Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку сейчас год и 8, больше года назад заметили такое пятно на ножке. Очень переживаю… Везде пишут, что это нейрофиброматоз и еще кучу ужасных диагнозов. Места себе не нахожу , в тревоге сильной. Пятно будто бы увеличилось с ростом ребенка пропорционально....
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По фотографии можно предположить, что это обычные кофейные пятна, которые встречаются у 70% детей и взрослых.
Кофейные пятна на коже могут быть признаком нейрофиброматоза, но также могут быть и доброкачественными образованиями.
Признаки нейрофиброматоза:
-если у вас есть множественные пятна цвета "кофе с молоком" (более 6 пятен диаметром более 5 мм у детей)
-Нейрофиброматоз так же сопровождается другими симптомами, такими как нейрофибромы (мягкие узелки на коже), лентигоз (пятна на глазах), и другие неврологические или ортопедические проблемы.
Поэтому по одним пятнам диагноз не выставляется, не переживайте!
Так же можно еще показаться очно дерматологу, для проведения дерматоскопии данных элементов
Здравствуйте
Мне 24 года
С 17 лет беспокоят почечные колики , часто лежала в больнице
По наследственности отягощенность у всех МКБ
Последний раз -9 месяцев назад делала мрт с контрастом обнаружено много конкрементов , результат прикреплю
Креатинин -44
Мочевая кислота...
Превышены значения алат, асат, билирубин, холестерин, нейтрофилы по результатам проведённого анализа крови.
Болей и дискомфорта в области печени нет. Ранее был дискомфорт в области сердца, покалывания, давящее чувство, но кардиолог списал это нервы. Имеет место хронический...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, у меня ребёнок (3 г) в последнее время после физ активности именно на холодном воздухе начинает кашлять (иногда с хрипами) , это быстро проходит, но раньше такого не было, не аллергик. По наследственности астмы нету у нас. Аденоиды...
Здравствуйте. Сдайте общий анализ крови, эозинофильный катионный протеин и общий имуноглобулин Е для начала. Затем покажитесь врачу, если анализы будут изменены то дополнительно нужно будет сдать на аллергопанель.
Добрый день! Мне 38 лет. С 35 лет ежегодно прохожу УЗИ груди и органов малого таза. Среди родственников (тётя, двоюродная сестра) есть те, кто болел раком груди. Переживаю, что у меня повышены риски к данному заболеванию из-за плохой наследственности. Читала, что есть анализы...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Риск генетический это BRCA 1 и 2, сдать можно, но тактика будет прежняя, наблюдение ежегодно, УЗИ. Даже если анализ определит мутацию, это не говорит о ? развитии рака, это всего лишь риск, он может и не реализоваться (как и рак может возникнуть у тех, у кого мутации нет), а меры по его предупреждению Вы принимаете, ежегодно обследуетесь.
Нужна консультация гематолога детского, есть результаты коагулограммы, повышенное АЧТВ и пониженный фибриноген у грудничка 5 месяцев, в наследственности нет заболеваний крови. Какая вероятность серьёзных заболеваний и какие дальнейшие действия? Какие сдать дальше анализы?...
Факторы свёртывания крови, также как и фибриноген вырабатываются в печени, у малышей она ещё не зрелая, поэтому нормы у них другие
В динамике АпТв снижается, это говорит о постепенной нормализации свёртывающей системы крови и отсутствии ее патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге (срок 20 недель и 6 дней) по УЗИ поставили некритическое нарушение кровотока в левой маточной артерии (ПИ 1,66 в правой, 1,0 в левой) С 13 недель принимаю кардиомагнил, так как по наследственности в анамнезе у мамы 2 беременности закончились...
Мне 42 года, при долгом стрессе не могу сдать анализ на глюкозу, только подхожу к кабинету начинается паника, в итоге анализ 6.1-6.3, очень боюсь сахарного диабета, наследственности нет, гликированный гемоглабин 5.3, инсулин 11.4, индекс нома 3, дома проверяю глюкометром, все...
Ваш имт 23.8 кг/м2,что является нормой
+анамнез семейный спокойный,поэтому у вас низкий риск развития сд2.
Гликированный показывает,что повышений у вас нет.
Не нужно мерить так часто.
В крайнем случае можете натощак померить и через 2 часа после завтрака,обеда,ужина. Так делают пациенты с СД
Питайтесь правильно,занимайтесь физ активностью и все будет хорошо
Здравствуйте,мне 23,после алкоголя стали гудеть,бурлить будто бы ноги, прям тяжелее. Даже ходить неприятно,но отека и красноты нет. Узи глубоких вен делала 3 года назад,сказали все идеально,наследственности никакой нет. Анализы свои прикрепила, есть только хондроз и протрузия...
Ком в горле, повышенная тревожность это все проявления панических атак, желательно подобрать грамотную терапию с помощью невролога или психотерапевта для коррекции состояния. По поводу тромбов не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 3 года. Проблем с дефекацией нет, ходит по большому каждый день. Кал сформированный, мягкий. Очень редко твердый или жидкий. Ребенок ходит на горшок, слежу, чтобы долго не сидела, после- всегда подмываю. Туалетную бумагу не используем. После дефекации...