Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 замершие беременности
1 ответДобрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация: Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота Ген тромбоцитарного...
Здравствуйте, проконсультироваться С гематологом,и назначение Клексан.
Черно-зеленый кал у ребенка
5 ответовРебенок 1.3 года, сходил черно-зеленым калом, частично впитался в памперс (фото прилагается) Что это может быть? На кануне съел голубики достаточно и прорвалась нижняя двойка лезут зубки! Это может быть причиной или прям переживать? Что куда бежать?
Здравствуйте, по фотографии стул варианта нормы для данного возраста. Цвет стула может быть любой кроме черного и белого, так же не должно присутствовать прожилок крови. Допустимо наличие слизи и комочков это связано с незрелостью ферментативной системы. Изменение цвета вызвано вероятно приемом голубики накануне .
Заболевания соединительной ткани
22 ответаЗдравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте. По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики. Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариес корня зуба
7 ответовЗдравствуйте. Есть чувствительность при надавливании на десну. Явных дефектов на поверхности зуба нет. Сегодня сделан снимок зуба - резец двойка. По снимку кариес корня зуба. Врач сказал удалять. Прикладываю фото снимка. Хочу услышать второе мнение - действительно ли зуб не...
Здравствуйте Судя по результатам снимка - да, действительно, ситуация необратимая и единственный выход это удаление, к сожалению Поражение объемное, очень глубокое, кариозный процесс на корне не поддается лечению
Ген. исследование: ген F2 протромбин, ген F5 мутация Лейден, ген F7 коагул. фактор 7, F 13 коагул. фактор 13, ITGA 2альфа-2 интегрин, ITGA 3 интергрин бета 3, MTHFR 1298, MTR B12 зависимая метеонин -синтеза, - норм. гомозигота. FGB фибриноген бета, SERPINE ингибитор...
Здравствуйте! А у гематолога вы были? Тут скорей всего Клексан будет более полезней. Раз д димер растёт, хотя и пока не так сильно.
Посоветуйте какую профилактику дирофиляриозу, если у собаки МДР1 (ген колли)?
Здравствуйте! Профилактика дирофиляриоза возможна и безопасна для собак с мутацией MDR1, если строго соблюдать дозировку по весу согласно инструкции. Наибольшую опасность представляют высокие дозы - они действительно могут вызвать неврологическую токсичность у собак с MDR1. Точно стоит избегать ивермектина и дорамектина. Препараты на основе афоксоланера и мильбемицина безопасны в профилактических дозах, которые используются для защиты от дирофиляриоза. Но применять их стоит все равно с осторожностью, 100% гарантий безопасности нет. Чтобы быть спокойным, возможно применение при наблюдении ветврача либо в непосредствннной близости с клиникой. Препаратом выбора может стать Некстгард Спектра (таблетки). Он эффективен от дирофиляриоза, относительно безопаснее остальных средств и его неоднократно исследовали на собаках с МДР1. Ссылки для прочтения: https://vetgalaxy.ru/articles/bravekto-ili-neksgard-spektra https://duocor.ru/stati/gen-mdr1-chto-nuzhno-znat-o-svoey-sobake/
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Криво растёт молочный зуб
1 ответУ ребенка, на данный момент 2 года, вылезли все единички, двойки две снизу, сверху одна, а вторая двойка только сейчас вызалит и она заходит за нижнюю двойку, есть ли причина переживать из-за этой деформации, будет ли всё нормально с коренными?
Здравствуйте! Обычно в молочном прикусы мы не смотрим на то, насколько криво растут зубы, если только это не приносит дискомфорт ребенку и не травмирует слизистую . Зубик со временем может немного встать на место за счет роста челюсти и за счет выталкивающих движений языком. Если даже не встанет это не влияет в будущем на расположение постоянных зубов. Просто зачаток молочного зуба встал именно таким образом и поэтому зубик так вырос .
Сдавала недавно анализ на тромбофилию и некоторые показатели меня испугали ;( Серпин 1 (PA1-1) – антагонист тканевого плазмогена – 675 5G>4G * 4G/4G Обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии. ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T—-*...
Здравствуйте, Ульяна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения, такие встречаются у многих людей в популяции Риска тромбозов у вас нет
Генетический анализ
1 ответЗдравствуйте! Помогите расшифровать генетический анализ. Перед планированием беременности(эко) прошли с супругом кариотип - все в норме. По собственному желанию дополнительно прошли скрининг на наследственные заболевания. У меня обнаружен аутсомно-доминантный ген. Что это...
Здравствуйте. Если у мужа аналогичный ген не обнаружен - то в такой ситуации это означает, что носитель такого гена только вы и у вашего ребенка 50% вероятность унаследовать такое же носительство, как и вы. И в течение жизни у него, как и у вас, будет повышенный риск развития указанных заболеваний. И в 50% случаев он унаследует полностью здоровый набор генов в отношении этих заболеваний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный анализ HLA27
8 ответовЗдравствуйте. подскажите пожалуйста , ребенку 14 лет , проверили глаза ,на одном обнаружили катаракту, посоветовали сдать ревмат фактор и на ген 27 бехтерева, ремфактор - отриц, ген - положительный. Сделали мрт пояснично - повздошных сочленений- воспаления нет , есть...
Все посмотрела. О Болезни Бехтерева здесь речь не идет однозначно. Да и в принципе о ревматологическом каком то процессе тоже. Ребенку нужно заниматься гимнастикой, зарядку делать.