Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,сдавал на посев кала,результат написано обнаружено,вообще не понятны для меня значение,можете если не сложно расшифровать,так как у врачу пойду но не скоро, спасибо большое!Результат прикрепил
Возможно и не надо это лечить,если будут вздутие, урчание,дискомфорт , то можно будет санировать кишечник. Но согласно правилам сайта лечение -это привелегия врача на приеме,мы же консультируем по общим вопросам.Надо же знать историю Вашего заболевания и проводить очный осмотр
Ребенку 5 лет, год назад рещультат ТСпот, А-22, В-2, четыре месяца назад закончили проф.лечение(3месяца), сейчас результат ТСпот А-15,В-2, о чем говорит результат? Наш фтизиатр в отпуске
Здравствуйте. Результат TSPOT TB в данной ситуации положительный. Учитывая снижения количества эффективных лимфоцитов в одном из антигенов, можно сказать что курс профилактического лечения был результативным. Главное то, что после курса лечения показатели не наросли.
Положительным результат остается в связи с тем ,что организм уже встречался с туберкулезной палочкой и у него осталась иммунологическая память.
Реакция на ДСТ проявилась на утро, укол делали в 18:00. Покраснение вокруг укола около 15 мм, на второй день неравномерное распространение красноты 1-3 см. На 3 день розово-бежевое 15 мм. Фото имеется. Сразу как показали результат врачу нас направили в тубдиспансер на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг дали фото узи 13 недель хотела б узнать кто у нас . Пол ребенка. Врач не сказал кто. Пока рано и легко ошибиться . Может все ж увидит кто то. Конечно главное здоровый но интересно очень
Была на узи, срок 11,3, измеряли только сб и ктр, скрининг через неделю, но вечером решила опять посмотреть на фото, и увидела, что нет носика, подскажите кто разбирается в узи, это ракурс такой? Или его действительно нету
Здравствуйте, это такой ракурс. Обычно смотрят носовую кость, как маркер хромосомных патологий, а не сам нос. Не волнуйтесь, если бы его не было, на узи бы вам обязательно сказали об этом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подросток 17 лет, не спортивный, сидячий образ жизни, обнаружили что соски на разной высоте, может ли это говорить о проблемах позвоночника?
Хотелось бы понять дальнейшую стратегию - это ортопед, остеопат, мануальный терапевт? С чего начинать? Пожалуйста, посмотрите фото.
По внешнему виду спины имеет место ассиметрия треугольников талии, и признаки нарушения осанки. Разница в объеме грудных желез проявляется из-за отклонение позвоночника от средней линии. Гинекомастия в данном случае здесь и рядом не стояла. Пожтому необходимо для показаться ортопеду (пока нет 18 это проще и больше возможностей для восстановления включая ортопедические санотории). После осмотра если потребуется вам назначат рентген позвоночника (снимок дальше будет предоставляться в военкомат прэтому не теряйте его.). Лечение заключается в лфк с упором на спину, массаже, физиолечении (электрофорез, смт, парафиновые папплекации)
Здравствуйте у вас пришел хороший результат онкопроцесса не выявлено . описание в пределах нормы . все что надо провести ---это противовоспалительную терапию . и все на этом дальше только наблюдение
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Это показатель сифилиса, анализ показывает что его нет, все хорошо, никаких причин для волнения нет. Причин для переживания нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16
2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.