Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Это означает, что взятый биопсийный материал не позволяет полноценно оценить ткань для постановки точного диагноза. Причины могут быть разными:
Неправильно или недостаточно взятый материал (например, с поверхности, а не из глубины очага).
Мало ткани, либо она разрушена, либо неполноценна.
Отсутствие характерных изменений, нужных для диагностики.
Добрый день
Исходя из описания ситуации можно сказать следующее: если есть цель проверить именно кровообращение, тогда целесообразнее выбрать уздг сосудов брюшной полости. МРТ с контрастом используется для оценки органов, их структуры, образований
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сыну 9 лет. 1,5 месяца назад, в 6 утра началась рвота. рвало желчью. Как только вырвало желчью-почувствовал облегчение. весь день был бодр, весел, ел с аппетитом. Накануне ел поздно жареные пирожки, списала на это. Ровно через неделю ситуацию повторилась-рано...
Здравствуйте. Я врач гастроэнтеролог сервиса Ирина Ивановна.
По данным результатов копрограммы имеются непереваренные компоненты – крахмал и клетчатка, это может быть связано с рационом, с избытком раз в рационе клетчатки и продуктов содержащих крахмал, также это может быть связано с дисбиотическими процессами в кишечнике, синдром избыточного бактериального роста.
Рвота может быть признаком имеющейся функциональной Диспепсия, воспалительного процесса в желудке и двенадцатиперстной кишки, поэтому необходимо пройти в ЭГДС для исключения этих процессов.
Как правило а лямблии только рвотой не проявляются, для них характерно также боли в животе, вздутие, не оформленный стул.
Здравствуйте!16 неделя беременности. Получила результаты культурального исследования. Прикрепляю фото. Что это такое, объясните мне, пожалуйста, ко врачу только через неделю.
Елена, здравствуйте! У вас идеальный бак посев. Выявлены только представители нормальной микрофлоры - лактобациллы. Никаких условных патогенов и самое главное - отсутствие стрептококка группы В.
Жалобы есть?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, атипические клетки не обнаружены, онкологии Нет, никакое лечение и дополнительное обследование не рекомендовано, всё хорошо у вас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату исследования признаков носительства проверенных мутаций по муковисцидозу, фенилкетонурии, нейросенсорной тугоухости GJB2, спинальной мышечной атрофии и болезни Вильсона не выявлено.
Единственная особенность - вариант N314D в гене GALT в гетерозиготном состоянии: N/D, указано “снижение активности фермента”. Такой вариант чаще связан с вариантом Дуарте и обычно не означает классическую галактоземию, то есть тяжелое наследственное заболевание по этому анализу не подтверждается.
Практическое значение результата обычно зависит от цели обследования: если анализ сдавался при планировании беременности, в похожих случаях оценивают также результаты партнера. Риск рождения ребенка с заболеванием по аутосомно-рецессивному типу обычно возникает тогда, когда оба родителя являются носителями значимых вариантов в одном и том же гене.
По данному бланку можно сказать: по большинству проверенных заболеваний результат “норма”, а по GALT выявлен вариант, который сам по себе обычно не рассматривается как опасный диагноз. Для планирования беременности разумно сохранить этот бланк, проверить, проходил ли партнер скрининг по GALT/галактоземии, и при наличии беременности сообщить об этом результате при оформлении стандартного неонатального скрининга у ребенка.
Тут важен очный осмотр невролога, для оценки вашего мышечного тонуса, пальпации, и определения уровня тревоги при помощи опросников. Если будет на то необходимость, подбор противотревожной терапии
Здравствуйте.у меня вторая беременность,первая прошла прекрасно.Обратилась к терапевту и мне она назначила исследования на наличие тромбофилия.Мне пришли анализы на мутацию фактора лейдена F2:G/G; и F5:G/G.Волчаночный антикоагулянт - 0,83 y.e.; и Протеин S 36.0%.Что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по предоставленному иммуногистологическому исследование на различные мутации выявлена экспрессия pdl 1значит опухоль pd l1 статус опухоли позитивный, что позволяет врачу химиотерапевту назначать иммунотерапию, по результатам онкологического консилиума, в зависимости от индивидуального состояния заболевания