Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дано ХГЧ 22,40 МЕ/л эквивалентно 0,529МоМ РАРР-А 0,317 МЕ/л эквивалентно 0,409МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:644 индивидуальный 1:12885 трисомия 18 базовый риск 1:1537 индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:4830 индивидуальный <1:20000 на сроке 12...
Здравствуйте. Риск маленький. Сколько вам лет?
Расчёт рисков.
5 ответовПомогите расшифровать расчёт рисков: Трисомия 21-Базовый 1из 262 Индивидуальный 1 из 2758 Трисомия 18-Базовый 1 из 699 Индивидуальный 1 из 13973 Трисомия 13- Базовый 1 из 2174 Индивидуальный 1 из 6113 Преэклампсия до 37 недель 1 из 411 Задержка роста плода до 37 недель 1...
Доброе утро! Ваши риски (индивидуальные) низкие. У Вас растет идеальный и здоровый малыш
Анализы 1 скрининг
9 ответовДобрый день! посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга,ничего не понятно ,от этого еще страшнее трисомия 21 базовый риск 1:543 индивидуальный 1:10852 трисомия 18 1:1332 индивидуальный 1:20000 трисомия 13 1:4178 индивидуальный 1:20000 приэклампсия до 34 1:1571 приэклампсия...
Риск преэклампсии у вас рассчитан как низкий. Высокий если показатель менее 1:100.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответДобрый день ! Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю. Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Скрининг 11-12 недель
10 ответовПодскажите как расшифровать риски?какой риск смотреть базовый или индивидуальный?по ирисами 21 базовый 1 из 280 а индивидуальный 1 из 5600,какой брать в расчет? Необходимы ли доп.анализы?результаты прикрепляю!
Здравствуйте!Оценивается индивидуальный риск, у вас все риски патологии плода низкие, малшы растет здоровым. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Поводов для переживаний нет. Дополнительный обследований не требуется.Легкой беременности !)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
6 ответовЗдравствуйте, узи на сроке 12 недель и 5 дней Хгч-64,66 МЕ/л / 1,643 МоМ РАРР-А - 16,260 МЕ/л /2,877 МоМ Расчет рисков: трисомия 21 базовый риск 1 из 861, индивидуальный 1 из 17216; трисомия 18 базовый риск 1 из 2094, индивидуальный <1 из 20000; трисомия 13 базовый риск 1 из...
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Здравствуйте, возврат 30 1 скрининг срок 14 недель. Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,49Ме/л / 1,986 МоМ РАРР-А 2,180 Ме/л / 0,334 МоМ ТВП 2,00 Трисомия 21 базовый 1:643 индивидуальный 1:194 Трисомия 18 базовый 1:1701 индивидуальный 1:19146 Трисомия 13 базовый...
Нет для этого показаний Вам это подтвердит генетик
Беременность
6 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать анализы после 1 скрининга на 12 недель 6 дней. Свободная бета-субъединица ХГЧ 15,54 МЕ/л эквивалентно 0,398 МоМ. PAPP-A 2,600 МЕ/л эквивалентно 0,669 МоМ. Трисомия 21 - базовый риск=1:921, индивидуальный риск=1:18411. Трисомия 18...
Ольга, здравствуйте. Все в порядке, все риски низкие, ребенок растет здоровым.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться
5 ответовУзи 13нед ЧСС168уд. Мин. КТР 68,0мм. ТВП 1,70мм. БПР 22.0ММ. ОГ 76,0мм. ОЖ57,0мм Для 9.0мм Трисомия21 базовый риск 1из920 индивидуальный 1из 1109. Трисомия 18 базовый 1из 2290 индивидуальный 1из10000. Трисомия 13 базовый 1из 7172 индивидуальный 1 из 10000. Преэклампсия до...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Всё риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый