Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовнапугали, что возможно синдром Дауна. Базовые: Трисомия 21. 1/699 Трисомия 18. 1/1701 Трисомия 13. 1/5338 по анализу получилось Трисомия 21. 1/172 Трисомия 18. 1/2848 Трисомия 13. 1/3909 Преэклампсия до 37 Недель 1/85 Носовая кость 1,2мм, КТР 63мм, ТВП 1.9мм
Анастасия, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:172 относится не к высокому, а промежуточному (среднему) риску. Надо понимать, что этого всего лишь риск и далеко не факт, что такое произойдет. Благоприятными признаками в пользу отсутствия патологии является визуализация новой кости и нормальная ТВП. В таких случаях рекомендуется проведение более достоверного теста - НИПТа. Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии. В таких ситуациях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель. Важно контролировать артериальное давление, которое не должно в норме превышать 140/90 мм рт ст, с 20 недели отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи, в норме не более 0,3 г/л
Добрый день. На 2 скрининге( срок по менструации 20,4) поставили гипоплазию костей носа ребенку ( размер 4,8) и гэф. По 1 скринингу нареканий не было, носовая кость визуализировалась, риски низкие все были. Сейчас собираюсь сдавать НИПТ, насколько информативен будет данный...
Это уже будет отражено в результатах НИПТ. Но, обычно, на таком сроке никаких проблем с количеством фетальной ДНК не возникает
Гипоплазия носовой кости
12 ответовЗдравствуйте.Беременность 12 Нед, сегодня первый скрининг.Поставили гипоплазию носовой кости, расширение ТВП,микрогнатию. Скажите пожалуйста,что мне дальше делать,и на сколько все это страшно.Анализа крови ещё нет.Мне 34 г.вторая беременность.По скринингу...
Всегда имеет место быть человеческий фактор. Можно повторить УЗИ. НИПТ дает только 99% информативность. Инвазивная диагностика 100%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг риски синдром дауна
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
Здравствуйте. по тому,что вы напмисали-риски низкие и все отлично
Сильная боль в горле
2 ответаРебёнку 4.5 года после очередных 4 дней сада вечером начало болеть горло. Пока нет темпы ,нос дышит, но слышится носовая отечность т.к. стал подхрапывать ночью. Говорит очень сильно болит горлышко. Кашля как такого пока нет. Что пока попринимать и как уберечь младшего брата...
Екатерина, здравствуйте Сейчас ребенку показано промывание носа физ раствором (или аквалором) по 2-3 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Затем туалет носа через 5 минут На ночь можно дать антигистаминное (например, Зиртек 10 капель) оно уменьшит отечность в носу Сон лучше с приподнятым головным концом кровати (пот матрас положить полотенце свернутое валиком) Также дома нужно создать благоприятные условия для того, чтобы слизь в носике не загустевала: влажности воздуха не менее 60%, температура воздуха не более 22°. Обильное теплое питье до 30 мл/кг/сут (вода, компоты, морсы, чай) Можно использовать гексорал спрей для орошения горла 3 раза в день Полоскания горла раствором фурациллина, ромашки, шалфея до 5-6 раз в день При сильной боли в горле можно рассасывать пастилки Граммидин с анестетиком по 1 таблетке 2 раза в день (разрешён с 4 лет) При повышении температуры выше 38.5 можно давать парацетамол из расчёта 15мг/кг не чаще раз в 6 часов или ибупрофен 10 мг/кг не чаще раз в 8 часов Завтра обязательно осмотр педиатра Обезопасить младшего ребенка: Необходимо проводить влажную уборку помещения не реже 2 раз в день. Чаще проветривать помещение. Если есть возможность изолировать ребёнка с симптомами орви в другую комнату Чаше мыть руки всем членам семьи. Выделить отдельную посуду старшему ребёнку Специфической профилактики на данный момент не существует (противовирусные, фероны не имеют доказательной эффективности)
Добрый день! На втором скрининге показало, что носовая кость менее нормы 4,3 мм. Врач генетик предложила сделать перенатальное кариотипирование, при этом результат первого скрининга и биохимический анализ хороший. Стоит ли делать перенатальное кариотипирвание из-за этого?...
Здравствуйте, гипоплазия носика может являться маркером хромосомной патологии, но также она может быть особенностью строения. Особенно если у родителей отмечаются маленькие носики. В таких ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может проводиться НИПТ. Его точность достаточно высока и составляет до 99%. В таких ситуациях достаточно проведения базовой панели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ в левом желудочке
7 ответовздравствуйте, подскажите пожалуйста , на узи в 21 н 2 дня обнаружили в левом желудочке сердца ГЭФ 2,3 мм, Фото узи прилагаю По 1 скринингу не было рисков ТВП 1,0 Носовая кость визуализировалась , кровь прилагаю фото . стоит ли сдавать нипт ? Влияет ли это на работу сердца...
Здравствуйте. Если по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. То повода для переживаний нет, и сдавать нипт не нужно. Гэф может быть изолированно, не связано с хромосомными аномалиями и не приводит к порокам развития сердца. После родов его не будет по результатам узи сердца. Не переживайте.
Скрининг 11 недель
8 ответовСходила на скрининг . Врач УЗИ не стала комментировать . Очень переживаю в норме ли показатели . 11 недель 4 дня . ЧСС 175 уд . КТР 49 мм . Бипариетальный размер 18 мм. Окружность головы 66мм. Окружность живота 50 мм . ТВП 2,3 мм. Носовая кость визиализируется. PI 1.4. ...
Да, это — идеально: она и должна визуализироваться, если бы ее не было — это было бы как раз условной проблемой. Толщина воротникового пространства также в границах нормы, эти два фактора — основополагающие в контексте оценки риска хромосомных аномалий. Запугивание, к сожалению, встречается сегодня нередко. Хотя так быть, безусловно, не должно. В такой ситуации стоит спокойно дождаться расчета рисков программой по крови и полученным узи-данным. Все хорошо (то есть с низкими рисками) будет ситуация, когда в графе «индивидуальный риск» будет указан риск ниже 1:100 (то есть 1:101, 1:1000 или 1:10000 например). Высокий риск, требующий консультации, это риск выше 1:100, то есть например 1:99, 1:40 и т д.
Желтая шишка у ребёнка в носу
24 ответаЗдравствуйте, недавно у ребёнка в носу обнаружила такой желтый шарик. Обращались к отоларингологу, а та сказала, что это ничего страшного , просто повиднелась нижняя носовая раковина. Лечения не назначала, но все равно страшно. Вдруг это что-то опасное. Надеюсь на вас,...
Здравствуйте , сможете добавить фото ? Есть жалобы со стороны лор ? Как дышит носом ? Бывают выделения из носа ? Ночью не храпит ? Как давно заметили «шишку» в носу ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск на синдром дауна
15 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ. Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.