромосомных аномалий (толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируются, пороков развития- не обнаружено).
Шейка матки отличной длины -43 мм (о значимом укорочении говорят, если длина шейки менее 25 мм).
Именно по УЗИ нареканий нет.
Но при первом скрининге мы также должны оценивать результаты биохимического скрининга, где указана риски хромосомных аномалий (синдром Патау, Эдвардса, Дауна), а также риски преэклампсии и преждевременных родов.
Обычно эти результаты готовы через 5-7 дней после сдачи крови
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день.
У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие.
Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! Пришли результаты анализов 1 скрининга ( есть еще узи , прикреплю в файлах) . Помогите , пожалуйста, расшифровать. Беременность 12 недель и 2 дня. Не могу найти информацию.