Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
17 ответовПросьба расшифровать результаты первого скрининга. Результаты в приложениях.
Нужно подождать расчет рисков.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПомогите расшифровать результаты первого скрининга и оценить риски
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?
Результаты первого скрининга
15 ответовЗдравствуйте!Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов первого скрининга.
Пожалуйста, если возникнут вопросы - обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас. Легкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аллергия на омез, нексиум
4 ответаЗдравствуйте! От боли в спине терапевт прописал уколы. К ним, естественно, омез. Уколы делала, но про омез частенько забывала, то утром выпью, то вечером. После приема омеза замечала резь в желудке. Но думала, что это реакция на укол. Уколы делала всего три раза за два года....
Здравствуйте. Перед приемом нового лекарства принимайте супрастин. Исключить из приема омепразол из за наличия аллергической реакции
Результаты первого скриринга
6 ответовЗдравствуйте. Стоит ли сильно переживать по результатам первого скрининга?
Здравствуйте. Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности. В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Добрый вечер. Интересует вопрос можно ли принимать жидкий хлорофил если принимаю нексиум. Страдаю рефлюксом на фоне тревожного расстройства. Плюс ко всему имею лишний вес и гормональные нарушения. Эндокринолог выписала пить жидкий хлорофил утром на тощак, но так же я принимаю...
Светлана, здравствуйте! Жидкий хлорофилл и нексиум совместимы на практике, не противоречат друг другу, однако достоверных исследований об их совместном приеме нет, прием хлорофилла рекомендуют во время приема пищи, а нексиум - за 30 минут до еды
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обострился ГЭРБ, принимаю пароксетин 20мг 1 раз в день, 6 месяцев. Можно ли принимать ипп нексиум? Во взаимодействиях в инструкции противопоказаний нет, но в интернете пишут что их выводит один и тот же фермент CYP2C19, который в меньшей степени выводит и...
Здравствуйте! Да , действительно нексиум может замедлять выведение пароксетина , за счет этого концентрация антидепрессанта возрастает . Но в большинстве случаев это никак не ощущается . Существенных взаимодействий между препаратами нет. В некоторых случаях при длительном приеме совместном регулируют дозировку пароксетина ( в сторону уменьшения) , но курсовой прием коррекции обычно не требует
Результат первого скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. По Узи все нормально.
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, всё в норме.
Результат первого скрининга
3 ответаДобрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
2 ответаПолучила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов