Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
11 ответовЗдравствуйте. 10.04.2026 проходила 1 скрининг, беременность по последней менструации составляла 13 недель и 1 день. По УЗИ сказали, что все хорошо, поставили срок 13 недель. Вчера (14.04.2026) пришли результаты анализа крови в личный кабинет, которые выделены красным...
Ирина, здравствуйте! Внимательно ознакомилась с результатами предоставленного Вами первого скрининга УЗИ. Не переживайте, поводов для беспокойства нет. УЗИ отличное. Все структуры малыша визуализированы, воротниковое пространство в пределах нормы, носовая кость есть, кровотоки не нарушены. PAPP-A и свободный б-ХГЧ действительно находятся чуть ниже условной границы нормы. Эти цифры не являются диагнозом и не говорят о том, что с ребенком что-то не так. В пренатальной диагностике мы оцениваем не каждый показатель по отдельности, а комплексный расчет риска (программа PRISCA или ASTRAIA). Этот расчёт учитывает ваш возраст, вес, УЗИ (ТВП, КТР) и PAPP-A и ХГЧ. Небольшое снижение часто является вариантом нормы или индивидуальной особенностью плацентарного кровотока на данном сроке. У молодых девушек гормональный профиль может отличаться от среднестатистического, и это не связано с патологией плода. Учитывая идеальные показатели УЗИ финальный расчетный риск трисомий и анеуплоидий с вероятностью 99% окажется в пределах нормы. Дождитесь результатов расчета рисков. Для собственного спокойствия можно рассмотреть сдачу НИПТ в любой лаборатории. Легкой вам беременности!
Нужно ли сдавать кровь на генетику?
14 ответовДобрый день , моему сыну 11 месяцев назад удали опухоль мозжечка , пилоидная астроцитома Грейд 1, удалено все без остатка , не было не химии ни лучей , интересует такой вопрос. Нужно ли сдать кровь на анализ на генетику ? В гистологическом заключение написано я прикреплю фото...
Надежда, добрый вечер! Данная опухоль доброкачественная и растёт медленно. Плохой прогноз, если диагностирована высокая степень злокачественности опухоли, а также при рецидивах, особенно если они случаются в течение первых трех лет после лечения. Первая стадия (это стадия Вашего ребёнка) дает надежду на хороший прогноз. Но, к сожалению, даже при успешном лечении пациенты живут около 10 лет, если выявлена первая стадия заболевания, и не более 5 лет на второй стадии. При третьей стадии выживаемость составляет 2-5 лет. Четвертая стадия практически не оставляет шансов — выживаемость не более года.
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте. Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров. Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
Расшифровка скрининга
10 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты скрининга, можете посмотреть. По результатам врач назначил кардиомагнил 150 мг по 1 шт на ночь. Переживаю все ли хорошо с малышом
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Гипоплазия носовой кости
6 ответовДобрый день Девушка, 26 лет, вторая беременность Первый скрининг - вопросов нет никаких, все в норме, результаты комбинированного скрининга все в норме, низкие риски хромосомных аномалий, носовая кость определяется. Второй скрининг - все показатели в норме, но носовая кость...
Добрый день. Если носовая кость была нормальной на первом скрининге, все выводы по ней уже сделаны и все риски с ее участием - вычислены подобающим образом. Во втором триместре нос не измеряют, если измерен в первом, а в третьем триместре - никогда, как и не занимаются вычислением рисков - это лишено смысла. Забудьте, все у вас хорошо. Быть курносым не запрещается )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленькая носовая кость
8 ответовЗдравствуйте, срок беременности по фотометрии 22,1 день (по мес 21 неделя )На 2 скрининге увидели короткую носовую кость 5.6 мм и расширение лоханок 5.6 мм и 6.5 мм. Отправили к генетику, она сказала что риск низкий (проводила расчет), но для того чтобы убедиться, можно...
Это низкий риск хромосомной патологии, не переживайте
не пошли месячные после первого акта, акт был 6 ноября, месячные должны были начаться 19 ноября, всё было цивильно с контрацепцией , что делать в этом случае, спермотозоиды не могли попасть внутрь, никаких болей нету
Здравствуйте. Если половой акт был с презервативом от начала и до конца- сперматозоиды внутрь попасть не могли. После первого секса задержки бывают, наблюдайте еще дней 5, если месячные так и не пойдут - сходите на УЗИ
Расшифровка скрининга
11 ответовДобрый день! Получила результаты биохимического скрининга. Пожалуйста, помогите разобраться, что к чему. Из того, что я поняла: малыш будто бы в порядке, а мне угрожает преэклампсия. Так? На что ещё обратить внимание, надо ли что-то предпринять прямо сейчас? Визит к врачу...
Здравствуйте, Наталия. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, что касаемо акушерских осложнений - да, у вас действительно высокий риск преэклампсии (жизнеугрожающее состояние для женщины и плода). Чтобы минимизировать этот риск, вам необходимо начать прием препарата кардиомагнил 150 мг 1 раз в день до 36 недели беременности (очень важно начать прием ДО 16 недели беременности).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
25 ответовЗдравствуйте,Расшифровка 1 скрининга . Можно узнать по подробнее,анализы можно прикрепить.
Здравствуйте, прикрепите результат скрининга