Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. Проконсультируйте, пожалуйста.
В конце декабря у мужа появилась желтуха. Показатели 16 января АСТ 540, ВОТ 221, билирубин 256, позже 300.Подтвердили гепатит С.Узи показало повышенную эхогннность печени и все.Проверяли 2 раза.
Лежит в больнице. После капельниц...
Здравствуйте! Желательно видеть анализ. По вашему описанию похоже больше на острый гепатит.
Если перед операцией антител не было, то вероятность хронического гепатита практически нулевая.
Сейчас надо вылечиться от острой стадии и дальше наблюдать за маркерами инфекции.
Здравствуйте . Подскажите , падает ттг , доктор сказал сдать маркеры , к ттг , все сдала и еще клинический анализ . Биохимия в норме , но вот по клиническому анализу немного переживаю по поводу лейкоцитов , монолитов , посмотрите пожалуйста нормально ли это при беременности ,...
Добрый день! Вчера сдавала общий анализ крови, пришел положительный тест на гепатит Б. Снова сдала в этот же день повторно, пришел негативный, но показатель 0,55. Результаты прилагаю. Симптомов никаких нет, сдавала кровь перед посещением дантиста. Сдавала не на тощак, а после...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте
По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме
Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий
В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
По узи множественные ВПР:лимфатической системы, - кистозная гигрома шеи плода, ЖКТ-омфалоцеле, маркеры хромосомных аномалий плода. Врачи настаивают о прерывании беременности, можно ли сохранить беременность
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Какой срок беременности?
Можете добавить протокол УЗИ?
Прежде всего Вам в такой ситуации просто необходима для начала консультация генетика - чтобы определить риски, возможно инвазивная пренатальная диагностика, которая на 100% даст ответ - есть хромосомная аномалия или нет.
Так же обязательна консультация детского хирурга - чтобы проконсультировал по поводу оперативного лечения малыша после родов - возможно ли это, и что нужно будет сделать.
Когда консультации всех специалистов будут получены - Вы останетесь с четкой информацией - чего ожидать, и решение из двух путей - роды или прерывание беременности - будет зависеть исключительно от Вас.
Я думаю, принимать решение следует после оценки специалистами всех возможных рисков и осознания их Вами. Не переживайте, хорошо все обдумайте, дообследуйтесь, сделайте еще одно экспертное узи и после этого принимайте решение.
Отправил гинеколог сдать анализы , СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИЙ
Антитела к токсоплазме
(Toxoplasma gondii), IgG
Выполняется
Антитела к токсоплазме
(Toxoplasma gondi), а токсокара вот что пришло . Прикрепила
Здравствуйте. По анализу у вас сомнительный ( слабоположительный ) результат на токсокароз. Вам необходимо повторить анализ на токсокароз через 4 недели, если будет рост в 4 раза, то необходимо будет начать лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременность 20 недель, прошла второй скрининг. Прикрепляю результаты первого и второго (по первому всё было в норме). По второму всё в норме, но обнаружена дополнительная хорда (в протоколе УЗИ называется гиперэхогенный фокус). Врач УЗИ сказала, что нужно...
Здравствуйте
Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи
Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией
Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет
У малыша нет хромосомоных отклонений, не переживайте
Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом
Все в порядке
Не переживайте
Скорее всего на 3 узи уже не будет этого гэф
Здоровья Вам и лёгкой беременности !
Здравствуйте
Когда-то в 2017 году сдавала на вирус, были выявлены 16,18 тип. Сдавала недавно на эти же маркеры - ничего не найдено. Как такое может быть?
Здравствуйте, вирус папилломы человека может самостоятельно проходить с течением времени и это абсолютно нормально. Также важным для оценки состояния шейки матки является взятие цитологии, лучше жидкостной. Так как ранее было инфицирование вирусом папилломы человека высокоонкогенного штамма, то рекомендуется рассмотреть проведение вакцинации от ВПЧ. Что снижает риск повторного заражения и способствует формированию иммунитета от ВПЧ.
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Описание проблемы - в анализах (общий анализ крови, серологические маркеры, анализ кала, узи). Посмотрите, пожалуйста, файлы в приложении. Поставьте, пожалуйста, диагноз и напишите, какое лечение вы бы рекомендовали.