Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Юлия.
То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Добрый день!
Сделали 1- скрининг в сроке 13 недель 6 дней. Сдали кровь на Биохимический скрининг РАРР-А и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков).
Но не понимаю что это значит ? Есть ли риск отклонения
Здравствуйте, по предоставленным вами данным- все хорошо . Все показатели в пределах нормы , но нужна оценка по рискам , чтобы можно было оценить скрининг со всеми показателями в комплексе . Анализ рассчета риска нужен обязательно
Добрый день!
Сделали 1- скрининг в сроке 13 недель 6 дней. Сдали кровь на Биохимический скрининг РАРР-А и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков).
Но не понимаю что это значит ? Есть ли риск отклонения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста у меня 26 апреля 2024 года будет 12 недель по календарю , насколько знаю скрининг делается с 11 по 13 неделю, 13 недель будет 3 мая , а 10 мая 14 недель , к моему врачу записалась только на 2 мая , а когда она меня на скрининг напишет потом -...
Добрый день!
Это первая беременность.
Первый скрининг сделан в 12 недель и 2 дня.
Врач на приёме по результатам крови сказал, что есть средняя степень преждевременых родов. Что это означает стоит ли переживать? И всё ли хорошо по результатам скрининга?
Результаты исследований...
Вены на ногах стали за последнии 2 года очень заметны, темные и светлые сеточки мелкие и разных размеров. Отекают ноги. Сделали УЗИ нижних конечностей, сдали общий анализ крови СОЭ с лейкоцитарной формулой, D-димер, система гемостаза ( скрининг)
Добрый день! На лицо признаки варикозной болезни. Рекомендовано:преимущественно находиться в горизонтальном положении с поднятым под углом 15—20 ° ножным концом кровати; компрессия пораженной конечности с помощью бинтов ограниченной растяжимости или медицинского трикотажа II компрессионных классов; в качестве медикаментозной терапии - Флебодиа 600 по 1 таблетке в сутки утром до завтрака в течение 2 мес. Препарат уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус, уменьшает венозный застой и улучшает лимфатический дренаж.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте!
Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.