Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вам как кормящей маме, несмотря на анамнез, разрешен к приему и ибупрофен, и парацетамол для обезболивания.
Проверять совместимость лекарственных препаратов с ГВ можно самостоятельно на сайте е—лактация
Здравствуйте. Беременность 16 недель. Риск Дауна по биохимии крови 1:55. Узи без патологий . Переделывала узи в частном порядке платно на 15 неделях - тоже всё хорошо, признаков патологии не выявлено .
Было ОРВИ на 8-10 и 15-16 неделях. Только что выписали с больничного...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания.
Но риск преждевременных родов или выкидышей после такой инвазивной манипуляции менее 2 процентов, то есть это очень низкий риск.
Нипт тесту из инвитро можно доверять, (но это не 100% метод). Инвазивные методы диагностики намного точнее чем нипт.
Добрый день, так получилось, что мой нализ ген. Двойка потеряли в поликлиннике и мне пришлось забрать его в ПЦ самой. Но расшифровать сама его не могу, подскажите пожалуйста все ли в норме и стоит ли сдавать нипт при таких показателях. Анализ нипт дорогой я раздумываю.
Здравствуйте! У вас хороший биохимический скрининг. Все риски низкие (высокий риск 1:100 и выше), в том числе и по хромосомным аномалиям - все ниже базового риска (то есть порога отсечки.) Ваши показатели в колонке «индивидуальный риск». Маркеры хромосомных аномалий (а именно трисомии 21) по узи тоже нет- ТВП норма., носовая кость - есть.
НИПТ вам не нужен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была на первом скрининге 12 недель, поставили мегацистит у плода, амнио - хориальная сепарация. Через 4 дня иду сдавать нипт. Размер мучевого у плода визиализируется до 7.5мм. Может ли он придти в норму все таки? И если анализ нипт придёт хороший, можно ли рожать
Добрый день.
Размеры мочевого пузыря постоянно меняются, как у всех людей, в зависимости от того, пуст он или полон. Он изменится еще неоднократно,это нормальное явление.
То, что различимо хориоамниальное пространство - это тоже безобидная особенность.
Если по результатм скрининга риски низкие - ничего предпринимать не нужно.
Прошла первый скрининг) по узи все отлично, по крови тоже, сказали понижен уровень PAPP-A и хгч, по этому отправили на НИПТ) пришли результаты НИПТ, риски низкие)
Меня волнует вопрос, о чем может говорить низкий уровень этих гормонов в моем случае, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте.
Отдельно показатели PAPP-A и ХГЧ не рассматриваются,нужно комплексно смотреть весь окончательный скрининг.
Если НИПТ у вас низкий,значит никаких отклонений нет.
НИПТ-это очень достоверный анализ
Добрый день очень переживаю 10 Нед сдали Нипт. Риски низкие, на первом скрининге сказали гипоплазия носовой кости у плода. Уже 30 Нед все еще ставят 2 сдавали 1:129(средний риск ) ходила к 2 генетикам ссылаются на Нипт риски низкие. Все хорошо стоит ли переживать?
Здравствуйте , небольшой носик может быть просто физиологической особенностью строения, особенно если у мамы или папы он небольшой. На 1 скрининге достаточно просто визуализации носовых костей. Могли бы вы прикрепить результаты последнего узи. Информативность НИПТ очень высокая до 95-98 процентов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга, отправили на НИПТ, какие отклонения по анализам, все плохо? Стоит ли переделать скрининг платно? Ждать результатов НИПТ 21 день.
PAAP-A 0,715 МоМ
b-хгч 2,007 МоМ
Ктр 61,0
Твп 1,50
Индивидуальный риск т21 1:665
Срок беременности 12+3 дня
Здравствуйте.
По результату скринига риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 665 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.. В медицине это низкий риск.. Сдали НИПТ, хорошо.
Как дополнительный метод обследования.
С большой вероятностью анализ будет в норме
Добрый день ! На первом скрининге был риск 1:252 синдром дауна, по узи носовая кость визиализуруются. На втором 4,3 . На 31 недели 7,7 . Прокол или Нипт не делала . По остальным показателям все в норме . Какой риск родить не здорового ребенка . Стоит ли сейчас делать Нипт ?
Здравствуйте, состоим с мужем на учёте у репродуктолога, не получается забеременеть. Генетик запросил вот такие анализы, скажите пожалуйста что они означают, плохие или нормальные анализы. Спасибо
Здравствуйте, Елена
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Патологии системы гемостаза могут приводить к потерям беременности, но не являются препятствием для её наступления.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?