Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез или НИПТ
1 ответРекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Не получился амниоцентез
5 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге был высокий риск сд 1:69, кровь была нормальная(хгч и пап около 0,7-0,8мом), из всех маркеров только твп 3.7. Нипт делала - риски низкие, но решилась на амнио, т.к. нипт только на 5 синдромов, амнио с ХМА на 300. В 16+3 пришла на прокол и он...
Здравствуйте. Воды не могут не идти. Может быть что-то технически не так. Амниоцентез делают под контролем УЗИ. Где видно иглу, находится ли она в амниотической жидкости и делают забор вод.
Амниоцентез и НИПТ
9 ответовЗдравствуйте.Мне 36 лет, первая беременность методом ЭКО с использованием спермы анонимного донора. Донор с нормальным мужским кариотипом. Был свежий перенос эмбрионаотличного качества – 4 АА, без ПГД. На 1 скрининге по УЗИ всё хорошо (ТВП 1,5 мм., носовая кость – 2 мм, КТР –...
У вас нет показаний к амниоцентезу, все у вас хорошо по результатам,не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, перинатальный 1 скрининг показал что двойной тест выше порога отсечки. Узи хорошее врач рекомендует сдать анализ НИПТ или Амниоцентез- забор околоплодных вод на сроке 18 недель. Хочется услышать мнение других врачей
Здравствуйте Скрининг пройден успешно У вас низкие риски развития хромосомной патологии и осложнения беременности
Узи структур мозга плода
8 ответовВрач узи ставит неправильность развития структур плода, амниоцентез в норме вся биохимия в норме, направили к нейрохирургу для заключения на прерывание беременности, неужели это конец…возможно ли помочь, заключение есть на руках фото проложим.
Доброе утро! К сожалению, у Вашего ребенка есть серьезный и редкий порок развития ЦНС. Рождение ребенка с такой патологией - это неправильно. Ребенок будет очень больным
Тетрада фалло
3 ответаДобрый день! На 24 неделе беременности предположили Тетраду Фалло у ребенка, провели амниоцентез, по основным хромосомным патологиям все чисто. Сейчас срок почти 29 недель, вчера делали эхо кг плода. Нужно ваше мнение по общей картине
Здравствуйте, по результату УЗИ сердца есть сложный порок сердца. Как правило, родоразрешают в перинатальном центре, затем либо транспортируют ребёнка в кардиохирургический центр , либо решают по линии санавиации о дальнейшей тактики лечения. Как правило, показано оперативное лечение порока. При планировании радикальной коррекции тетрады Фалло учитывать следующие показания: 1. Удовлетворительное клинико-функциональное состояние пациентов: а) уровень гемоглобина менее 180–190 г/л (при показателях менее указанных значений, можно выполнять радикальную коррекцию порока у детей) б) насыщение крови кислородом в аорте более 70–75% в) отсутствие одышечно-цианотических приступов. 2. Анатомические критерии операбельности порока.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг хороший. Риски низкие. Повышенный хгч. По узи все хорошо. 2 скрининг - повышенный риск СД 1:67. Повышенный хгч (16-17 недель). В 18-20 по узи все хорошо, только ДМЖП. Предлагали амниоцентез. Отказалась.
Ваш риск повысился из-за порока сердца. Учитываются изменения на УЗИ, а риски расчитывает программа, не человек.
Трмсомия 21 риск, НИПТ
6 ответовРиск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК. Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед. Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора. При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.
Здравствуйте! Беременность 20 недель 5 дн. На УЗИ поставили диагноз «Аномалия дуги аорты у плода (правая аберрантная подключичная артерия)» Результаты 1 и 2 скрининга прикреплю. Были на консультации у генетика , врач показалась неочень компетентным. Сказала, что все хорошо,...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Наличие правой аберрантной подключичная артерия чаще всего это изолированная находка по узи. В большинстве случаев она не сопровождается другими пороками развития. У женщин с таким изолированным дефектом хромосомной патологии как правило не выявляется. Учитывая, что результату первого скрининга показали низкие значения риска хромосомных аномалий, то переживать не нужно. Такая изолированное аномалия дуги аорты как правило не влияет на функцию сердечно-сосудистой системы, протекает бессимптомно и детки растут и развиваются согласно своему возрасту.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Могут ли ошибаться нипт и хма
3 ответаДобрый вечер. Все вроде хорошо) но иногда накрывает паника, наверное это норм при беременности. В общем хотелось бы узнать мнение могут ли ошибаться нипт и амниоцентез... На первом скрининге ставили даун 1 к 5. Отправили на дообследование. Возраст 42 года, беременность ЭКО,...
Здравствуйте, расчет рисков по НИПТ низкая (а его точность до 98 процентов), плюс инвазивная диагностика подтверждает нормальный кариотип и отсутствие хромосомной патологии, ошибка крайне маловероятна.