Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи, ответьте мне пожалуйста на мои вопросы, иначе так можно сойти с ума((( Сейчас у меня идет 15 ая неделя беременности, первый скрининг я сделала 19 марта, т.е шла 14 ая неделя беременности...по узи, вроде все хорошо, насколько я прочитала (узи...
Здравствуйте.
Нужно дождаться результатов комьинироаанного скрининга.
Где будут рассчитаны риски хромосомной патологии у ребенка.
По УЗИ, биохимии, возрасту, анамнезу.
По результату решать вопрос о дообследовании
Если риски высокие, оправдан НИПТ или амниоцентез
По УЗИ норма.
Хромосомные маркеры отрицательные
Здравствуйте, Виктория!
Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие.
По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие.
Длина шейки матки хорошая.
Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет
Сегодня делали 3 скрининг срок 30 недель 3 дня, заключением написали нарушение МПК УЗИ сегодняшнее во вложении так же вложила предпоследнее УЗИ. Беспокоит это плохо или не стоит сильно беспокоится, на повторное УЗИ записалась на 20 января. Принимаю йодомарин, утрожестан 200...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 36 лет, беременность 4я, 2 родов,, 1 анэмбриония 1.5 года назад. Рост 175 , вес 95-97 кг. Сдала скрининг УЗИ, и кровь в 1 день, по УЗИ всё хорошо, а кровь пришла не очень я так поняла, тк назначили консультацию генетика, но уже 2 ю неделю не могу к нему по...
У Вас отличные показатели! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость визуализируется, твп до 2,5. Есть незначительное снижение Рарр и ХГЧ, но изолировано эти показатели значения не имеют. Все оценивается в совокупности, цифры рисков выше чем 1:100, соответственно риски низкие. Показаний для консультации генетика нет. Да, ХГЧ и Рарр могут среагировать на прием прогестерона. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. У Вас генетически здоровый малыш. Лёгкой беременности!
Нам два месяца и неделя, проходили некоторых врачей планово в т.ч. Скрининг (узи) , выявили увеличенную печень и гемоликвородинамические изменения головного мозга насколько все критично? Педиатр на больничном, невролог сказал что переживать не стоит. Заключение узи прикрепляю
Желудочно-полушарный индекс сейчас никто не использует, правильно измерять ширину и глубину желудочков. Этот же показатель о патологии не говорит.
Усиление кровотока в вене Галена - это показатель на момент определенного времени,он может меняться каждую минуту и зависит от того,как ребёнок себя вёл в момент исследования. Хотел ли он спать или наоборот только проснулся,был ли голоден, возбужден и т п. Если бы вы переделали НСГ через 5-10 минут, показатель был бы другой.
Эти изменения не дают клиники и лечения не требуют.
Лфк и фитбол используются для укрепления мышц малыша и общего развития, с показателями НСГ они никак не связаны
Добрый день ! Сегодня проходила второй скрининг на сроке 19,6 Нед . Выявили кисты сосудистых сплетений в головном мозге , пожалуйста подскажите на сколько это опасно ?
Добрый день.
Кисты сосудистых сплетений (более точно - "псевдокисты") - это вариант нормального строения сосудистой сети мозга внутриутробных плодов. Болезненным состоянием это не является и никакого вмешательства не требует. Они перестанут определяться при узи ближе к родам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был пройдет первый скрининг на 12.1 недели, сейчас 15.3 недель. Подскажите не очень все опасно, очень переживаю. Врач прописал кардиомагнил 150 на ночь.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются достаточно неплохими, на самом деле: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими здесь считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь все хорошо.
Но при расчете риска задержки роста плода риск действительно получился высоким. Задержка роста плода — это когда он начинает со временем замедляться в росте, именно патологически, неправильно. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности в динамике. Но это сейчас — всего лишь риск, просто вероятность такой патологии чуть выше, чем у других женщин в популяции, совсем не обязательно, что этот риск реализуется. Более того, чаще всего как раз и НЕ реализуется, особенно если начать профилактику.
А вот для профилактики и снижения риска в такой ситуации для снижения риска целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах. Так что переживать точно не стоит при таких результатах, это - лишь риски и не более. Наша задача - снизить риски так, как мы можем, а также - более пристально и внимательно наблюдать за беременностью. Но все это вовсе не означает, что беременность будет развиваться как-то «не так», совершенно нет.
Надежда, добрый день.
Предоставлен не полный результат 1 скрининга,а только отдельно биохимия крови и результат УЗИ. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации.
Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
По текущим результатам никаких отклонений не описывается, результаты УЗИ без особенностей
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы.
Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер
Сдала первый скрининг, самочувствие хорошее , токсикоз был сильный , но уже проходит . до приема еще долго , хотелось бы узнать , что все хорошо
Здравствуйте!
По результатам первого скрининга всё хорошо!
Беременность развивается по сроку, по УЗИ особенностей развития плода не выявлено.
Риски хромосомных нарушений низкие.
Нижний край хориона пока расположен низко, около внутреннего зева, но срок маленький и это меняется по мере роста матки.