Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте
По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме
Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий
В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга, можете посмотреть. По результатам врач назначил кардиомагнил 150 мг по 1 шт на ночь. Переживаю все ли хорошо с малышом
Добрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте.
Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров.
Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты анализов на генетику и не могу в них разобраться. Помогите пожалуйста с разъяснением. В сентябре 2023 года у меня была замершая беременность на сроке 6 недель, из-за этого начала обследовать себя. С такими результатами генетических показателей...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Выносить ребенка можете, на зачатие и вынашивание полиморфизмы не влияют.
Добрый день!
Получила результаты биохимического скрининга. Пожалуйста, помогите разобраться, что к чему.
Из того, что я поняла: малыш будто бы в порядке, а мне угрожает преэклампсия. Так? На что ещё обратить внимание, надо ли что-то предпринять прямо сейчас? Визит к врачу...
Здравствуйте, Наталия.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, что касаемо акушерских осложнений - да, у вас действительно высокий риск преэклампсии (жизнеугрожающее состояние для женщины и плода).
Чтобы минимизировать этот риск, вам необходимо начать прием препарата кардиомагнил 150 мг 1 раз в день до 36 недели беременности (очень важно начать прием ДО 16 недели беременности).
Здравствуйте. Хотелось бы узнать ваше мнения по скринингу, все ли впорядке? Обнаружили гипэрэхогенный фокус на 2 скрининге. Стоит ли сделать другие анализы на генетику? Проверить кровотоки? Результаты 1,2 скрининга прилагаю.
Здравствуйте!
По результатам 1 и 2 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Гиперэхогенный фокус не говорит о серьезной патологии. Это может быть, например, дополнительной хордой.
Часто, к родам образование и вовсе уходит.
Возможно,на 3м скрининге его уже не будет.
Дообследование не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.